Uno studio di farmacocinetica che confronta l'iniezione 14028 e TRULICITY® in soggetti cinesi sani
Farmacocinetica, sicurezza e immunogenicità dell'iniezione 14028 rispetto all'iniezione di dulaglutide in soggetti sani: uno studio clinico di fase I, monocentrico, randomizzato, in aperto, monodose, controllato in parallelo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Shandong
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Zibo, Shandong, Cina, 255400
- PKUCare Luzhong Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Firmare il modulo di consenso informato prima della sperimentazione, comprendere e rispettare il processo di ricerca e partecipare volontariamente alla sperimentazione
- Soggetti maschi sani di età compresa tra 18 e 45 anni (compreso il valore critico)
- Peso > o = 50 kg, e 19,0 kg/m2 < o = BMI (indice di massa corporea) < o = 28,0 kg/m2
- Segni vitali, esame fisico, esame di laboratorio, elettrocardiogramma, ecografia color Doppler tiroidea, ecografia color Doppler addominale e radiografia del torace (anteroposteriore) e altri risultati dei test durante lo screening sono normali o non hanno alcun significato clinico come giudicato dallo sperimentatore
- I soggetti accettano di utilizzare metodi contraccettivi efficaci dalla firma del modulo di consenso informato alla fine dell'uso del farmaco sperimentale entro 3 mesi e non esiste un piano di donazione di sperma.
Criteri di esclusione:
- Lo sperimentatore ritiene che i soggetti abbiano le seguenti malattie clinicamente significative (incluse, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, malattie gastrointestinali, renali, epatiche, nervose, del sangue, endocrine, tumorali, polmonari, immunitarie, mentali o cardiovascolari e cerebrovascolari)
- Avere una storia medica o familiare di carcinoma midollare della tiroide (nonni, genitori, fratelli e sorelle) o una malattia genetica che porta al carcinoma midollare della tiroide; o una storia o una storia familiare di sindrome da neoplasia endocrina multipla di tipo 2
- Storia passata o attuale di pancreatite (pancreatite cronica o acuta)
- Storia passata o attuale di costipazione abituale o ostruzione intestinale
- Storia clinicamente significativa di allergia al farmaco o malattia allergica specifica (asma, orticaria) o allergia nota al farmaco sperimentale e a qualsiasi componente o componenti eccipienti correlati
- Coloro che hanno difficoltà con la raccolta del sangue venoso, una storia di malattia dell'ago, emorragia o una tendenza nota a sanguinamento grave
- Risultati dei test positivi per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), l'anticorpo del virus dell'epatite C (HCVAb), l'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) e l'anticorpo del Treponema pallidum (TPAb)
- Coloro che hanno utilizzato farmaci con prescrizione medica, farmaci da banco, medicinali erboristici cinesi, prodotti per la salute (tranne gli integratori vitaminici) entro 2 settimane prima della prima dose
- Coloro che hanno una storia di vaccinazione con vaccino vivo attenuato entro 3 mesi prima dello screening o una storia di vaccinazione con vaccino inattivato entro 1 mese prima dello screening
- Coloro che hanno precedentemente ricevuto dulaglutide o qualsiasi altro analogo del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1)
- Coloro che hanno donato sangue o perso sangue > o = 400 ml entro 3 mesi prima dello screening o coloro che intendono donare sangue
- Coloro che hanno fumato più di 5 sigarette al giorno nei 3 mesi precedenti lo screening o che non hanno potuto smettere di fumare durante il periodo dalla firma del consenso informato ai soggetti che lasciano il gruppo
- Coloro che hanno una storia di abuso di alcol, cioè che bevono più di 14 unità di alcol a settimana (1 unità = 360 ml di birra o 45 ml di alcol al 40% o 150 ml di vino), o coloro che hanno un alcol positivo test del respiro durante il periodo di screening
- Coloro che hanno una storia di abuso di droghe o uso di veleni entro 2 anni prima dello screening o coloro che hanno risultati positivi al test per lo screening dell'abuso di droghe nelle urine durante il periodo di screening
- Partecipazione ad altri studi clinici entro 3 mesi prima dello screening (i soggetti che non sono randomizzati o che non ricevono il trattamento si ritirano dallo studio prima del trattamento, possono essere arruolati in questo studio)
- Malattia acuta o terapia concomitante verificatasi dal momento della firma del consenso informato alla prima somministrazione
- Coloro che hanno esigenze particolari per la dieta e non possono obbedire alla dieta unificata
- Altri giudicati dall'investigatore non idonei a partecipare a questo processo
- - Soggetti che potrebbero non essere in grado di completare questo studio per altri motivi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: 14028 iniezione
I soggetti ricevono 14028 iniezioni nello studio, 0,75 mg, una volta
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14028 iniezione, dose singola, s.c.
iniezione
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Comparatore attivo: iniezione di dulaglutide (TRULICITY®)
I soggetti ricevono l'iniezione di dulaglutide (TRULICITY®) nello studio, 0,75 mg, una volta
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iniezione di dulaglutide (TRULICITY®), dose singola, s.c.
iniezione
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazione plasmatica massima (di picco) del farmaco (Cmax)
Lasso di tempo: Da 0 ore (pre-dose, entro 30 minuti) a 384 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione plasmatica massima (di picco) del farmaco
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Da 0 ore (pre-dose, entro 30 minuti) a 384 ore dopo la somministrazione
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero a ∞ (AUC0-∞)
Lasso di tempo: Da 0 ore (pre-dose, entro 30 minuti) a infinito
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L'area sotto la curva della concentrazione plasmatica da 0 a ∞
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Da 0 ore (pre-dose, entro 30 minuti) a infinito
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero al tempo t (AUC0-t)
Lasso di tempo: Da 0 ore (pre-dose, entro 30 minuti) a 384 ore dopo la somministrazione
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L'area sotto la curva della concentrazione plasmatica da 0 a 384 h
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Da 0 ore (pre-dose, entro 30 minuti) a 384 ore dopo la somministrazione
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Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica dopo la somministrazione del farmaco (Tmax)
Lasso di tempo: Da 0 ore (pre-dose, entro 30 minuti) a 384 ore dopo la somministrazione
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Tempo alla massima concentrazione
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Da 0 ore (pre-dose, entro 30 minuti) a 384 ore dopo la somministrazione
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Emivita di eliminazione (t1/2)
Lasso di tempo: Da 0 ore (pre-dose, entro 30 minuti) a 384 ore dopo la somministrazione
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Emivita di eliminazione
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Da 0 ore (pre-dose, entro 30 minuti) a 384 ore dopo la somministrazione
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Gioco corporeo totale apparente (CL/F)
Lasso di tempo: Da 0 ore (pre-dose, entro 30 minuti) a 384 ore dopo la somministrazione
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Gioco totale apparente del corpo
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Da 0 ore (pre-dose, entro 30 minuti) a 384 ore dopo la somministrazione
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Volume apparente di distribuzione (Vd/F)
Lasso di tempo: Da 0 ore (pre-dose, entro 30 minuti) a 384 ore dopo la somministrazione
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Volume apparente di distribuzione
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Da 0 ore (pre-dose, entro 30 minuti) a 384 ore dopo la somministrazione
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Costanti di eliminazione (λz)
Lasso di tempo: Da 0 ore (pre-dose, entro 30 minuti) a 384 ore dopo la somministrazione
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Costanti di eliminazione
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Da 0 ore (pre-dose, entro 30 minuti) a 384 ore dopo la somministrazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jie Hou, Doctor, Peking University Care Luzhong Hospital
- Investigatore principale: Hong Wang, bachelor, Peking University Care Luzhong Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- IDF (International Diabetes Federation) Diabetes Atlas, ninth edition, 2019.
- EMA. Trulicity® Risk Management Plan.2021.01.02.
- Geiser JS, Heathman MA, Cui X, Martin J, Loghin C, Chien JY, de la Pena A. Clinical Pharmacokinetics of Dulaglutide in Patients with Type 2 Diabetes: Analyses of Data from Clinical Trials. Clin Pharmacokinet. 2016 May;55(5):625-34. doi: 10.1007/s40262-015-0338-3.
- FDA. Guidance for Industry - Clinical pharmacology data to support a demonstration of biosimilarity to a reference product. Dec. 2016.
- Barrington P, Chien JY, Tibaldi F, Showalter HD, Schneck K, Ellis B. LY2189265, a long-acting glucagon-like peptide-1 analogue, showed a dose-dependent effect on insulin secretion in healthy subjects. Diabetes Obes Metab. 2011 May;13(5):434-8. doi: 10.1111/j.1463-1326.2011.01365.x. Epub 2011 Jan 19.
- Barrington P, Chien JY, Showalter HD, Schneck K, Cui S, Tibaldi F, Ellis B, Hardy TA. A 5-week study of the pharmacokinetics and pharmacodynamics of LY2189265, a novel, long-acting glucagon-like peptide-1 analogue, in patients with type 2 diabetes. Diabetes Obes Metab. 2011 May;13(5):426-33. doi: 10.1111/j.1463-1326.2011.01364.x. Epub 2011 Jan 19.
- de la Pena A, Cui X, Geiser J, Loghin C. No Dose Adjustment is Recommended for Digoxin, Warfarin, Atorvastatin or a Combination Oral Contraceptive When Coadministered with Dulaglutide. Clin Pharmacokinet. 2017 Nov;56(11):1415-1427. doi: 10.1007/s40262-017-0531-7.
- FDA (Food Drug Administration), Clinical Pharmacology Biopharmaceutics Review(s), 2014.
- EMA (European Medicines Agency), Public assessment report.2014
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Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Termini relativi a questo studio
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Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 14028-DM-101
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