Un estudio del mundo real en pacientes con tumor óseo de células gigantes irresecable
Un estudio del mundo real en pacientes con tumor óseo de células gigantes relacionado con morbilidad postoperatoria grave o insalvable quirúrgicamente
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100191
- Peking University Third Hospital
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100035
- Beijing Jishuitan Hospital
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Beijing, Beijing, Porcelana, 610044
- West China Hospital of Sichuan University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Ambos sexos, mayores de 18 años;
- 2. Pacientes diagnosticados patológicamente de tumor óseo de células gigantes (GCTB), y no se pueden salvar quirúrgicamente, o se pueden salvar pero la cirugía se asoció con una morbilidad grave según el criterio del médico;
- 3. Para los pacientes que recibieron denosumab u otros medicamentos anti-GCTB, se requiere uno de los dos: datos de imágenes (incluyendo rayos X, CT, MRI o PET-CT) antes y al menos una vez después de la administración, o datos patológicos en GCTB resecado quirúrgicamente; para pacientes sin medicación, se requieren datos de imágenes o datos patológicos en GCTB resecado quirúrgicamente.
Criterio de exclusión:
- 1. Sin acceso a información definitiva sobre el tratamiento;
- 2. Enfermedades metabólicas óseas diagnosticadas antes del tratamiento: hipo/hiperparatiroidismo, hipo/hipertiroidismo, hipopituitarismo, hiperprolactinemia, síndrome de Cushing, acromegalia, enfermedad de Paget, etc.
- 3. Complicación de tumor maligno que recibe tratamiento antitumoral.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Grupo denosumab
pacientes que habían recibido denosumab
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Denosumab, inyección subcutánea, uso específico para ver la historia clínica.
No denosumab, uso específico para ver la historia clínica.
Otros nombres:
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Grupo sin denosumab
pacientes que habían recibido una terapia con medicamentos anti-GCTB distinta de denosumab, o que no recibieron ningún medicamento anti-GCTB
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta tumoral
Periodo de tiempo: 12 semanas (radiología), o hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año (histopatología)
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Respuesta tumoral radiográfica (RC/PR evaluada por ICD o criterios EORTC) dentro de las 12 semanas, o al menos 90% de reducción de osteoclastos como células gigantes en comparación con la línea de base
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12 semanas (radiología), o hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año (histopatología)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de respuesta tumoral (punto final secundario clave)
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año (radiología e histopatología)
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Respuesta tumoral radiográfica (RC/PR evaluada por ICD o criterios EORTC), o al menos 90% de reducción de osteoclastos como células gigantes en comparación con la línea de base
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año (radiología e histopatología)
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Proporción de pacientes que son quirúrgicamente resecables
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Duración media de la respuesta tumoral (DOR)
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Tiempo hasta la progresión de la enfermedad (TTP)
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Tipos y proporción de reacciones adversas clave
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
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Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (ACTUAL)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias De Tejidos Conectivos Y Blandos
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades óseas
- Neoplasias De Tejido Óseo
- Neoplasias Del Tejido Conectivo
- Neoplasias Óseas
- Tumores de células gigantes
- Tumor de células gigantes del hueso
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes de conservación de la densidad ósea
- Denosumab
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- JMT103CN03-1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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