Estudio de farmacocinética de cápsulas de malato de famitinib en sujetos sanos
Un estudio farmacocinético abierto, aleatorizado y de centro único de las cápsulas de malato de famitinib en sujetos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Porcelana, 410008
- Xiangya Hospital Central South University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sexo: sujetos masculinos y femeninos sanos.
- Edad: a partir de los 18 años (incluidos los 18 años).
- Peso: los sujetos masculinos no deben pesar menos de 50,0 kg, las mujeres no deben pesar menos de 45,0 kg, el índice de masa corporal [IMC=peso (kg)/altura2 (m2)] es de 19,0 a 26,0 kg/m2 (incluidos los valores límite).
- Los sujetos con fertilidad y sus parejas no tienen un plan de fertilidad y toman voluntariamente métodos anticonceptivos de alta eficiencia aprobados médicamente (consulte el apéndice 1 para obtener más detalles), y no tienen un plan para donar óvulos o esperma dentro de las 28 semanas posteriores a la firma del consentimiento informado. Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en suero negativa dentro de las 24 horas antes de tomar el fármaco del estudio por primera vez.
- Los sujetos deben dar su consentimiento informado para este estudio antes del experimento y firmar voluntariamente un formulario de consentimiento informado por escrito.
- El sujeto puede comunicarse bien con el investigador y puede completar la investigación de acuerdo con las normas de investigación.
Criterio de exclusión:
- Quienes sean alérgicos a los principios activos del preparado y compuestos relacionados ya cualquiera de los excipientes o sean alérgicos a dos o más fármacos (o alimentos).
- Aquellos que no pueden seguir una dieta unificada (como intolerancia a las comidas estándar, etc.).
- Aquellos que no pueden tolerar la venopunción y aquellos que tienen antecedentes de desmayos, agujas y sangrado.
- Hay antecedentes de enfermedades cardiovasculares (como hipertensión), hepáticas, renales (como enfermedad renal crónica), endocrinas, del sistema sanguíneo, del sistema respiratorio, tumores malignos, anomalías mentales, infecciones graves, etc. o las enfermedades anteriores existentes que el investigador juzga que es clínicamente significativo.
- Enfermedades gastrointestinales crónicas o activas como esofagitis, gastritis, úlcera gástrica, enteritis, sangrado gastrointestinal, enfermedad por reflujo gastroesofágico, obstrucción gastrointestinal, várices esofágicas o cirugía gastrointestinal (resección de parte del tracto digestivo, colecistectomía), etc., y el investigador cree que todavía tiene significado clínico.
- Durante el período de selección, hay síntomas gastrointestinales graves (como náuseas, vómitos, dolor de estómago, dolor abdominal, diarrea, malestar abdominal, distensión abdominal, etc.), y el investigador cree que actualmente es clínicamente significativo.
- Pacientes con infección del tracto respiratorio superior durante el período de selección, y el investigador cree que actualmente es clínicamente significativa.
- Aquellos que se hayan sometido a una cirugía mayor dentro de los 6 meses anteriores a la selección, o que planeen someterse a una cirugía durante el período de estudio, y aquellos que se hayan sometido a una cirugía que afectará la absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco (excepto la cirugía de apendicitis).
- Durante el período de selección, el examen físico, los signos vitales, el electrocardiograma de 12 derivaciones, la radiografía de tórax, la ecografía abdominal, la rutina sanguínea, la bioquímica sanguínea, la rutina urinaria, la coagulación sanguínea y las anomalías de la función tiroidea (FT3, FT4, TSH), el investigador consideró que la anomalías tienen importancia clínica.
- Los resultados anormales de las pruebas del antígeno de superficie de la hepatitis B, el anticuerpo contra el virus de la hepatitis C, el anticuerpo contra el Treponema pallidum o el anticuerpo contra el virus de la inmunodeficiencia humana tienen importancia clínica.
- Aquellos que bebieron cantidades excesivas de té, café o bebidas con cafeína (más de 8 tazas al día, 1 taza = 200 ml) dentro de los 3 meses anteriores a la prueba; o consumido cualquier alimento o bebida que contenga cafeína dentro de las 48 horas anteriores a la primera administración del fármaco del estudio (como café, té fuerte, chocolate, etc.).
- Quienes hayan consumido bebidas o alimentos ricos en xantina o ingredientes de toronja u otras bebidas o alimentos que afecten la absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco dentro de las 48 horas anteriores a la primera administración del fármaco del estudio.
- Cualquier fármaco que interactúe con este fármaco se haya utilizado en las 4 semanas previas a la selección (consulte el apéndice 3).
- Aquellos que han usado inyecciones o implantes de estrógeno o progestágeno de acción prolongada dentro de los 6 meses anteriores a la prueba; aquellos que han usado anticonceptivos de acción corta dentro de los 30 días anteriores a la prueba.
- Aquellos que hayan usado medicamentos recetados, medicamentos de venta libre, hierbas medicinales chinas o productos para el cuidado de la salud en los 14 días anteriores a la primera administración del medicamento del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Cápsulas de malato de famitinib 10 mg
|
Famitinib malato cápsulas 10 mg dosis única
Famitinib malato cápsulas 15 mg dosis única
Famitinib malato cápsulas 20 mg dosis única
Cápsulas de malato de famitinib 10 mg * 2 dosis única
Famitinib malato cápsulas 25 mg dosis única
|
|
Experimental: Cápsulas de malato de famitinib 15 mg
|
Famitinib malato cápsulas 10 mg dosis única
Famitinib malato cápsulas 15 mg dosis única
Famitinib malato cápsulas 20 mg dosis única
Cápsulas de malato de famitinib 10 mg * 2 dosis única
Famitinib malato cápsulas 25 mg dosis única
|
|
Experimental: Cápsulas de malato de famitinib 20 mg
|
Famitinib malato cápsulas 10 mg dosis única
Famitinib malato cápsulas 15 mg dosis única
Famitinib malato cápsulas 20 mg dosis única
Cápsulas de malato de famitinib 10 mg * 2 dosis única
Famitinib malato cápsulas 25 mg dosis única
|
|
Experimental: Cápsulas de malato de famitinib 10 mg * 2
|
Famitinib malato cápsulas 10 mg dosis única
Famitinib malato cápsulas 15 mg dosis única
Famitinib malato cápsulas 20 mg dosis única
Cápsulas de malato de famitinib 10 mg * 2 dosis única
Famitinib malato cápsulas 25 mg dosis única
|
|
Experimental: Cápsulas de malato de famitinib 25 mg
|
Famitinib malato cápsulas 10 mg dosis única
Famitinib malato cápsulas 15 mg dosis única
Famitinib malato cápsulas 20 mg dosis única
Cápsulas de malato de famitinib 10 mg * 2 dosis única
Famitinib malato cápsulas 25 mg dosis única
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Concentración plasmática máxima observada (Cmax) para famitinib después de una dosis única
Periodo de tiempo: del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
|
Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo (AUC0-t) para famitinib después de una dosis única
Periodo de tiempo: del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
|
Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo (AUC0-∞) para famitinib después de una dosis única
Periodo de tiempo: del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
|
Tiempo hasta la concentración plasmática máxima observada (Tmax) para famitinib después de una dosis única
Periodo de tiempo: del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
|
Semivida de eliminación (T1/2) para famitinib después de una dosis única
Periodo de tiempo: del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
|
Aclaramiento oral aparente (CL/F) para famitinib después de una dosis única
Periodo de tiempo: del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
|
Volumen aparente de distribución (Vz/F) de famitinib después de una dosis única
Periodo de tiempo: del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
|
Concentración plasmática máxima observada (Cmax) para SHR116637 después de una dosis única
Periodo de tiempo: del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
|
Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo (AUC0-t) para SHR116637 después de una dosis única
Periodo de tiempo: del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
|
Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo (AUC0-∞) para SHR116637 después de una dosis única
Periodo de tiempo: del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
|
Tiempo hasta la concentración plasmática máxima observada (Tmax) para SHR116637 después de una dosis única
Periodo de tiempo: del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
|
Tiempo hasta la vida media de eliminación (T1/2) para SHR116637 después de una dosis única
Periodo de tiempo: del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
|
Aclaramiento oral aparente (CL/F) para SHR116637 después de una dosis única
Periodo de tiempo: del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
|
Volumen de distribución aparente (Vz/F) SHR116637 después de una dosis única
Periodo de tiempo: del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
del día 1 al día 9 después de la primera dosis
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Número de sujetos con eventos adversos y gravedad de los eventos adversos
Periodo de tiempo: del día 1 al día 16 después de la primera dosis
|
del día 1 al día 16 después de la primera dosis
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- FMTN-I-110
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .