Эффективность химиотерапии в сочетании с ингибиторами иммунных контрольных точек при запущенных злокачественных новообразованиях желчевыводящих путей
Открытое проспективное клиническое исследование с одной группой, оценивающее эффективность системной венозной химиотерапии на основе гемцитабина в сочетании с ингибиторами иммуноконтрольных точек в лечении первой линии запущенных злокачественных новообразований желчевыводящих путей
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай
- Hangzhou First People's Hospital
-
Контакт:
- Song Zheng
- Номер телефона: 13656648239
- Электронная почта: tztree@126.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина, не прикованные к постели, в возрасте ≥18 лет и ≤80 лет. Принимает хирургию Китайской медицинской ассоциации отделения группы хирургии желчных путей, выпустила диагностику и лечение карциномы желчных протоков. карциному, карциному дистального желчного протока и воротной вены желчного пузыря или биопсию послеоперационной патологии билиарной опухоли. Стадирование проводили в соответствии с TNM версии 8 Объединенного совета по раку (AJCC).
- оценка по шкале ECOG от 0 до 2 баллов.
- гистологический диагноз нерезектабельной местно-распространенной, рецидивирующей и/или метастатической злокачественной опухоли, патологии желчевыводящих путей на предмет аденокарциномы, нелеченной или всегда неоадъювантной терапии/адъювантной терапии в течение времени до рецидива > 6 месяцев.
- не преднамеренно, дисфункция печени, мозга, почек и других важных органов и склонность к кровотечениям; отсутствие в анамнезе заболеваний крови; Сердечная недостаточность, боль в груди (медикаментозно не поддающаяся контролю). За 12 месяцев до начала исследования инфаркт миокарда не возникал.
- у субъектов базовые показатели крови и биохимические показатели в соответствии со следующими стандартами: гемоглобин 80 г/л или выше; абсолютное количество нейтрофилов (АНЧ) ≥1,5×109/л; Тромбоциты ≥100×109/л; АЛТ, АСТ≤2,5 раза выше верхней границы нормы; ALP≤2,5 раза выше нормального предельного значения; Общий билирубин сыворотки <в 1,5 раза выше верхней границы нормы; креатинин сыворотки <1 раза выше нормального предела; Сывороточный альбумин ≥30 г/л.
- имеются поддающиеся измерению целевые очаги поражения в соответствии с критериями RECIST.
Критерий исключения:
- моложе 18 и старше 76 лет (включительно); Или плохое общее состояние, оценка по шкале ECOG > 2.
- участвовал в других клинических испытаниях.
- дисфункция свертывания крови или анамнез или тяжелая клиническая гематология (деятельность) болезнь сердца, такая как симптоматическая ишемическая болезнь сердца (ИБС), класс II Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA) или более тяжелая застойная сердечная недостаточность или тяжелая аритмия, медикаментозное вмешательство или в пределах последние 12 месяцев имеет историю инфаркта миокарда.
- пациенты с историей болезни имеют очевидную функцию печени и почек.
- Беременные и кормящие женщины, женщины детородного возраста в исходном периоде имеют положительный тест на беременность или нет. Женщины в менопаузе должны находиться в менопаузе не менее 12 месяцев, прежде чем беременность считается невозможной.
- пациенты из нескольких источников с карциномой и повторением или метастазами в мозг или мозговые оболочки. Все землевладельцы имеют неконтролируемые припадки, заболевания центральной нервной системы или психические расстройства в анамнезе, т.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Химиотерапия в сочетании с иммунотерапией
Схема химиотерапии на основе гемцитабина в сочетании с ингибиторами контрольных точек иммунного ответа для лечения первой линии распространенных злокачественных новообразований желчевыводящих путей
|
Схема химиотерапии на основе гемцитабина в сочетании с ингибиторами контрольных точек иммунного ответа для лечения первой линии распространенных злокачественных новообразований желчевыводящих путей
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: 1 месяц
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: 1 месяц
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания желчевыводящих путей
- Новообразования желчевыводящих путей
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоинфекционные агенты
- Противовирусные агенты
- Ингибиторы ферментов
- Антиметаболиты, Противоопухолевые
- Антиметаболиты
- Противоопухолевые агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Гемцитабин
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 20211216
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .