Tratamiento neoadyuvante de quimioterapia combinada con tislelizumab para el carcinoma oral de células escamosas localmente avanzado: ensayo prospectivo de fase II de un solo grupo
Tislelizumab neoadyuvante combinado con albúmina-paclitaxel, cisplatino y fluorouracilo en pacientes con carcinoma oral de células escamosas localmente avanzado: estudio prospectivo de fase II de un solo grupo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Lulu Liu, M.D.
- Número de teléfono: 0571-87237587
- Correo electrónico: liululu2001@zju.edu.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Hangzhou, Porcelana
- Reclutamiento
- First Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
Contacto:
- Weijia Fang, Doctor
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Firmó el formulario de consentimiento informado
- Diagnóstico histopatológico del carcinoma oral de células escamosas
- Edad: 18-75 años, Género: masculino y femenino
- Tumor primario con estadio clínico III/IVb (T1-2N+M0或T3-4N0-3M0, AJCC2018)
- Estado funcional (PS) del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG): 0-1
- Sin terapia sistemática previa para OSCC (incluyendo quimioterapia, inhibidores de EGFR, inhibidores de VEGFR como bevacizumab, inhibición de puntos de control inmunitarios como anticuerpos anti-PD-1 o PD-L1, anticuerpos anti-ctLA-4, etc.);
- Los pacientes deben tener al menos una lesión medible según los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST v1.1)
- Función adecuada de los órganos según los valores de las pruebas de laboratorio obtenidos durante el período de selección: 1) Rutina de sangre: glóbulos blancos (WBC) >3,0 × 109/L, ANC >1,5 × 109/L, plaquetas >75 × 109/L, hemoglobina > 9 g/L, 2)Función hepática: alanina aminotransferasa/aspartato aminotransferasa (ALAT/ASAT) <2,5 veces el límite superior de lo normal y bilirrubina <1,5 veces el límite superior de lo normal,3)Función renal: creatinina sérica <1,5 veces el límite superior de lo normal, 4) Función de coagulación: INR, PT, APTT <1,5 veces el límite superior de lo normal, 5) Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥ 50 %
- anticoncepción
Criterio de exclusión:
- Historial conocido de malignidad, a menos que haya sido curado y sin recurrencia durante 5 años
- Pacientes con antecedentes de sangrado activo, coagulopatía o que reciben terapia de anticoagulación con cumarina
- Antecedentes conocidos de radiación, quimioterapia, cirugía y tratamiento inmunológico en la cabeza y el cuello.
- Enfermedad autoinmune activa que requiere tratamiento sistémico dentro de los 2 años anteriores a la primera dosis, o enfermedad autoinmune que puede reaparecer o plan de tratamiento según lo juzgue el investigador.
- Enfermedad inflamatoria intestinal definida activa o previa (p. ej., enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa).
- Los sujetos con tuberculosis (TB) pulmonar activa conocida y sospecha de TB activa requieren un examen clínico para descartar; infección por sífilis activa conocida.
- Infecciones graves dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis, incluidas, entre otras, comorbilidades que requieren hospitalización, sepsis o neumonía grave; infecciones activas (excluyendo la terapia antiviral para la hepatitis B o C) que han recibido terapia antiinfecciosa sistémica dentro de las 2 semanas anteriores a la primera dosis.
- Infección conocida por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)
- Los sujetos con hepatitis B activa no tratada (HBsAg positivo y ADN-VHB de más de 1000 copias/ml [200 UI/ml] o por encima del límite inferior de detección) y el tratamiento contra el virus de la hepatitis B durante el tratamiento del estudio son necesarios para los sujetos con hepatitis B ; sujetos con hepatitis C activa (anticuerpos VHC positivos y nivel de ARN-VHC por encima del límite inferior de detección).
- Antecedentes de neumonitis/enfermedad pulmonar intersticial que requiera corticosteroides sistémicos o neumonitis actual.
- Reacción alérgica conocida a cualquiera de los ingredientes o excipientes de la terapia
- Participación en otros ensayos clínicos dentro de los 30 días anteriores a la inscripción
- Mujeres embarazadas o lactantes
- Conocidas todas Otras situaciones que el investigador considere inadecuadas con respecto a la participación en el ensayo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Tratamiento
|
Los participantes recibirán 3 ciclos de Tislelizumab, de 21 días cada uno.
Se administrarán 200 mg de Tislelizumab por vía intravenosa el primer día de cada ciclo.
Los participantes recibirán 3 ciclos de Albúmina paclitaxel, de 21 días cada uno.
Se administrarán 200 mg/m^2 de albúmina paclitaxel por vía intravenosa el primer día de cada ciclo.
Los participantes recibirán 3 ciclos de Cisplatino, de 21 días cada uno.
Se administrarán 20 mg/m^2 de cisplatino por vía intravenosa los días 1 a 3 de cada ciclo.
Los participantes recibirán 3 ciclos de 5-Fluorouracilo, de 21 días cada uno.
Se usarán 600 mg/m^2/d de 5-fluorouracilo como una infusión intravenosa continua de 120 horas en los días 1 a 5.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Respuesta patológica completa
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 5 años
|
5 años
|
|
Supervivencia libre de enfermedad
Periodo de tiempo: 5 años
|
5 años
|
|
Supervivencia sin eventos
Periodo de tiempo: 2 años
|
2 años
|
|
Mayor respuesta patológica
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Neoplasias De Células Escamosas
- Carcinoma
- Carcinoma De Células Escamosas
- Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Paclitaxel
- Fluorouracilo
- Tislelizumab
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Neo-TIME
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .