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Fisioterapia basada en realidad virtual para pacientes con dolor lumbar

6 de agosto de 2023 actualizado por: Mwaqarafzal, University of Lahore

Efectos de la realidad virtual sobre el dolor, la discapacidad funcional y la creencia de evitación del miedo en pacientes con dolor lumbar crónico

El objetivo de este ensayo clínico es comparar pacientes crónicos de espalda baja. La(s) pregunta(s) principal(es) que pretende responder son:

  • dolor y discapacidad
  • creencia de evitación del miedo Los participantes realizarán ejercicios de realidad virtual
  • ejercicios basados ​​en realidad virtual
  • Fisioterapia de rutina Para comparar el tratamiento de fisioterapia de rutina además de la realidad virtual para ver los efectos sobre el dolor, la discapacidad funcional y la creencia de evitar el miedo

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
84

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Haider Ullah, MS
  • Número de teléfono: 6115 00924235467358
  • Correo electrónico: haiderullah@live.com

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Reclutamiento
        • University of Lahore
        • Contacto:
          • Muhammad Waqar, MPhil Physiotherapy
          • Número de teléfono: 03214668377
          • Correo electrónico: waqarafzalpt@gmail.com
        • Contacto:
          • Asim Arif, MS Physiotherapy
          • Número de teléfono: 03216597727
          • Correo electrónico: asim.pt@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dolor lumbar que persiste durante más de 12 semanas
  • Dolor lumbar no irradiado
  • Dolor lumbar mecánico
  • Ambos géneros

Criterio de exclusión:

  • trauma o fractura de la columna vertebral
  • cualquier enfermedad cardiaca
  • cualquier enfermedad sistemática
  • antecedentes de cualquier enfermedad neurológica como la enfermedad de Parkinson, accidente cerebrovascular y epilepsia
  • paciente con corticosteroides o anticoagulantes
  • antecedentes de abuso de drogas
  • cualquier malformación congénita
  • Fobia a los juegos de realidad virtual
  • mujer embarazada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: realidad virtual
Se administrarán ejercicios de realidad virtual junto con fisioterapia de rutina.
Otro: Ejercicios de realidad virtual
Ejercicios de realidad virtual junto con estimulación nerviosa eléctrica transcutánea, terapia de calor y ejercicios de estiramiento y fortalecimiento
Comparador activo: Fisioterapia de rutina (tratamiento habitual)
Se administrará estimulación nerviosa eléctrica transcutánea, terapia de calor, ejercicios de estiramiento y fortalecimiento con ciclismo.
Otro: Fisioterapia de rutina
estimulación nerviosa eléctrica transcutánea, terapia de calor y ejercicios de estiramiento y fortalecimiento
Otros nombres:
  • tratamiento como de costumbre

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: en la línea de base
La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) es una medida unidimensional de la intensidad del dolor en personas, incluidas aquellas con dolor crónico. El puntaje mínimo es 0 sobre 10 y el máximo 10, sobre 10. Cero indica ausencia de dolor y 10 indica dolor máximo intenso.
en la línea de base
Discapacidad funcional
Periodo de tiempo: en la línea de base
La escala funcional del dolor de espalda (BPFS) es un cuestionario de evaluación subjetiva estandarizado que se utiliza como herramienta de resultado para evaluar la discapacidad funcional en el dolor lumbar agudo y subagudo. La puntuación mínima es 0 de 60 y 60 es la puntuación máxima. La puntuación cero indica que no puede realizar ninguna actividad funcional y 60 indica que puede realizar todas las actividades funcionales.
en la línea de base
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: en la 4ta semana
La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) es una medida unidimensional de la intensidad del dolor en personas, incluidas aquellas con dolor crónico. El puntaje mínimo es 0 sobre 10 y el máximo 10, sobre 10. Cero indica ausencia de dolor y 10 indica dolor máximo intenso.
en la 4ta semana
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: en la octava semana
La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) es una medida unidimensional de la intensidad del dolor en personas, incluidas aquellas con dolor crónico. El puntaje mínimo es 0 sobre 10 y el máximo 10, sobre 10. Cero indica ausencia de dolor y 10 indica dolor máximo intenso.
en la octava semana
Discapacidad funcional
Periodo de tiempo: 4ta semana
La escala funcional del dolor de espalda (BPFS) es un cuestionario de evaluación subjetiva estandarizado que se utiliza como herramienta de resultado para evaluar la discapacidad funcional en el dolor lumbar agudo y subagudo. La puntuación mínima es 0 de 60 y 60 es la puntuación máxima. La puntuación cero indica que no puede realizar ninguna actividad funcional y 60 indica que puede realizar todas las actividades funcionales.
4ta semana
Discapacidad funcional
Periodo de tiempo: Octava semana
La escala funcional del dolor de espalda (BPFS) es un cuestionario de evaluación subjetiva estandarizado que se utiliza como herramienta de resultado para evaluar la discapacidad funcional en el dolor lumbar agudo y subagudo. La puntuación mínima es 0 de 60 y 60 es la puntuación máxima. La puntuación cero indica que no puede realizar ninguna actividad funcional y 60 indica que puede realizar todas las actividades funcionales.
Octava semana

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Creencia de evitación del miedo
Periodo de tiempo: en la línea de base
El cuestionario de creencias de evitación del miedo FABQ) es un cuestionario basado en el modelo de evitación del miedo de la percepción exagerada del dolor. El FABQ mide el miedo del paciente al dolor y la consiguiente evitación de la actividad física (AF) debido a su miedo. Hay una puntuación máxima de 96. Una puntuación más alta indica creencias de evitación del miedo más arraigadas. Hay dos subescalas dentro del FABQ; la subescala de trabajo (FABQw) con 7 preguntas (puntaje máximo de 42) y la subescala de actividad física (FABQpa) con 4 preguntas (puntaje máximo de 24)
en la línea de base
Creencia de evitación del miedo
Periodo de tiempo: 4ta semana
El cuestionario de creencias de evitación del miedo FABQ) es un cuestionario basado en el modelo de evitación del miedo de la percepción exagerada del dolor. El FABQ mide el miedo del paciente al dolor y la consiguiente evitación de la actividad física (AF) debido a su miedo. Hay una puntuación máxima de 96. Una puntuación más alta indica creencias de evitación del miedo más arraigadas. Hay dos subescalas dentro del FABQ; la subescala de trabajo (FABQw) con 7 preguntas (puntaje máximo de 42) y la subescala de actividad física (FABQpa) con 4 preguntas (puntaje máximo de 24)
4ta semana
Creencia de evitación del miedo
Periodo de tiempo: Octava semana
El cuestionario de creencias de evitación del miedo FABQ) es un cuestionario basado en el modelo de evitación del miedo de la percepción exagerada del dolor. El FABQ mide el miedo del paciente al dolor y la consiguiente evitación de la actividad física (AF) debido a su miedo. Hay una puntuación máxima de 96. Una puntuación más alta indica creencias de evitación del miedo más arraigadas. Hay dos subescalas dentro del FABQ; la subescala de trabajo (FABQw) con 7 preguntas (puntaje máximo de 42) y la subescala de actividad física (FABQpa) con 4 preguntas (puntaje máximo de 24)
Octava semana
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: El cambio en la puntuación del rango de movimiento se medirá al inicio, en la octava semana
Inclinómetro (rango de movimiento mínimo cero y máximo 50).
El cambio en la puntuación del rango de movimiento se medirá al inicio, en la octava semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Lahore

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
15 de mayo de 2023

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de julio de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
5 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
18 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
13 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
15 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
8 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de agosto de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • IRB-UOL-FAHS/696-IV/2020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • SAVIA
  • CIF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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