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Seguridad y eficacia de un suplemento probiótico

15 de junio de 2022 actualizado por: University of Memphis

Seguridad y eficacia de un suplemento probiótico: Enfoque en la disminución del malestar gastrointestinal en atletas de resistencia

La disfunción gastrointestinal inducida por el ejercicio es común entre los atletas de resistencia y se caracteriza por la permeabilidad gastrointestinal, también conocida como "intestino permeable". Se ha demostrado que los probióticos mejoran la permeabilidad intestinal a través de la secreción de mucina, inmunoglobulina A y mejoran la estabilidad de las uniones estrechas entre las células epiteliales. Este estudio determinará la eficacia de un probiótico que contiene las cepas bacterianas P. acidilatici, CECT 7483, L. plantarum CECT 7484, L. plantarum CECT7485) para alterar los marcadores de inflamación y disfunción intestinal y los síntomas de malestar gastrointestinal.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este estudio es un estudio cruzado, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo en el que los corredores entrenados que experimentan molestias gastrointestinales moderadas con carreras exhaustivas se someterán a la intervención probiótica/suplementos de placebo durante un mes con un período de lavado de un mes. La intervención consta de las cepas probióticas Lactobacillus plantarum (CECT7484 y CECT7485) y Pediococcus acidilactici (CECT7483) en una proporción de 1:1:1 a una dosis de 3b ufc/día. Las cápsulas de probiótico/placebo se tomarán una vez al día. Las muestras biológicas y la recolección de datos de síntomas se recolectarán al inicio y después de un mes de suplementación con probiótico/placebo. Los datos también se recopilan después de una carrera en cinta rodante interna después de un mes de suplementación.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
17

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38152
        • University of Memphis

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

20 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres, mujeres entre 18-50 años de edad
  • Saludable y libre de lesiones según lo determinado por las preguntas de evaluación y el historial médico
  • Corredores de distancia según lo determinado por el cuestionario de actividad física; correr = 15 millas/semana, correr = 3 veces o más/semana
  • Nivel de VO2max de = 40 ml/kg/min para hombres o = 35 ml/kg/min para mujeres
  • Aceptar mantener una dieta normal y una rutina de ejercicios durante el estudio
  • Está de acuerdo en recolectar muestras de heces según sea necesario
  • Aceptar completar cuestionarios, registros

Criterio de exclusión:

  • No se incluirán mujeres que estén embarazadas o amamantando, o que planeen quedar embarazadas durante el curso del estudio, ya que no se ha establecido el efecto de los probióticos en el embarazo y la lactancia.
  • Sujetos con alergia conocida al material de prueba (activo y placebo)
  • Sujetos que toman AINE, metformina, probióticos o suplementos que puedan alterar el microbioma intestinal; estos serán evaluados individualmente. (Se permiten suplementos multivitamínicos y proteicos)
  • Sujetos que tienen resultados anormales en las pruebas durante la selección.
  • Abuso de alcohol o drogas en el último año (el alcohol puede afectar la barrera intestinal).
  • Antecedentes de cirugía GI en el último año, ya que alteraría el microbioma intestinal (excluyendo apendicectomía y herniorrafia).
  • Se excluirán los sujetos con enfermedades graves del corazón, del hígado, del riñón, neurológicas, oncológicas, psiquiátricas o inmunodeprimidos.
  • Enfermedad celíaca, enfermedad inflamatoria intestinal o pancreatitis aguda (las 3 pueden afectar la barrera intestinal)
  • Uso regular de medicación antiácida (puede alterar significativamente la microbiota)
  • Los sujetos que sigan una dieta baja en FODMAP (oligo, disacáridos, monosacáridos y polioles fermentables) serán excluidos ya que este patrón dietético puede alterar la respuesta intestinal al ejercicio en algunas personas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Tratamiento probiótico
P. acidilatici, CECT 7483, L. plantarum CECT 7484, L. plantarum CECT7485 en una ración de 1:1:1 a una dosis de 3b ufc/día.
Suplemento dietético: I3.1
Cápsula que contiene las cepas bacterianas Lactobacillus plantarum (CECT7484 y CECT7485) y Pediococcus acidilactici (CECT7483) en una proporción de 1:1:1.
Comparador de placebos: Tratamiento con placebo
Cápsulas indistinguibles de la intervención que contienen maltodextrina.
Suplemento dietético: Tratamiento con placebo
Cápsula que contiene maltodextrina.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efecto de la suplementación con probióticos en los niveles de proteína de unión a ácidos grasos intestinales (iFABP).
Periodo de tiempo: 4 semanas
Determinar la concentración (pg/ml) de iFABP en suero
4 semanas
Efecto de la suplementación con probióticos en los niveles de proteína de unión a lipopolisacáridos (LBP)
Periodo de tiempo: 4 semanas
Determinar la concentración (ng/ml) de LBP en suero
4 semanas
Efecto de la suplementación con probióticos en los niveles de zonulina
Periodo de tiempo: 4 semanas
Determinar la concentración (ng/ml) de zonulina en suero
4 semanas
Efecto de la suplementación con probióticos en los niveles de calprotectina
Periodo de tiempo: 4 semanas
Determinar la concentración (ug/g) de calprotectina en heces.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Memphis

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Marie van der Merwe, PhD, University of Memphis

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de junio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
16 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
21 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
21 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de junio de 2022

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • PRO-FY2020-304

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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