Formación en Producción de Oraciones en Afasia
Cebado estructural como componente del tratamiento en la afasia
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Jiyeon Lee, PhD
- Número de teléfono: 7654943810
- Correo electrónico: lee1704@purdue.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Jiyeon Lee
- Número de teléfono: 7654943810
- Correo electrónico: lee1704@purdue.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Indiana
-
West Lafayette, Indiana, Estados Unidos, 47907
- Reclutamiento
- Purdue University
-
Contacto:
- Jiyeon Lee
- Número de teléfono: 765-494-3810
- Correo electrónico: lee1704@purdue.edu
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos con afasia posterior a un accidente cerebrovascular
- Al menos 6 meses después del inicio del accidente cerebrovascular en el hemisferio izquierdo
- hablante nativo de inglés
- Audición y visión normales o corregidas a normales
- Educación secundaria
- Dificultad para comunicarse en oraciones, con cierta capacidad para usar palabras de forma independiente
Criterio de exclusión:
- Apraxia severa del habla
- Otras afecciones neurológicas que afectan la comunicación (p. ej., demencia)
- Afecciones psiquiátricas/psicológicas no controladas que afectan el pensamiento y la comunicación
- Abuso activo de alcohol/sustancias
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Capacitación en imprimación estructural
Los participantes se inscribirán en 3 sesiones de entrenamiento de preparación estructural (para el experimento 1-3) o hasta 15 sesiones de tratamiento (para el experimento 4).
Cada sesión tendrá una duración de aproximadamente 2 horas y constará de un conjunto de tareas, que incluyen repetir, hacer y recordar varios tipos de oraciones.
En el experimento 1-3, cada participante recibirá dos condiciones de cebado experimentales diferentes que se comparan dentro de cada sesión.
En el experimento 4, los participantes recibirán un tratamiento de imprimación estructural en un diseño de un solo sujeto.
|
Los participantes serán capacitados para leer, hacer y recordar oraciones durante cada sesión.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Producción de oraciones objetivo en imágenes de descripción de acción.
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta 1 semana después del entrenamiento o 2 meses después del tratamiento
|
Precisión de producción (porcentaje correcto)
|
Desde el inicio hasta 1 semana después del entrenamiento o 2 meses después del tratamiento
|
|
Comprensión de oraciones objetivo en una tarea de emparejamiento de oración a imagen
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta 1 semana después del entrenamiento o 2 meses después del tratamiento
|
Precisión de comprensión (porcentaje correcto)
|
Desde el inicio hasta 1 semana después del entrenamiento o 2 meses después del tratamiento
|
|
Comprensión en tiempo real de oraciones objetivo en una tarea de emparejamiento de oración a imagen
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta 1 semana después del entrenamiento o 2 meses después del tratamiento
|
Cambios en la fijación de los ojos a la imagen de destino
|
Desde el inicio hasta 1 semana después del entrenamiento o 2 meses después del tratamiento
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Producción de voz conectada: recuento de historias
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta 2 meses después del tratamiento
|
Mayor producción de expresiones complejas medida por la proporción de expresiones a nivel de oración de todas las expresiones
|
Desde el inicio hasta 2 meses después del tratamiento
|
|
Producción de voz conectada: descripción de la imagen
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta 2 meses después del tratamiento
|
Mayor producción de expresiones complejas medida por la proporción de expresiones a nivel de oración de todas las expresiones
|
Desde el inicio hasta 2 meses después del tratamiento
|
|
Producción de oraciones no entrenadas.
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta 2 meses después del tratamiento
|
Precisión de producción (porcentaje correcto)
|
Desde el inicio hasta 2 meses después del tratamiento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jiyeon Lee, PhD, Purdue University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB-2021-659
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .