Estudio de HRS-8080 o SHR-A2009 combinados con terapia antitumoral en pacientes con cáncer de mama metastásico o irresecable
Un estudio clínico multicéntrico, abierto de fase Ib / II sobre la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de HRS-8080 o SHR-A2009 combinados con terapia antitumoral en pacientes con cáncer de mama metastásico o irresecable
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Na An
- Número de teléfono: +86 18500038119
- Correo electrónico: na.an@hengrui.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Porcelana, 410031
- Reclutamiento
- Hunan Cancer Hospital
-
Contacto:
- Quchang Ouyang
- Número de teléfono: 13973135318
- Correo electrónico: oyqc1969@126.com
-
Investigador principal:
- Quchang Ouyang
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres de 18 a 75 años (ambos extremos inclusive);
- Estado funcional ECOG (PS) 0-1 puntos;
- Pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado confirmado por histología (cáncer de mama ER positivo, HER2 positivo/negativo o triple negativo).
- Se deben proporcionar muestras de tejido tumoral para la detección de marcadores tumorales;
- Estado menopáusico;
- Progresión de la enfermedad confirmada mediante imágenes durante o después del último tratamiento sistémico antes de la inscripción;
- Debe haber al menos una lesión extracraneal mensurable que cumpla con RECIST v1.1;
- Supervivencia esperada >3 meses;
- Buen nivel funcional de los órganos;
- Las mujeres en edad fértil deben aceptar utilizar medidas anticonceptivas altamente eficaces durante el período de tratamiento del estudio y dentro de los 7 meses posteriores al final del período de tratamiento del estudio; Las mujeres en edad fértil deben aceptar utilizar suero sérico dentro de los 7 días anteriores a la inscripción en el estudio. La prueba de HCG debe ser negativa y la paciente no debe estar en período de lactancia;
- Participar voluntariamente en este ensayo clínico, estar dispuesto y ser capaz de cumplir con las visitas clínicas y los procedimientos relacionados con la investigación, comprender los procedimientos de la investigación y haber firmado el consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con metástasis cerebral activa (sin control médico ni síntomas clínicos);
- Tiene las siguientes enfermedades pulmonares o antecedentes;
- Historia de enfermedad cardiovascular clínicamente grave;
- Aquellos que hayan recibido inmunosupresores o terapia hormonal sistémica para la inmunosupresión dentro de las 2 semanas anteriores a la primera dosis (dosis >10 mg/día de prednisona u otros corticosteroides en dosis fisiológicas equivalentes), excluyendo aerosol nasal u hormonas inhaladas;
- El daño causado por el sujeto que recibió otros tratamientos no se ha recuperado (nivel de gravedad clasificación NCI-CTCAE V5.0 ≤1, excluyendo la caída del cabello y otros eventos adversos considerados tolerables por el investigador);
- Hay infecciones graves dentro de las 4 semanas anteriores a la primera medicación;
- Hepatitis activa no tratada;
- El sujeto ha padecido otros tumores malignos en los últimos 5 años o en la actualidad, excluyendo el carcinoma cervical curado in situ, el carcinoma cutáneo de células basales y el carcinoma de células escamosas;
- Presencia de enfermedad autoinmune activa;
- Tiene antecedentes de inmunodeficiencia, incluidas enfermedades de inmunodeficiencia adquirida (infección por VIH), congénita o antecedentes de trasplante de órganos (incluido el trasplante alogénico de médula ósea);
- El sujeto se encuentra en etapa de infección aguda o tuberculosis activa y requiere tratamiento farmacológico;
- Se sabe que es alérgico a los componentes de HRS-8080, SHR-A1811 y sus componentes, SHR-A2009 y sus componentes y Adebrelimab; tiene antecedentes de reacciones alérgicas graves a otros anticuerpos monoclonales;
- Pacientes que tienen otras enfermedades físicas o mentales graves o anomalías en las pruebas de laboratorio que pueden aumentar el riesgo de participar en el estudio o interferir con los resultados del estudio, y que el investigador cree que no son aptos para participar en este estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Parte A
|
Los participantes recibirán HRS-8080 y SHR-A1811
|
|
Experimental: Parte B
|
Los participantes recibirán HRS-8080 y SHR-A2009
|
|
Experimental: Parte C
|
Los participantes recibirán SHR-A2009 y SHR-1316
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Toxicidad limitada por dosis (DLT)
Periodo de tiempo: hasta 1 ciclo (21 días)
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Fase 1
|
hasta 1 ciclo (21 días)
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Dosis máxima tolerable (MTD)
Periodo de tiempo: hasta 1 ciclo (21 días)
|
Fase 1
|
hasta 1 ciclo (21 días)
|
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Dosis recomendada de fase 2 (RP2D)
Periodo de tiempo: hasta 1 ciclo (21 días)
|
Fase 1
|
hasta 1 ciclo (21 días)
|
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Criterios de valoración de seguridad: incidencia y gravedad de eventos adversos (EA) y eventos adversos graves (AAG) (clasificados según CTCAE V5.0)
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
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Fase 1
|
hasta 12 meses
|
|
Criterio de valoración de eficacia: tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
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Fase 2
|
hasta 12 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
nivel de SHR-A1811 ADA y Nab
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
|
Fase 1
|
hasta 12 meses
|
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nivel de SHR-A2009 ADA y Nab
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
|
Fase 1
|
hasta 12 meses
|
|
nivel de adebrelimab ADA y Nab
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
|
Fase 1
|
hasta 12 meses
|
|
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
|
Fase 1
|
hasta 12 meses
|
|
Mejor respuesta global (BOR)
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
|
Fase 1
|
hasta 12 meses
|
|
Duración de la respuesta (DoR)
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
|
Fase 1
|
hasta 12 meses
|
|
Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
|
Fase 1
|
hasta 12 meses
|
|
Tasa de beneficio clínico (CBR)
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
|
Fase 1
|
hasta 12 meses
|
|
Supervivencia libre de progresión (SSP)
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
|
Fase 1
|
hasta 12 meses
|
|
Criterios de valoración de seguridad: incidencia y gravedad de EA y EAG (clasificados según CTCAE V5.0)
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
|
Fase 2
|
hasta 12 meses
|
|
nivel de SHR-A1811 ADA y Nab
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
|
Fase 2
|
hasta 12 meses
|
|
nivel de SHR-A2009 ADA y Nab
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
|
Fase 2
|
hasta 12 meses
|
|
nivel de adebrelimab ADA y Nab
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
|
Fase 2
|
hasta 12 meses
|
|
Mejor respuesta global (BOR)
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
|
Fase 2
|
hasta 12 meses
|
|
Duración de la respuesta (DoR)
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
|
Fase 2
|
hasta 12 meses
|
|
Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
|
Fase 2
|
hasta 12 meses
|
|
Tasa de beneficio clínico (CBR)
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
|
Fase 2
|
hasta 12 meses
|
|
Supervivencia libre de progresión (SSP)
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
|
Fase 2
|
hasta 12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HRS-8080-202
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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