Estudo Farmacocinético de Cápsulas de Malato de Famitinibe em Indivíduos Saudáveis
Um estudo farmacocinético de centro único, randomizado e aberto de cápsulas de malato de famitinibe em indivíduos saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Hunan
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Changsha, Hunan, China, 410008
- Xiangya Hospital Central South University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Sexo: indivíduos saudáveis do sexo masculino e feminino.
- Idade: 18 anos ou mais (incluindo 18 anos).
- Peso: indivíduos do sexo masculino não devem ter menos de 50,0 kg, indivíduos do sexo feminino não devem ter menos de 45,0 kg, índice de massa corporal [IMC = peso (kg)/altura2 (m2)] é de 19,0 a 26,0 kg/m2 (incluindo valores limite).
- Indivíduos com fertilidade e seus parceiros não têm plano de fertilidade e voluntariamente usam métodos anticoncepcionais de alta eficiência medicamente aprovados (consulte o apêndice 1 para obter detalhes) e nenhum plano de doar óvulos ou esperma dentro de 28 semanas após a assinatura do consentimento informado. As mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez sérico negativo dentro de 24 horas antes de tomar o medicamento do estudo pela primeira vez.
- Os indivíduos devem dar consentimento informado para este estudo antes do experimento e assinar voluntariamente um formulário de consentimento informado por escrito.
- O sujeito pode se comunicar bem com o pesquisador e pode concluir a pesquisa de acordo com os regulamentos de pesquisa.
Critério de exclusão:
- Aqueles que são alérgicos aos ingredientes ativos da preparação e compostos relacionados e quaisquer excipientes ou são alérgicos a dois ou mais medicamentos (ou alimentos).
- Aqueles que não conseguem seguir uma dieta unificada (como intolerância a refeições padrão, etc.).
- Aqueles que não toleram a punção venosa e aqueles que têm histórico de desmaio de agulhas e sangramento.
- Há um histórico de doenças cardiovasculares (como hipertensão), hepáticas, renais (como doença renal crônica), endócrinas, sistema sanguíneo, sistema respiratório, tumor maligno, anormalidade mental, infecção grave, etc. ou doenças existentes acima que o pesquisador julga ser clinicamente significativo.
- Doenças gastrointestinais crônicas ou ativas, como esofagite, gastrite, úlcera gástrica, enterite, sangramento gastrointestinal, doença do refluxo gastroesofágico, obstrução gastrointestinal, varizes esofágicas ou cirurgia gastrointestinal (ressecção de parte do trato digestivo, colecistectomia), etc., e o investigador acredita que ainda há significado clínico.
- Durante o período de triagem, há sintomas gastrointestinais graves (como náusea, vômito, dor de estômago, dor abdominal, diarréia, desconforto abdominal, distensão abdominal, etc.) e o investigador acredita que atualmente é clinicamente significativo.
- Pacientes com infecção do trato respiratório superior durante o período de triagem, e o investigador acredita que atualmente é clinicamente significativo.
- Aqueles que foram submetidos a cirurgia de grande porte dentro de 6 meses antes da triagem, ou que planejam se submeter a cirurgia durante o período do estudo, e aqueles que foram submetidos a cirurgia que afetará a absorção, distribuição, metabolismo e excreção de drogas (exceto para cirurgia de apendicite).
- Durante o período de triagem, exame físico, sinais vitais, eletrocardiograma de 12 derivações, radiografia de tórax, ultrassonografia abdominal, rotina de sangue, bioquímica sanguínea, rotina de urina, coagulação sanguínea e anormalidades da função tireoidiana (FT3, FT4, TSH), o investigador julgou que o anormalidades têm significado clínico.
- Os resultados anormais dos testes de antígeno de superfície da hepatite B, anticorpo do vírus da hepatite C, anticorpo do Treponema pallidum ou anticorpo do vírus da imunodeficiência humana têm significado clínico.
- Aqueles que beberam quantidades excessivas de chá, café ou bebidas com cafeína (mais de 8 xícaras por dia, 1 xícara = 200 mL) dentro de 3 meses antes da triagem; ou consumido qualquer alimento ou bebida contendo cafeína dentro de 48 horas antes da primeira administração do medicamento do estudo (como café, chá forte, chocolate, etc.).
- Aqueles que consumiram bebidas ou alimentos ricos em xantina ou ingredientes de toranja ou outras bebidas ou alimentos que afetam a absorção, distribuição, metabolismo e excreção do medicamento dentro de 48 horas antes da primeira administração do medicamento do estudo.
- Qualquer medicamento que interaja com este medicamento foi usado dentro de 4 semanas antes da triagem (consulte o apêndice 3).
- Aqueles que usaram injeções ou implantes de estrogênio ou progesterona de ação prolongada nos 6 meses anteriores ao teste; aquelas que usaram anticoncepcionais de ação curta nos 30 dias anteriores ao exame.
- Aqueles que usaram quaisquer medicamentos prescritos, medicamentos sem receita, medicamentos fitoterápicos chineses ou produtos de saúde nos 14 dias anteriores à primeira administração do medicamento do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Famitinibe Malato Cápsulas 10mg
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Famitinibe Malato Cápsulas 10mg dose única
Famitinibe Malato Cápsulas 15mg dose única
Famitinibe Malato Cápsulas 20mg dose única
Famitinibe Malato Cápsulas 10mg*2 dose única
Famitinibe Malato Cápsulas 25mg dose única
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Experimental: Famitinibe Malato Cápsulas 15mg
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Famitinibe Malato Cápsulas 10mg dose única
Famitinibe Malato Cápsulas 15mg dose única
Famitinibe Malato Cápsulas 20mg dose única
Famitinibe Malato Cápsulas 10mg*2 dose única
Famitinibe Malato Cápsulas 25mg dose única
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Experimental: Famitinibe Malato Cápsulas 20mg
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Famitinibe Malato Cápsulas 10mg dose única
Famitinibe Malato Cápsulas 15mg dose única
Famitinibe Malato Cápsulas 20mg dose única
Famitinibe Malato Cápsulas 10mg*2 dose única
Famitinibe Malato Cápsulas 25mg dose única
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Experimental: Cápsulas de malato de famitinibe 10mg*2
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Famitinibe Malato Cápsulas 10mg dose única
Famitinibe Malato Cápsulas 15mg dose única
Famitinibe Malato Cápsulas 20mg dose única
Famitinibe Malato Cápsulas 10mg*2 dose única
Famitinibe Malato Cápsulas 25mg dose única
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Experimental: Famitinibe Malato Cápsulas 25mg
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Famitinibe Malato Cápsulas 10mg dose única
Famitinibe Malato Cápsulas 15mg dose única
Famitinibe Malato Cápsulas 20mg dose única
Famitinibe Malato Cápsulas 10mg*2 dose única
Famitinibe Malato Cápsulas 25mg dose única
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Concentração plasmática máxima observada (Cmax) para Famitinibe após dose única
Prazo: do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo (AUC0-t) para Famitinibe após dose única
Prazo: do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo (AUC0-∞) para Famitinibe após dose única
Prazo: do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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Tempo até a concentração plasmática máxima observada (Tmax) para Famitinibe após dose única
Prazo: do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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Meia-vida de eliminação (T1/2) para Famitinibe após dose única
Prazo: do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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Depuração oral aparente (CL/F) para Famitinibe após dose única
Prazo: do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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Volume aparente de distribuição (Vz/F) Famitinibe após dose única
Prazo: do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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Concentração plasmática máxima observada (Cmax) para SHR116637 após dose única
Prazo: do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo (AUC0-t) para SHR116637 após dose única
Prazo: do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo (AUC0-∞) para SHR116637 após dose única
Prazo: do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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Tempo até a concentração plasmática máxima observada (Tmax) para SHR116637 após dose única
Prazo: do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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Tempo até a meia-vida de eliminação (T1/2) para SHR116637 após dose única
Prazo: do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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Depuração oral aparente (CL/F) para SHR116637 após dose única
Prazo: do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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Volume aparente de distribuição (Vz/F) SHR116637 após dose única
Prazo: do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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do dia 1 ao dia 9 após a primeira dose
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de indivíduos com eventos adversos e gravidade dos eventos adversos
Prazo: do dia 1 ao dia 16 após a primeira dose
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do dia 1 ao dia 16 após a primeira dose
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- FMTN-I-110
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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