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Nanopartículas de hidroxiapetita, nanopartículas de fosfato tricálcico y PRF para el tratamiento de la recesión gingival

24 de agosto de 2023 actualizado por: Enas Elgendy, October 6 University

Estudio comparativo entre nanopartículas de hidroxiapetita y nanopartículas de fosfato tricálcico cargadas en membranas de fibrina ricas en plaquetas para el tratamiento de la recesión gingival

El objetivo del presente estudio fue comparar entre hidroxiapatita nanocristalina y fosfato tricálcico transportados sobre una membrana de PRP en el tratamiento de la recesión gingival clase 1 de Miller en humanos.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

La recesión gingival (RG) es el movimiento apical del margen gingival más allá de la unión cemento-esmalte. El uso de injertos gingivales libres, injertos pediculares deslizantes, injertos de tejido conectivo subepitelial, técnicas de envoltura o tunelización, el uso de dérmica acelular, aloinjertos de tejido conectivo, regeneración tisular guiada, fibrina rica en plaquetas (PRF) y colgajo coronalmente avanzado (CAF) son los métodos quirúrgicos que se han desarrollado para tratar la recesión gingival. Para el tratamiento de defectos intraóseos, se ha introducido un injerto óseo de hidroxiapatita nanocristalina sintética (NcHA). La osteoconductividad, la biorreabsorción y el contacto cercano son beneficios del material NcHA. Los defectos de tamaño crítico mostraron una curación rápida cuando se utilizó la NcHA como alternativa de injerto óseo. NcHA se une al hueso y aumenta la actividad de los osteoblastos para promover la regeneración ósea. Un material prometedor de reemplazo óseo, el fosfato tricálcico (TCP), es conocido por su fuerte bioactividad y cualidades reabsorbibles. El fosfato tricálcico (TCP) es uno de los sustitutos óseos artificiales más populares y eficaces. Es osteoinductivo además de osteoconductor. Estas características permiten la regeneración completa de los defectos óseos junto con su resorción mediada por células. En este estudio, comparamos entre hidroxiapatita nanocristalina y fosfato tricálcico transportados en una membrana de PRP en el tratamiento de la recesión gingival de clase 1 de Miller en humanos.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
20

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con buena salud sistémica y sin contraindicaciones para cirugía periodontal.
  • Pacientes que sean capaces de mantener una buena higiene bucal.
  • El espesor gingival para el sitio seleccionado debe ser ≥1 mm.
  • La altura de la encía queratinizada (HKG) para el sitio seleccionado debe ser ≥1 mm (HKG es la distancia entre el punto más apical del margen gingival y la unión mucogingival).

Criterio de exclusión:

  • Enfermedades infecciosas activas (hepatitis, tuberculosis, VIH, etc….).
  • Pacientes médicamente comprometidos.
  • Pacientes que toman medicamentos que se sabe que causan agrandamiento gingival.
  • Pacientes embarazadas y fumadoras.
  • Cirugía mucogingival previa del defecto.
  • Restauraciones o caries en la zona a tratar y diente no vital.
  • Dientes que están inclinados o girados.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Hidroxiapatita nanocristalina
Hidroxiapatita nanocristalina cargada en colgajo PRF+ avanzado coronalmente
Procedimiento: colgajo coronalmente avanzado
operación de colgajo avanzado coronalmente
Otro: Hidroxiapatita nanocristalina cargada en PRF
Hidroxiapatita nanocristalina cargada en PRF
Comparador activo: Fosfato tricálcico nanocristalino (NcTCP)
Fosfato tricálcico nanocristalino (NcTCP) cargado en colgajo avanzado coronalmente PRF+
Procedimiento: colgajo coronalmente avanzado
operación de colgajo avanzado coronalmente
Otro: Fosfato tricálcico nanocristalino cargado en PRF
Fosfato tricálcico nanocristalino (NcTCP) cargado en PRF

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Altura de la recesión
Periodo de tiempo: 6 meses
altura de recesión de medición
6 meses
Ancho de recesión
Periodo de tiempo: 6 meses
Medición del ancho de la recesión.
6 meses
Altura del tejido queratinizado
Periodo de tiempo: 6 meses
Medición de la altura del tejido queratinizado.
6 meses
Porcentaje de cobertura radicular
Periodo de tiempo: 6 meses
Se calcula después de 1, 3, 6 meses como [RH preoperatoria - HR postoperatoria]/RH preoperatoria) x 100%.
6 meses
Evaluación radiográfica
Periodo de tiempo: 6 meses
medición de la ganancia de hueso bucal
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Profundidad de la bolsa de sondeo
Periodo de tiempo: 6 meses
Medición de la profundidad del bolsillo de sondeo.
6 meses
Nivel de apego clínico
Periodo de tiempo: 6 meses
Medición del nivel de apego clínico.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
October 6 University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de septiembre de 2000

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
20 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
22 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
24 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
30 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
30 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de agosto de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • khafrelsheikh university

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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