La eficacia de la quimioterapia combinada con inhibidores de los puntos de control inmunológico en las neoplasias malignas biliares avanzadas
Un estudio clínico prospectivo abierto de un solo grupo que evalúa la eficacia de la quimioterapia venosa sistémica basada en gemcitabina combinada con inhibidores de puntos de control inmunológicos en el tratamiento de primera línea de neoplasias malignas biliares avanzadas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Porcelana
- Hangzhou First People's Hospital
-
Contacto:
- Song Zheng
- Número de teléfono: 13656648239
- Correo electrónico: tztree@126.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer no encamado, de edad ≥18 años y ≤80 años. Adopta la cirugía de la rama de la asociación médica china del grupo de cirugía biliar publicado el diagnóstico y tratamiento del consenso de expertos en cirugía de carcinoma de conducto biliar sobre el estándar de diagnóstico de tumor del tracto biliar, se refiere al revestimiento biliar después de tumores malignos epiteliales, incluido el carcinoma de conducto biliar intrahepático, conducto biliar hepático carcinoma, carcinoma del conducto biliar distal y vesícula biliar de la vena porta, o biopsia de patología posoperatoria para tumor biliar, la estadificación se realizó de acuerdo con el Joint Council on Cancer (AJCC) TNM versión 8.
- la puntuación ECOG de 0 a 2 puntos.
- el diagnóstico histológico de tumor maligno irresecable localmente avanzado, recurrente y/o metastásico, patología biliar por adenocarcinoma, no tratado o siempre terapia neoadyuvante/terapia adyuvante a lo largo del tiempo hasta tiempo de recaída > 6 meses.
- no intencional, disfunción del hígado, cerebro, riñón y otros órganos importantes y tendencia al sangrado; Sin antecedentes de enfermedades de la sangre; Insuficiencia cardíaca, dolor torácico (médicamente incontrolable). No se produjo ningún infarto de miocardio durante los 12 meses anteriores al estudio.
- la rutina sanguínea inicial de los sujetos y los índices bioquímicos de acuerdo con los siguientes estándares: 80 g/L o más de hemoglobina; Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥1,5×109/L; Plaquetas ≥100×109/L; ALT, AST≤2,5 veces el límite superior normal; ALP≤2,5 veces el valor límite superior normal; Bilirrubina sérica total <1,5 veces el límite superior normal; Creatinina sérica <1 veces el límite superior normal; Albúmina sérica ≥30g/L.
- existen lesiones diana de evaluación medibles según los criterios RECIST.
Criterio de exclusión:
- Menores de 18 años o mayores de 76 años (inclusive); O mal estado general, puntuación ECOG > 2.
- participó en otros ensayos clínicos.
- una disfunción de la coagulación sanguínea o antecedentes o hematología clínica grave (actividades) cardiopatía, como cardiopatía coronaria sintomática (CHD), clase II de la New York Heart Association (NYHA) o insuficiencia cardíaca congestiva más grave o arritmia grave, intervención farmacológica o dentro del últimos 12 meses tiene antecedentes de infarto de miocardio.
- los pacientes con antecedentes tienen una función hepática y renal evidente que no está completa.
- Mujeres embarazadas y lactantes, mujeres en edad fértil en el período de referencia prueba de embarazo sujetos de prueba de embarazo positivos o no. Las mujeres menopáusicas deben estar en la menopausia durante al menos 12 meses antes de que el embarazo se considere imposible.
- pacientes de origen múltiple con carcinoma y repetición, o metástasis cerebrales o meníngeas. Todos los propietarios tienen convulsiones no controladas, enfermedad del sistema nervioso central o antecedentes de trastornos mentales, t
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Quimioterapia combinada con inmunoterapia
Régimen de quimioterapia basado en gemcitabina combinado con inmunoinhibidores de puntos de control para el tratamiento de primera línea de neoplasias malignas biliares avanzadas
|
Régimen de quimioterapia basado en gemcitabina combinado con inmunoinhibidores de puntos de control para el tratamiento de primera línea de neoplasias malignas biliares avanzadas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 1 mes
|
1 mes
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: 1 mes
|
1 mes
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades del Tracto Biliar
- Neoplasias del Tracto Biliar
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Inhibidores de enzimas
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Gemcitabina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 20211216
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .