Um modelo de previsão de risco para hipotermia após cirurgia laparoscópica de tumor gastrointestinal
Construção e validação de um modelo de previsão de risco para hipotermia após cirurgia laparoscópica de tumor gastrointestinal baseado em aprendizado de máquina
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: sumin cui
- Número de telefone: 17621658300
- E-mail: 515994172@qq.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os tipos de cirurgia incluíram gastrectomia radical laparoscópica para câncer gástrico, câncer duodenal, câncer de cólon, câncer retal e câncer de intestino delgado. Idade ≥ 18 anos; o método de anestesia foi a anestesia geral; cirurgia eletiva.
Critério de exclusão:
- Pacientes com temperatura corporal anormal, como febre e hipotermia antes da operação; pacientes que precisam de baixa temperatura para proteger os órgãos durante a operação; pacientes que foram convertidos para laparotomia durante a operação; um diagnóstico claro de disfunção da glândula sudorípara; pacientes com doença ativa do conduto auditivo externo; rejeitar participantes.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Grupo hipotermia
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Depois que o paciente entrou na sala de recuperação anestésica ( SRPA ) no final da operação, o canal auditivo foi limpo com cotonetes por enfermeiras treinadas no uso de pistolas de temperatura auricular para evitar o impacto da cera.
O paciente estava em posição supina, a cabeça do paciente estava fixa, a aurícula do paciente foi puxada suavemente para trás e para cima, o canal auditivo estava reto, a pistola de temperatura do ouvido foi colocada no canal auditivo, a temperatura das orelhas esquerda e direita do paciente foi medida uniformemente e o valor médio foi considerado como o valor final da temperatura corporal.
A partir daí, a mesma medida foi realizada a cada 20 minutos até a saída do paciente da sala de reanimação.
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Grupo sem hipotermia
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Depois que o paciente entrou na sala de recuperação anestésica ( SRPA ) no final da operação, o canal auditivo foi limpo com cotonetes por enfermeiras treinadas no uso de pistolas de temperatura auricular para evitar o impacto da cera.
O paciente estava em posição supina, a cabeça do paciente estava fixa, a aurícula do paciente foi puxada suavemente para trás e para cima, o canal auditivo estava reto, a pistola de temperatura do ouvido foi colocada no canal auditivo, a temperatura das orelhas esquerda e direita do paciente foi medida uniformemente e o valor médio foi considerado como o valor final da temperatura corporal.
A partir daí, a mesma medida foi realizada a cada 20 minutos até a saída do paciente da sala de reanimação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Se a hipotermia ocorre
Prazo: Geralmente 1 ~ 3 horas, até 3 horas podem ser observadas.
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Se a temperatura corporal do paciente for inferior a 36 °C durante este período, será determinado que o paciente tem uma hipotermia pós-operatória e as medidas de reaquecimento serão implementadas de acordo com o conselho do médico.
Se os dados de temperatura corporal do paciente coletados durante esse período fossem todos maiores ou iguais a 36 ° C e menores ou iguais a 37,2 ° C, foi determinado que a temperatura corporal do paciente estava normal durante o período de recuperação pós-operatória e não ocorreu hipotermia pós-operatória.
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Geralmente 1 ~ 3 horas, até 3 horas podem ser observadas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- LY2023-072-B
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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