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Activina A urinaria como marcador predictivo para la evaluación de la gravedad de la lesión renal aguda en pacientes ingresados ​​en el Hospital Universitario de Assuit

26 de febrero de 2024 actualizado por: Kamal mahmoud mohamed amin, Assiut University
Activina A urinaria como marcador predictivo para la evaluación de la gravedad de la lesión renal aguda en pacientes ingresados ​​en el Hospital Universitario de Assuit

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La lesión renal aguda ha sido un problema de salud en todo el mundo. Su prevalencia en los países en desarrollo y desarrollados está aumentando debido a causas prerrenales, renales y posrrenales.

Las estimaciones de prevalencia de IRA oscilan entre <1% y 66%. Estas variaciones pueden explicarse no sólo por las diferencias poblacionales sino también por el uso inconsistente de criterios estandarizados de clasificación de IRA. La etiología y la incidencia de la IRA también difieren entre los países de ingresos altos y los de ingresos bajos a medianos.(1)

  • Puede presentarse en diferentes etapas según la clasificación AKIN (etapa l (aumento de la creatinina sérica ≥0,3 md/dl (≥26,4 μmol/l) o aumento de >150% a 200% (1,5 a 2 veces) desde el inicio). y diuresis (<0,5 ml/kg/h durante >6 h))

    • estadio II (aumento de >200% a 300% (>2 a 3 veces) desde el inicio) y producción de orina (<0,5 ml/kg/h durante >12 h))
    • estadio III (aumento de la creatinina sérica a >300 % (>3 veces) desde el valor inicial, o creatinina sérica >4,0 mg/dl (>354 μmol/l) con aumento agudo de al menos 0,5 mg/dl) Diuresis (<0,3 ml/ kg/h durante 24 horas, o anuria durante 12 horas). (2)
  • En el riñón isquémico, hay acitocinas que pertenecen al factor de crecimiento transformante (TGF) -B (activina A) que regula el crecimiento y la diferenciación de las células en varios órganos y aumentó significativamente en el riñón isquémico. (3)
  • El nivel de activina A en la orina se correlaciona con la gravedad de la lesión renal aguda (IRA), ya que el nivel de activina A en la orina en las primeras etapas de la lesión renal aguda es menor que en la segunda y tercera etapas. (4)
  • por lo que el seguimiento de la activina A urinaria en pacientes con lesión renal aguda puede ser un biomarcador muy útil para evaluar la gravedad de la lesión renal aguda. (4)

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

70

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  • El nivel de activina A en la orina se correlaciona con la gravedad de la lesión renal aguda (IRA), ya que el nivel de activina A en la orina en las primeras etapas de la lesión renal aguda es menor que en la segunda y tercera etapas. (4)
  • por lo que el seguimiento de la activina A urinaria en pacientes con lesión renal aguda puede ser un biomarcador muy útil para evaluar la gravedad de la lesión renal aguda.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El estudio incluirá pacientes con lesión renal aguda sin antecedentes de enfermedades renales crónicas.

Criterio de exclusión:

  • Paciente con antecedentes de enfermedades renales crónicas, enfermedades asociadas con niveles elevados de activina A, como (insuficiencia cardíaca, cánceres, EPOC, esclerosis sistémica, embarazo, infección viral y micosis fungoide y síndrome de Sézary).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Activina A urinaria en IRA
Periodo de tiempo: Base
Correlacionar entre el nivel de activina A en orina y la gravedad de la IRA
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

5 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

5 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

3 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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