Rehabilitación de disfagia de alta intensidad para pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo
Efectos de la rehabilitación de disfagia de alta intensidad en adultos con disfagia s/p Accidente cerebrovascular isquémico agudo en un centro de rehabilitación de agudos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Jamie S Muhly, MS
- Número de teléfono: 410-925-7393
- Correo electrónico: jmuhly1@jhmi.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Alexa Taicher, MS
- Número de teléfono: 410-550-0225
- Correo electrónico: ataiche1@jhmi.edu
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21224
- Johns Hopkins Bayview Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edades 18-99
- Accidente cerebrovascular isquémico
- Identificado con disfagia aguda s/p accidente cerebrovascular isquémico
- Capaz de seguir comandos de 1 paso para las instrucciones de deglución
Criterio de exclusión:
- Menores de 18, mayores de 100
- Accidente cerebrovascular hemorrágico, hemorragia subaracnoidea, hematoma subdural, hematoma epidural
- h/o disfagia
- Enfermedad neurológica progresiva avanzada
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Participantes activos en terapia de disfagia de alta intensidad
Participantes con disfagia aguda que recibirán terapia de disfagia de alta intensidad durante la estadía en un centro de rehabilitación para pacientes hospitalizados
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Las intervenciones intensivas de deglución con patólogos del habla y el lenguaje comenzarán dentro de las 24 horas posteriores a los resultados del estudio de deglución en video.
El tratamiento diario incluirá dos sesiones de 30 minutos, 5 a 6 días a la semana, que incluirán ejercicios de disfagia basados en evidencia que se centran en la resistencia de la lengua, levantamiento de cabeza/mentón contra resistencia y tareas de entrenamiento de fuerza de los músculos espiratorios.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con deglución mejorada según la evaluación de la escala de aspiración de penetración mejorada (PAS)
Periodo de tiempo: hasta 6 semanas
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Medido con escala de aspiración de penetración mejorada (PAS)
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hasta 6 semanas
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Número de participantes con mejor deglución según la evaluación de la Escala de ingesta oral funcional (FOIS)
Periodo de tiempo: hasta 6 semanas
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Medido con la Escala de Ingesta Oral Funcional (FOIS)
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hasta 6 semanas
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Número de participantes con mejoras percibidas en la deglución
Periodo de tiempo: hasta 6 semanas
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Medido con puntuaciones mejoradas del cuestionario EAT-10
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hasta 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Alba M Azola, MD, Johns Hopkins University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Belafsky PC, Mouadeb DA, Rees CJ, Pryor JC, Postma GN, Allen J, Leonard RJ. Validity and reliability of the Eating Assessment Tool (EAT-10). Ann Otol Rhinol Laryngol. 2008 Dec;117(12):919-24. doi: 10.1177/000348940811701210.
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- Alkhuwaiter M, Davidson K, Hopkins-Rossabi T, Martin-Harris B. Scoring the Penetration-Aspiration Scale (PAS) in Two Conditions: A Reliability Study. Dysphagia. 2022 Apr;37(2):407-416. doi: 10.1007/s00455-021-10292-6. Epub 2021 Apr 21.
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades esofágicas
- Enfermedades Otorrinolaringológicas
- Enfermedades faríngeas
- Accidente cerebrovascular isquémico
- Carrera
- Trastornos de la deglución
Otros números de identificación del estudio
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- IRB00335053
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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