Tratamiento intraperitoneal hipertérmico de rmhTNF para CRCPM: ensayo clínico de fase II
Tratamiento intraperitoneal hipertérmico del factor de necrosis tumoral humano modificado recombinante (rmhTNF) para el cáncer colorrectal con metástasis peritoneales: ensayo clínico de fase II
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Lifeng Sun, Dr.
- Número de teléfono: 139 5810 3041
- Correo electrónico: sunlifeng@zju.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310000
- Reclutamiento
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
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Contacto:
- Lifeng Sun, Dr.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adenocarcinoma de recto superior reflexivo colónico y peritoneal confirmado por anatomía patológica, edad 18-70 años;
- Puntuación de condición corporal (PS) 0 ~ 1 en el Grupo de Colaboración de Tumores del Este (ECOG);
- El estadio clínico preoperatorio fue M1c;
- No se realizó terapia neoadyuvante;
- Histopatológicamente confirmado como metástasis peritoneal de cáncer colorrectal > 10 cm del ano, R0-resecado, adenocarcinoma/adenocarcinoma mucinoso
- Las funciones de los órganos vitales deberán cumplir los siguientes requisitos;
- Ser capaz de comprender la situación de este estudio y firmar el consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes alérgicos al TNF y sus derivados;
- Pacientes con fiebre (>38℃);
- Hepatitis activa y neuropatía periférica (p. ej., neuritis periférica, pseudomeningitis, neuritis motora y trastornos sensoriales);
- Mujeres embarazadas o lactantes, o mujeres potencialmente embarazadas y hombres sexualmente activos que rehúsan/no pueden recibir métodos anticonceptivos médicamente aceptables;
- Pacientes con antecedentes de tumor maligno;
- Síntomas clínicos o enfermedades del corazón que no están bien controladas.
- El sujeto tiene alguna enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune (como las siguientes, entre otras: neumonía intersticial, uveítis, enteritis, hepatitis, pituitaria, vasculitis, nefritis, hipertiroidismo, hipotiroidismo;
- El sujeto tiene antecedentes conocidos de abuso de sustancias psicotrópicas, alcoholismo o consumo de drogas; Sujetos defectos innatos o adquiridos de la función inmune (como infección por VIH) o hepatitis activa
- Otras condiciones en las que el investigador piensa que el paciente no debe participar en el estudio;
- Antecedentes de trastornos neurológicos o psiquiátricos, como depresión mayor o demencia, que puedan afectar el estudio informado o la evaluación de seguimiento;
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo 1
El estadio clínico preoperatorio era adenocarcinoma de recto superior retroflejo peritoneal o colon M1c
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5 millones de IUrmhTNF, disueltos en 30-50 ml de solución salina normal, se perfundieron con calor intraperitoneal en el foco quirúrgico después de la operación;
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE v4.0
Periodo de tiempo: 1 año
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Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE v4.0, el tiempo de recuperación de la función intestinal posoperatoria, si existe fuga anastomótica, sangrado posoperatorio, íleo de adhesión posoperatorio y otras complicaciones en 2 semanas después de la cirugía.
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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la tasa de recurrencia de la metástasis y la supervivencia a largo plazo de los participantes aceptaron el tratamiento de rmhTNF en el tratamiento de las metástasis peritoneales en el cáncer colorrectal.
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Lifeng Sun, Dr, 2ndAffiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Procesos Patológicos
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades del Colon
- Enfermedades intestinales
- Neoplasias Intestinales
- Enfermedades Rectales
- Procesos Neoplásicos
- Neoplasias colorrectales
- Metástasis de neoplasias
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2022-0966
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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