Construcción de Modelo de Alerta Temprana para el Uso de Nuevas Sustancias Psicoactivas en Adolescentes
Construcción de Modelo de Alerta Temprana sobre Cognición, Resistencia y Riesgo de Uso de Nuevas Sustancias Psicoactivas en Adolescentes Basado en la Expresión Conductual de Genes de Susceptibilidad a la Adicción y Experiencia Adversa en la Infancia
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: wei Xia, PhD
- Número de teléfono: 18823359471
- Correo electrónico: xiaw23@mail.sysu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510080
- Sun Yat-sen University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adolescentes de 14 a 35 años (incluyendo 14,35 años)
- Aceptar participar en los estudios
Criterio de exclusión:
- Ser diagnosticado con una enfermedad psicológica o mental.
- Personas inconscientes, emocionalmente inestables o incapaces de comunicarse normalmente.
- Pacientes con enfermedades graves
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Equipo de investigación
Los cuestionarios evaluaron adolescentes de 14 a 35 años (incluidos 14,25 años) que aceptaron participar en el estudio.
|
Se les pedirá a los participantes que completen el cuestionario, incluida la información demográfica general, la cognición, la resistencia y el uso de NPS, así como la expresión conductual de los genes de susceptibilidad a la adicción y la experiencia infantil adversa.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
la cognición de NPS
Periodo de tiempo: Base
|
Se investigará el cuestionario de conocimiento de los tipos de drogas y la conciencia de riesgo del uso de drogas para conocer el grado de cognición a NPS.
|
Base
|
|
la resistencia de NPS
Periodo de tiempo: Base
|
Para medir la resistencia de las NPS se utilizará la escala de autoeficacia de rechazo a las drogas y la actitud permisiva al consumo de drogas.
|
Base
|
|
el uso de NPS
Periodo de tiempo: Base
|
habrá algunas preguntas para investigar las condiciones de uso de drogas
|
Base
|
|
Experiencia adversa en la infancia
Periodo de tiempo: Base
|
Se utilizará la versión china de la Escala de experiencias infantiles adversas con 10 ítems para medir la experiencia infantil adversa.
|
Base
|
|
hambre hedonista
Periodo de tiempo: Base
|
la escala Power of Food con 15 ítems se utilizará para medir el hambre hedónica
|
Base
|
|
personalidad en busca de sensaciones
Periodo de tiempo: Base
|
la Escala breve de búsqueda de sensaciones para chino con 8 ítems se utilizará para medir la personalidad de búsqueda de sensaciones
|
Base
|
|
conducta prosocial
Periodo de tiempo: Base
|
se utilizará la Medida de Tendencias Prosociales con 26 ítems para medir el comportamiento prosocial
|
Base
|
|
comportamiento de externalización
Periodo de tiempo: Base
|
Se utilizarán 17 ítems de comportamiento agresivo y 15 ítems de comportamiento que rompe las reglas de la versión china de Achenbach Youth Self-Report-Versión 2001 para medir el grado de externalización del comportamiento de los adolescentes.
|
Base
|
|
calidad de sueño
Periodo de tiempo: Base
|
el índice de calidad del sueño de Pittsburgh con 9 ítems se utilizará para medir la calidad del sueño de los adolescentes
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 202310893
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .