Un estudio de fase I para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de HLX42 en tumores sólidos avanzados/metastásicos
Un estudio clínico de fase I para evaluar la seguridad, tolerabilidad y características farmacocinéticas de HLX42 (ADC anti-EGFR) en pacientes con tumores sólidos avanzados/metastásicos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Yilong Wu, Dr.
- Número de teléfono: 020-83827812
- Correo electrónico: syylwu@live.cn
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Huajun Chen, Dr.
- Número de teléfono: 020-83827812
- Correo electrónico: chjdoctor@163.com
Ubicaciones de estudio
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Guangzhou
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Guangdong, Guangzhou, Porcelana
- Reclutamiento
- Guangdong Provincial People's Hospital
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Contacto:
- Huajun Chen, Dr.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener una comprensión completa del contenido del estudio, el proceso y las posibles reacciones adversas antes del estudio y firmar el ICF; participar voluntariamente en el estudio; poder completar el estudio según los requisitos del protocolo;
- ≥ 18 años y ≤ 75 años al momento de firmar la CIF, hombre o mujer;
- Pacientes con tumores sólidos malignos avanzados/metastásicos confirmados histológicamente o citológicamente, que son refractarios o intolerables al tratamiento estándar, o para los cuales no hay un tratamiento estándar disponible;
- Al menos una lesión medible según RECIST 1.1;
- Una puntuación del estado funcional ECOG de 0-1;
- Esperanza de vida > 3 meses;
- Los sujetos deben aceptar proporcionar muestras de tejido tumoral archivadas o aceptar someterse a una biopsia para recolectar tejido tumoral para pruebas de biomarcadores;
- Funciones adecuadas de los órganos según lo confirmado por pruebas de laboratorio dentro de los 7 días anteriores a la primera administración del producto en investigación;
- Para pacientes con carcinoma hepatocelular, la puntuación de Child-Pugh debe ser A;
- Los sujetos masculinos y femeninos en edad fértil deben aceptar utilizar al menos un método anticonceptivo altamente eficaz durante el estudio y dentro de al menos 6 meses después de la última administración del producto en investigación; Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa dentro de los 7 días anteriores a la inscripción.
Criterio de exclusión:
- Historia de otros tumores malignos dentro de los 2 años anteriores a la primera administración, excepto carcinoma cervical curado in situ o carcinoma cutáneo de células basales;
- Antecedentes de EPI (no infecciosa) que requieran el uso de esteroides, EPI actual o sospecha de EPI que no se pueda descartar mediante imágenes en el cribado;
- Sujetos que sean alérgicos a preparaciones de proteínas/anticuerpos monoclonales/cualquier componente de la formulación del producto en investigación;
- Sujetos con trastornos oculares graves previos conocidos;
- Enfermedades infecciosas sistémicas activas que requieran antibióticos intravenosos dentro de las 2 semanas anteriores a la primera administración del producto en investigación;
- Cualquier síntoma o enfermedad clínica cardiovascular y cerebrovascular mal controlada;
- Pacientes que hayan sido evaluados como no aptos para su inclusión por el investigador, debido a metástasis cerebrales, compresión de la médula espinal o meningitis cancerosa con síntomas clínicos, o metástasis cerebrales o de la médula espinal no controladas que hayan sido evidenciadas;
- Pacientes que hayan recibido tratamiento prolongado con esteroides sistémicos (equivalente a prednisona > 10 mg/día) o agentes inmunosupresores de cualquier otra forma, que deben suspenderse al menos 2 semanas antes de la primera infusión del producto en investigación;
- Pacientes que hayan utilizado inhibidores o inductores potentes de CYP2D6/CYP3A en las 2 semanas anteriores a la primera administración;
- Pacientes que tengan antecedentes de inmunodeficiencia, incluida infección por VIH u otras inmunodeficiencias adquiridas o congénitas, o antecedentes de trasplante de órganos;
- Pacientes con infección activa por VHB o VHC o coinfección por VHB/VHC;
- Mujeres embarazadas o lactantes;
- Sujetos que no son aptos para participar en este estudio clínico debido a anomalías clínicas o de laboratorio u otros motivos evaluados por el investigador.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: HLX42
Los pacientes con buena tolerabilidad y enfermedad bien controlada recibirán el tratamiento una vez cada 3 semanas (Q3W), hasta progresión de la enfermedad (EP) sin ningún beneficio clínico, inicio de otras terapias antitumorales, muerte, toxicidad intolerable o retirada del consentimiento informado ( lo que ocurra primero).
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HLX42 es un anticuerpo monoclonal anti-EGFR conjugado con un nuevo inhibidor de la ADN topoisomerasa I (topo I) de alta potencia, con una relación fármaco-anticuerpo (DAR) de 8.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La toxicidad limitante de dosis (DLT) de HLX42 dentro de los 21 días posteriores a la primera administración
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta el final del Ciclo 1 (cada ciclo es de 3 semanas).
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DLT se refiere a los EA que el investigador determina que están relacionados con el producto en investigación, cuya gravedad afectará el aumento del nivel de dosis.
En este estudio, el período de observación DLT dura 21 días después de la primera administración de HLX42.
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Desde la primera dosis hasta el final del Ciclo 1 (cada ciclo es de 3 semanas).
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La dosis máxima tolerada (MTD) de HLX42
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta el final del Ciclo 1 (cada ciclo dura 3 semanas)
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El nivel de dosis más alto, en el que se observa DLT en no más de uno de los 6 pacientes evaluables, se define como MTD de HLX42.
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Desde la primera dosis hasta el final del Ciclo 1 (cada ciclo dura 3 semanas)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: aproximadamente hasta 24 meses
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Porcentaje de participantes con respuesta completa (CR) y respuesta parcial (PR) según la evaluación del investigador.
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aproximadamente hasta 24 meses
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Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: aproximadamente hasta 24 meses.
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La duración de la respuesta continuó según la evaluación del investigador.
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aproximadamente hasta 24 meses.
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: aproximadamente hasta 24 meses
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Tiempo desde la fecha de inscripción hasta la fecha de fallecimiento por cualquier causa.
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aproximadamente hasta 24 meses
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Número de sujetos que experimentaron eventos adversos
Periodo de tiempo: Día 1 hasta 90 días después de la última dosis.
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Frecuencia y gravedad de los eventos adversos emergentes del tratamiento (EAET).
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Día 1 hasta 90 días después de la última dosis.
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Supervivencia libre de progresión (SSP)
Periodo de tiempo: hasta aproximadamente hasta 24 meses
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La PFS se define como el tiempo desde la fecha de inscripción hasta la fecha de la primera documentación objetiva de la progresión de la enfermedad (según RECIST v1.1) o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
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hasta aproximadamente hasta 24 meses
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Cmáx
Periodo de tiempo: Hasta 21 días después de la primera dosis
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Concentración sérica máxima (Cmax) de HLX42.
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Hasta 21 días después de la primera dosis
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Tmáx
Periodo de tiempo: Hasta 21 días después de la primera dosis
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Tiempo hasta la concentración sérica máxima (Tmax) de HLX42.
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Hasta 21 días después de la primera dosis
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T1/2
Periodo de tiempo: Hasta 21 días después de la primera dosis
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Vida media (T1/2) de HLX42.
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Hasta 21 días después de la primera dosis
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ADA (anticuerpo antidrogas)
Periodo de tiempo: aproximadamente hasta 24 meses
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Incidencia y título de ADA de HLX42.
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aproximadamente hasta 24 meses
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Nab (anticuerpo neutralizante)
Periodo de tiempo: aproximadamente hasta 24 meses
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Incidencia y título de Nab de HLX42.
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aproximadamente hasta 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Yilong Wu, Dr., Guangdong Provincial People's Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HLX42-FIH101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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