Studio su HRS-8080 o SHR-A2009 combinato con terapia antitumorale in pazienti con carcinoma mammario non resecabile o metastatico
Uno studio clinico multicentrico, in aperto, di fase Ib/II sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed efficacia di HRS-8080 o SHR-A2009 combinato con terapia antitumorale in pazienti con carcinoma mammario non resecabile o metastatico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Na An
- Numero di telefono: +86 18500038119
- Email: na.an@hengrui.com
Luoghi di studio
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Cina, 410031
- Reclutamento
- Hunan Cancer Hospital
-
Contatto:
- Quchang Ouyang
- Numero di telefono: 13973135318
- Email: oyqc1969@126.com
-
Investigatore principale:
- Quchang Ouyang
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne di età compresa tra 18 e 75 anni (entrambi gli estremi compresi);
- Performance status ECOG (PS) 0-1 punti;
- Pazienti con carcinoma mammario metastatico o localmente avanzato confermato dall'istologia (carcinoma mammario ER positivo, HER2 positivo/negativo o triplo negativo).
- Devono essere forniti campioni di tessuto tumorale per il rilevamento dei marcatori tumorali;
- Stato della menopausa;
- Progressione della malattia confermata dall'imaging durante o dopo l'ultimo trattamento sistemico prima dell'arruolamento;
- Deve esserci almeno una lesione extracranica misurabile conforme a RECIST v1.1;
- Sopravvivenza attesa > 3 mesi;
- Buon livello funzionale degli organi;
- I soggetti di sesso femminile in età fertile devono accettare di utilizzare misure contraccettive altamente efficaci durante il periodo di trattamento in studio ed entro 7 mesi dalla fine del periodo di trattamento in studio; i soggetti di sesso femminile in età fertile devono accettare di utilizzare il siero entro 7 giorni prima dell'arruolamento nello studio. Il test HCG deve essere negativo e la paziente non deve allattare;
- Partecipare volontariamente a questa sperimentazione clinica, essere disposti e in grado di rispettare le visite cliniche e le procedure relative alla ricerca, comprendere le procedure di ricerca e firmare il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con metastasi cerebrali attive (senza controllo medico o sintomi clinici);
- Avere le seguenti malattie polmonari o anamnesi;
- Storia di malattia cardiovascolare clinicamente grave;
- Coloro che hanno ricevuto immunosoppressori o terapia ormonale sistemica per immunosoppressione nelle 2 settimane precedenti la prima dose (dose >10 mg/die di prednisone o altri corticosteroidi a dosi fisiologiche equivalenti), esclusi spray nasali o ormoni per via inalatoria;
- Il danno causato dal soggetto che ha ricevuto altri trattamenti non è stato recuperato (livello di gravità classificazione NCI-CTCAE V5.0 ≤1, esclusa caduta dei capelli e altri eventi avversi giudicati tollerabili dal ricercatore);
- Si verificano infezioni gravi entro 4 settimane prima del primo farmaco;
- Epatite attiva non trattata;
- Il soggetto ha sofferto di altri tumori maligni negli ultimi 5 anni o attualmente, esclusi il carcinoma cervicale in situ guarito, il carcinoma cutaneo a cellule basali e il carcinoma a cellule squamose;
- Presenza di malattia autoimmune attiva;
- Avere una storia di immunodeficienza, comprese malattie da immunodeficienza acquisita (infezione da HIV), congenita o una storia di trapianto di organi (compreso il trapianto di midollo osseo allogenico);
- Il soggetto è in fase di infezione acuta o di tubercolosi attiva e necessita di trattamento farmacologico;
- Noto per essere allergico ai componenti di HRS-8080, SHR-A1811 e i suoi componenti, SHR-A2009 e i suoi componenti, e Adebrelimab; avere una storia di gravi reazioni allergiche ad altri anticorpi monoclonali;
- Pazienti che presentano altre gravi malattie fisiche o mentali o anomalie nei test di laboratorio che potrebbero aumentare il rischio di partecipazione allo studio o interferire con i risultati dello studio e che il ricercatore ritiene non idonei alla partecipazione a questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Parte A
|
I partecipanti riceveranno HRS-8080 e SHR-A1811
|
|
Sperimentale: Parte B
|
I partecipanti riceveranno HRS-8080 e SHR-A2009
|
|
Sperimentale: Parte C
|
I partecipanti riceveranno SHR-A2009 e SHR-1316
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tossicità a dose limitata (DLT)
Lasso di tempo: fino a 1 ciclo (21 giorni)
|
Fase 1
|
fino a 1 ciclo (21 giorni)
|
|
Dose massima tollerabile (MTD)
Lasso di tempo: fino a 1 ciclo (21 giorni)
|
Fase 1
|
fino a 1 ciclo (21 giorni)
|
|
Dose raccomandata per la Fase 2(RP2D)
Lasso di tempo: fino a 1 ciclo (21 giorni)
|
Fase 1
|
fino a 1 ciclo (21 giorni)
|
|
Endpoint di sicurezza: incidenza e gravità degli eventi avversi (AE) e degli eventi avversi gravi (SAE) (classificati in base a CTCAE V5.0)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
|
Fase 1
|
fino a 12 mesi
|
|
Endpoint di efficacia: tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
|
Fase 2
|
fino a 12 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
livello di SHR-A1811 ADA e Nab
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
|
Fase 1
|
fino a 12 mesi
|
|
livello di SHR-A2009 ADA e Nab
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
|
Fase 1
|
fino a 12 mesi
|
|
livello di adebrelimab ADA e Nab
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
|
Fase 1
|
fino a 12 mesi
|
|
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
|
Fase 1
|
fino a 12 mesi
|
|
Migliore risposta complessiva (BOR)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
|
Fase 1
|
fino a 12 mesi
|
|
Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
|
Fase 1
|
fino a 12 mesi
|
|
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
|
Fase 1
|
fino a 12 mesi
|
|
Tasso di beneficio clinico (CBR)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
|
Fase 1
|
fino a 12 mesi
|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
|
Fase 1
|
fino a 12 mesi
|
|
Endpoint di sicurezza: incidenza e gravità di AE e SAE (classificati in base a CTCAE V5.0)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
|
Fase 2
|
fino a 12 mesi
|
|
livello di SHR-A1811 ADA e Nab
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
|
Fase 2
|
fino a 12 mesi
|
|
livello di SHR-A2009 ADA e Nab
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
|
Fase 2
|
fino a 12 mesi
|
|
livello di adebrelimab ADA e Nab
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
|
Fase 2
|
fino a 12 mesi
|
|
Migliore risposta complessiva (BOR)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
|
Fase 2
|
fino a 12 mesi
|
|
Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
|
Fase 2
|
fino a 12 mesi
|
|
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
|
Fase 2
|
fino a 12 mesi
|
|
Tasso di beneficio clinico (CBR)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
|
Fase 2
|
fino a 12 mesi
|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
|
Fase 2
|
fino a 12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HRS-8080-202
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .