Un modelo de predicción de riesgo de hipotermia después de la cirugía laparoscópica de tumores gastrointestinales
Construcción y Validación de un Modelo de Predicción de Riesgo de Hipotermia Posterior a Cirugía Laparoscópica de Tumores Gastrointestinales Basado en Machine Learning
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: sumin cui
- Número de teléfono: 17621658300
- Correo electrónico: 515994172@qq.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los tipos de cirugía incluyeron gastrectomía radical laparoscópica para cáncer gástrico, cáncer de duodeno, cáncer de colon, cáncer de recto y cáncer de intestino delgado. Edad ≥ 18 años; el método de anestesia fue la anestesia general; cirugia electiva.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con temperatura corporal anormal como fiebre e hipotermia antes de la operación; pacientes que necesitan baja temperatura para proteger los órganos durante la operación; pacientes que fueron convertidos a laparotomía durante la operación; un diagnóstico claro de disfunción de las glándulas sudoríparas; pacientes con enfermedad activa del conducto auditivo externo; rechazar participantes.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Grupo de hipotermia
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Después de que el paciente ingresó a la sala de recuperación de anestesia (PACU) al final de la operación, las enfermeras capacitadas en el uso de pistolas de temperatura del oído limpiaron el canal auditivo con hisopos de algodón para evitar el impacto de la cera.
El paciente estaba en posición supina, la cabeza del paciente estaba fija, la aurícula del paciente se tiraba suavemente hacia atrás y hacia arriba, el canal auditivo estaba recto, la pistola de temperatura del oído se colocaba en el canal auditivo, la temperatura de los oídos izquierdo y derecho del paciente se midió uniformemente, y el valor promedio se tomó como el valor final de la temperatura corporal.
Posteriormente, se realizó la misma medición cada 20 minutos hasta que el paciente abandonó la sala de reanimación.
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Grupo sin hipotermia
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Después de que el paciente ingresó a la sala de recuperación de anestesia (PACU) al final de la operación, las enfermeras capacitadas en el uso de pistolas de temperatura del oído limpiaron el canal auditivo con hisopos de algodón para evitar el impacto de la cera.
El paciente estaba en posición supina, la cabeza del paciente estaba fija, la aurícula del paciente se tiraba suavemente hacia atrás y hacia arriba, el canal auditivo estaba recto, la pistola de temperatura del oído se colocaba en el canal auditivo, la temperatura de los oídos izquierdo y derecho del paciente se midió uniformemente, y el valor promedio se tomó como el valor final de la temperatura corporal.
Posteriormente, se realizó la misma medición cada 20 minutos hasta que el paciente abandonó la sala de reanimación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Si se produce hipotermia
Periodo de tiempo: Generalmente 1 ~ 3 horas, se pueden observar hasta 3 horas.
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Si la temperatura corporal del paciente es inferior a 36 °C durante este período, se determinará que el paciente tiene una hipotermia postoperatoria y se implementarán las medidas de recalentamiento de acuerdo con las recomendaciones del médico.
Si los datos de temperatura corporal del paciente recopilados durante este período eran todos mayores o iguales a 36 °C y menores o iguales a 37,2 °C, se determinaba que la temperatura corporal del paciente era normal durante el período de recuperación posoperatoria y no se presentaba hipotermia posoperatoria.
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Generalmente 1 ~ 3 horas, se pueden observar hasta 3 horas.
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
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Términos relacionados con este estudio
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- LY2023-072-B
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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