Un estudio de fase I para investigar la seguridad y tolerabilidad del anticuerpo CAN10 en sujetos sanos y en sujetos con psoriasis en placas.
Un estudio de fase I (primero en humanos), aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de CAN10, un anticuerpo monoclonal anti-IL1RAP, en sujetos sanos y en sujetos con enfermedad leve a moderada Soriasis en placas.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: CANTARGIA AB
- Número de teléfono: +46 46 2756260
- Correo electrónico: clinicaltrials@cantargia.com
Ubicaciones de estudio
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Berlin, Alemania, 13627
- CRS Clinical Research Services Berlin GMBH
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer, con edades comprendidas entre 18 y 50 años (inclusive) al momento de la firma del consentimiento informado.
- Índice de masa corporal (IMC) de 18 a 30 kg/m2 (inclusive) y un peso entre 50 a 100 kg (inclusive) en el momento del cribado
- El investigador considera que goza de buena salud general según lo determinado por su historial médico, resultados de pruebas de laboratorio clínico, mediciones de signos vitales, resultados de ECG de 12 derivaciones y hallazgos del examen físico en la selección.
- Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo altamente eficaz y tener una prueba de embarazo negativa en el momento de la selección y antes de la primera dosis del fármaco del estudio. Los sujetos masculinos con parejas femeninas deben aceptar usar condón, y se recomienda a sus parejas femeninas que utilicen un método anticonceptivo altamente eficaz.
Además, solo para sujetos con psoriasis en placas:
- Un diagnóstico de psoriasis en placas con una puntuación del índice de gravedad del área de psoriasis (PASI) de ≥3 a ≤15 y una puntuación de la evaluación global del médico (PGA) de ≥2 (leve) a <4 (moderada).
- Ninguna manifestación de enfermedad que requiera terapia inmunosupresora sistémica.
Criterio de exclusión:
Historia o presencia de:
- Alergia/hipersensibilidad grave (se pueden incluir sujetos con alergia leve al polen).
- Enfermedad renal, hepática o urológica significativa.
- Trastornos psiquiátricos clínicamente significativos
- Infección por tuberculosis (TB) o prueba QuantiFERON TB Gold positiva
- Cualquier otra enfermedad o trastorno clínicamente significativo que, en opinión del investigador, pueda poner al sujeto en riesgo debido a su participación en el estudio o influir en los resultados o la capacidad del sujeto para participar en el estudio.
- Enfermedad, procedimiento médico/quirúrgico o trauma clínicamente significativo dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
- Infecciones oportunistas o sistémicas en curso
- Un resultado positivo de la prueba para el antígeno de superficie de la hepatitis B, el anticuerpo del virus de la hepatitis C o el antígeno o anticuerpos del virus de la inmunodeficiencia humana en el momento de la selección.
Además, solo para sujetos con psoriasis en placas:
- Psoriasis distinta de la variante en placa.
- Cualquier signo de infección de cualquiera de las lesiones psoriásicas.
Uso de cualquiera de los siguientes tratamientos dentro del período de lavado indicado antes de la primera dosis del fármaco del estudio:
- 12 semanas o 5 vidas medias (lo que sea más largo) para agentes biológicos que se sabe o se espera que afecten el curso de la psoriasis o sus evaluaciones.
- 12 semanas para retinoides orales
- 8 semanas para ciclosporina, interferón, metotrexato, otros agentes inmunosupresores o inmunomoduladores sistémicos, o psoraleno más ultravioleta A (UVA)
- 2 semanas para vacunas o medicamentos que posiblemente empeoren la psoriasis, a menos que se administre una dosis estable durante >12 semanas
- 1 semana para tratamientos tópicos: corticoides, inmunomoduladores, antralina (ditranol), derivados de la vitamina D, retinoides o alquitrán de hulla (utilizados en el organismo)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: CAN10 dosis única ascendente
Se administrará una dosis única de CAN10 por vía intravenosa (IV) a sujetos sanos.
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Dosis única intravenosa o dosis múltiples por vía subcutánea
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Comparador de placebos: CAN10 dosis única ascendente - placebo
Se administrará una dosis única de placebo equivalente por vía intravenosa (IV) a sujetos sanos.
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Dosis única intravenosa o dosis múltiples por vía subcutánea
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Experimental: CAN10 dosis ascendente múltiple
Se administrarán múltiples dosis de CAN10 por vía subcutánea (SC) a sujetos con psoriasis en placas de leve a moderada.
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Dosis única intravenosa o dosis múltiples por vía subcutánea
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Comparador de placebos: CAN10 dosis ascendente múltiple - placebo
Se administrarán múltiples dosis de placebo equivalente por vía subcutánea (SC) a sujetos con psoriasis en placas de leve a moderada.
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Dosis única intravenosa o dosis múltiples por vía subcutánea
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Investigar la seguridad y tolerabilidad de dosis ascendentes únicas y múltiples de CAN10.
Periodo de tiempo: Desde el día de la primera dosis hasta el día 57 después de la última dosis
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Frecuencia, gravedad e intensidad de los eventos adversos emergentes del tratamiento (EAET) en sujetos que reciben dosis únicas y múltiples de CAN10
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Desde el día de la primera dosis hasta el día 57 después de la última dosis
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Evaluación del área bajo la curva de tiempo de concentración plasmática (AUC) desde el tiempo 0 extrapolado al infinito (AUCinf) después de una dosis única (IV)
Periodo de tiempo: Desde el día de la dosificación (día 1) hasta el día 57 después de la dosificación
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Desde el día de la dosificación (día 1) hasta el día 57 después de la dosificación
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Evaluación del AUC desde el momento cero hasta la última concentración sérica medible (AUClast) después de una dosificación única (IV) y múltiple (SC)
Periodo de tiempo: Desde el día de la primera dosis hasta el día 57 después de la última dosis
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Desde el día de la primera dosis hasta el día 57 después de la última dosis
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Evaluación del AUC desde el momento 0 a 336 horas después de la dosis (es decir, AUC durante un intervalo de 2 semanas) después de dosis múltiples (SC) el día 36 (AUC0-336,MD)
Periodo de tiempo: Desde la última dosis hasta 336 horas después de la última dosis
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Desde la última dosis hasta 336 horas después de la última dosis
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Evaluación de la concentración máxima observada (Cmax) después de una dosis única (IV) y múltiple (SC)
Periodo de tiempo: Desde el día de la primera dosis hasta el día 57 después de la última dosis
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Desde el día de la primera dosis hasta el día 57 después de la última dosis
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Evaluación del tiempo hasta la concentración sérica máxima observada (Tmax) después de una dosis única (IV) y múltiple (SC)
Periodo de tiempo: Desde el día de la primera dosis hasta el día 57 después de la última dosis
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Desde el día de la primera dosis hasta el día 57 después de la última dosis
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Evaluación de la constante de la tasa de eliminación terminal (λz) después de una dosificación única (IV) y múltiple (SC)
Periodo de tiempo: Desde el día de la primera dosis hasta el día 57 después de la última dosis
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Desde el día de la primera dosis hasta el día 57 después de la última dosis
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Evaluación de la vida media terminal (t1/2) después de una dosis única (IV) y múltiple (SC)
Periodo de tiempo: Desde el día de la primera dosis hasta el día 57 después de la última dosis
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Desde el día de la primera dosis hasta el día 57 después de la última dosis
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Evaluación del aclaramiento total (CL) después de una dosis única (IV)
Periodo de tiempo: Desde el día de la dosificación (día 1) hasta el día 57 después de la dosificación
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Desde el día de la dosificación (día 1) hasta el día 57 después de la dosificación
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Evaluación del volumen de distribución (Vd) después de una dosis única (IV)
Periodo de tiempo: Desde el día de la dosificación (día 1) hasta el día 57 después de la dosificación
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Desde el día de la dosificación (día 1) hasta el día 57 después de la dosificación
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Evaluación del aclaramiento total después de la administración extravascular (CL/F) después de dosificación múltiple (SC)
Periodo de tiempo: Desde el día de la primera dosis hasta el día 57 después de la última dosis
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Desde el día de la primera dosis hasta el día 57 después de la última dosis
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Evaluación del volumen de distribución después de la administración extravascular (Vd/F) después de dosificación múltiple (SC)
Periodo de tiempo: Desde el día de la primera dosis hasta el día 57 después de la última dosis
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Desde el día de la primera dosis hasta el día 57 después de la última dosis
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Manuela Casjens, MD, CRS Clinical Research Services Berlin GMBH
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CAN10CLIN001
- 2023-504450-35 (Número EudraCT)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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