Un estudio farmacocinético que compara la inyección 14028 y TRULICITY® en sujetos chinos sanos
Farmacocinética, seguridad e inmunogenicidad de la inyección de 14028 frente a la inyección de dulaglutida en sujetos sanos: un estudio clínico de fase I, de un solo centro, aleatorizado, abierto, de dosis única y controlado en paralelo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Shandong
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Zibo, Shandong, Porcelana, 255400
- PKUCare Luzhong Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Firmar el formulario de consentimiento informado antes del ensayo, comprender y cumplir con el proceso de investigación y participar en el ensayo de forma voluntaria
- Sujetos varones sanos de 18 a 45 años (incluido el valor crítico)
- Peso > o = 50 kg y 19,0 kg/m2 < o = IMC (índice de masa corporal) < o = 28,0 kg/m2
- Los signos vitales, el examen físico, el examen de laboratorio, el electrocardiograma, la ecografía Doppler color de la tiroides, la ecografía Doppler color abdominal y la radiografía de tórax (anteroposterior) y otros resultados de las pruebas durante la detección son normales o no tienen importancia clínica a juicio del investigador.
- Los sujetos aceptan usar métodos anticonceptivos efectivos desde la firma del formulario de consentimiento informado hasta el final del uso del fármaco de prueba dentro de los 3 meses, y no existe un plan de donación de esperma.
Criterio de exclusión:
- El investigador juzga que los sujetos tienen las siguientes enfermedades clínicamente significativas (incluidas, entre otras, enfermedades gastrointestinales, renales, hepáticas, nerviosas, sanguíneas, endocrinas, tumorales, pulmonares, inmunitarias, mentales o cardiovasculares y cerebrovasculares)
- Tener antecedentes médicos o familiares de cáncer medular de tiroides (abuelos, padres, hermanos y hermanas) o una enfermedad genética que conduzca al cáncer medular de tiroides; o antecedentes o antecedentes familiares de síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2
- Antecedentes pasados o actuales de pancreatitis (pancreatitis crónica o aguda)
- Antecedentes pasados o actuales de estreñimiento habitual u obstrucción intestinal
- Antecedentes clínicamente significativos de alergia a fármacos o enfermedad alérgica específica (asma, urticaria) o alergia conocida al fármaco en investigación y a cualquier componente o excipiente relacionado
- Aquellos que tienen dificultad con la recolección de sangre venosa, antecedentes de enfermedad por aguja, hemorragia o una tendencia conocida al sangrado severo.
- Resultados positivos de la prueba para el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg), el anticuerpo contra el virus de la hepatitis C (HCVAb), el anticuerpo contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el anticuerpo contra Treponema pallidum (TPAb)
- Aquellos que han usado medicamentos recetados, medicamentos de venta libre, hierbas medicinales chinas, productos para la salud (excepto suplementos vitamínicos) dentro de las 2 semanas antes de la primera dosis
- Aquellos que tienen antecedentes de vacunación con vacuna viva atenuada dentro de los 3 meses anteriores a la selección o antecedentes de vacunación con vacuna inactivada dentro de 1 mes antes de la selección
- Aquellos que hayan recibido previamente dulaglutida o cualquier otro análogo del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1)
- Aquellos que donaron sangre o perdieron sangre > o = 400 ml dentro de los 3 meses anteriores a la selección, o aquellos que planean donar sangre
- Aquellos que fumaron más de 5 cigarrillos por día dentro de los 3 meses anteriores a la selección o que no pudieron dejar de fumar durante el período desde que firmaron el consentimiento informado a los sujetos que abandonaron el grupo.
- Aquellos que tengan antecedentes de abuso de alcohol, es decir, beber más de 14 unidades de alcohol por semana (1 unidad = 360 mL de cerveza o 45 mL de alcohol al 40% o 150 mL de vino), o aquellos que tengan un alcohol positivo. prueba de aliento durante el período de selección
- Aquellos que tienen un historial de abuso de drogas o uso de veneno dentro de los 2 años antes de la selección, o aquellos que tienen un resultado positivo en la prueba de detección de abuso de drogas en la orina durante el período de selección.
- Participó en otros ensayos clínicos dentro de los 3 meses anteriores a la selección (los sujetos que no son aleatorizados o que no reciben tratamiento se retiran del estudio antes del tratamiento, pueden inscribirse en este estudio)
- Enfermedad aguda o medicación concomitante ocurrida desde el momento de la firma del consentimiento informado hasta la primera administración
- Aquellos que tienen requisitos especiales para la dieta y no pueden obedecer la dieta unificada.
- Otros juzgados por el investigador como inadecuados para participar en este ensayo
- Sujetos que no puedan completar esta prueba por otras razones
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: 14028 inyección
Los sujetos reciben 14028 inyecciones en el estudio, 0,75 mg, una vez
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14028 inyección, dosis única, s.c.
inyección
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Comparador activo: inyección de dulaglutida (TRULICITY®)
Los sujetos reciben una inyección de dulaglutida (TRULICITY®) en el estudio, 0,75 mg, una vez
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dulaglutida inyectable (TRULICITY®), dosis única, s.c.
inyección
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Concentración máxima (pico) del fármaco en plasma (Cmax)
Periodo de tiempo: 0 horas (antes de la dosis, dentro de los 30 minutos) a 384 horas después de la administración
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Concentración máxima (pico) del fármaco en plasma
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0 horas (antes de la dosis, dentro de los 30 minutos) a 384 horas después de la administración
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero hasta ∞ (AUC0-∞)
Periodo de tiempo: 0 horas (antes de la dosis, dentro de los 30 minutos) hasta el infinito
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El área bajo la curva de concentración plasmática de 0 a ∞
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0 horas (antes de la dosis, dentro de los 30 minutos) hasta el infinito
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero hasta el tiempo t (AUC0-t)
Periodo de tiempo: 0 horas (antes de la dosis, dentro de los 30 minutos) a 384 horas después de la administración
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El área bajo la curva de concentración plasmática de 0 a 384 h
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0 horas (antes de la dosis, dentro de los 30 minutos) a 384 horas después de la administración
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Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima tras la administración del fármaco (Tmax)
Periodo de tiempo: 0 horas (antes de la dosis, dentro de los 30 minutos) a 384 horas después de la administración
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Tiempo hasta la concentración máxima
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0 horas (antes de la dosis, dentro de los 30 minutos) a 384 horas después de la administración
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Vida media de eliminación (t1/2)
Periodo de tiempo: 0 horas (antes de la dosis, dentro de los 30 minutos) a 384 horas después de la administración
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Vida media de eliminación
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0 horas (antes de la dosis, dentro de los 30 minutos) a 384 horas después de la administración
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Aclaramiento corporal total aparente (CL/F)
Periodo de tiempo: 0 horas (antes de la dosis, dentro de los 30 minutos) a 384 horas después de la administración
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Depuración corporal total aparente
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0 horas (antes de la dosis, dentro de los 30 minutos) a 384 horas después de la administración
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Volumen aparente de distribución (Vd/F)
Periodo de tiempo: 0 horas (antes de la dosis, dentro de los 30 minutos) a 384 horas después de la administración
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Volumen aparente de distribución
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0 horas (antes de la dosis, dentro de los 30 minutos) a 384 horas después de la administración
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Constantes de eliminación (λz)
Periodo de tiempo: 0 horas (antes de la dosis, dentro de los 30 minutos) a 384 horas después de la administración
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Constantes de eliminación
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0 horas (antes de la dosis, dentro de los 30 minutos) a 384 horas después de la administración
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jie Hou, Doctor, Peking University Care Luzhong Hospital
- Investigador principal: Hong Wang, bachelor, Peking University Care Luzhong Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- IDF (International Diabetes Federation) Diabetes Atlas, ninth edition, 2019.
- EMA. Trulicity® Risk Management Plan.2021.01.02.
- Geiser JS, Heathman MA, Cui X, Martin J, Loghin C, Chien JY, de la Pena A. Clinical Pharmacokinetics of Dulaglutide in Patients with Type 2 Diabetes: Analyses of Data from Clinical Trials. Clin Pharmacokinet. 2016 May;55(5):625-34. doi: 10.1007/s40262-015-0338-3.
- FDA. Guidance for Industry - Clinical pharmacology data to support a demonstration of biosimilarity to a reference product. Dec. 2016.
- Barrington P, Chien JY, Tibaldi F, Showalter HD, Schneck K, Ellis B. LY2189265, a long-acting glucagon-like peptide-1 analogue, showed a dose-dependent effect on insulin secretion in healthy subjects. Diabetes Obes Metab. 2011 May;13(5):434-8. doi: 10.1111/j.1463-1326.2011.01365.x. Epub 2011 Jan 19.
- Barrington P, Chien JY, Showalter HD, Schneck K, Cui S, Tibaldi F, Ellis B, Hardy TA. A 5-week study of the pharmacokinetics and pharmacodynamics of LY2189265, a novel, long-acting glucagon-like peptide-1 analogue, in patients with type 2 diabetes. Diabetes Obes Metab. 2011 May;13(5):426-33. doi: 10.1111/j.1463-1326.2011.01364.x. Epub 2011 Jan 19.
- de la Pena A, Cui X, Geiser J, Loghin C. No Dose Adjustment is Recommended for Digoxin, Warfarin, Atorvastatin or a Combination Oral Contraceptive When Coadministered with Dulaglutide. Clin Pharmacokinet. 2017 Nov;56(11):1415-1427. doi: 10.1007/s40262-017-0531-7.
- FDA (Food Drug Administration), Clinical Pharmacology Biopharmaceutics Review(s), 2014.
- EMA (European Medicines Agency), Public assessment report.2014
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Términos relacionados con este estudio
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Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 14028-DM-101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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