Ciclo activo de técnicas respiratorias con y sin acapella en pacientes con EPOC
Efectos del ciclo activo de técnicas respiratorias con y sin acapella en pacientes con EPOC
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Imran Amjad, PhD
- Número de teléfono: 03324390125
- Correo electrónico: imran.amjad@riphah.edu.pk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: iqbal Tariq, phd
- Número de teléfono: 03338236752
- Correo electrónico: iqbal.tariq@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Sheikh Zayed Hospital,
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tanto hombres como mujeres tienen entre 35 y 50 años.
- Tener antecedentes de tabaquismo. (1)
- Disnea escala MRC grado 2 y grado 3.(20)
- Estándar de oro EPOC grado 2
Criterio de exclusión:
- Cualquier tipo de afección pulmonar infecciosa.
- Enfermedad pulmonar restrictiva.(20)
- El embarazo.
- Cualquier enfermedad cardíaca grave.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Ciclo activo de técnica de respiración.
Se aplicarán ACBT a los pacientes.
Consta de las siguientes tres fases, control de la respiración, gasto torácico y técnica de espiración forzada.
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Se impartirá Ciclo Activo de Técnicas de Respiración al grupo A. En Ciclo Activo de ejercicios de respiración se aplicará la técnica de control de la respiración, expansión torácica y espiración forzada.
3-4 series de ejercicio, 10-15 minutos, 4 veces por semana durante 4 semanas.
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Experimental: Ciclo Activo de respiración con Acapela
Se aplicarán ACBT a los pacientes.
Consta de las siguientes tres fases, control de la respiración, gasto torácico y técnica de espiración forzada.
El dispositivo Acapella es un dispositivo portátil que se utiliza para ayudar a aflojar la mucosidad en los pulmones.
Siéntese derecho y sostenga el dispositivo en posición vertical.
Inhale profundamente y selle los labios alrededor de la boquilla.
Exhale con fuerza a través de la boquilla, utilizando los músculos del estómago para expulsar el aire.
Repite este proceso varias veces, tomando descansos.
Después de usar Acapella tosa para eliminar la mucosidad que se haya soltado.
Limpie el dispositivo después de cada uso.
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Se impartirá Ciclo Activo de Técnicas de Respiración al grupo A. En Ciclo Activo de ejercicios de respiración se aplicará la técnica de control de la respiración, expansión torácica y espiración forzada.
3-4 series de ejercicio, 10-15 minutos, 4 veces por semana durante 4 semanas.
El dispositivo Acapella se utilizará a lo largo del ciclo activo de técnicas de respiración hasta el grupo B. 3-4 series, 10 minutos para el entrenamiento de acapella, 15-20 minutos, 4 veces por semana durante 4 semanas. Esta técnica es una forma activa de terapia en la que el paciente utiliza su propia energía a pedido para ayudar en el tratamiento. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de disnea modificada.
Periodo de tiempo: línea de base y cuarta semana
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La herramienta de recopilación de datos para la dificultad para respirar es la escala de disnea modificada, habrá 10 lecturas.
También accede a molestias respiratorias, cualidades sensoriales y angustia emocional.
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línea de base y cuarta semana
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PFT
Periodo de tiempo: línea de base y cuarta semana
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La prueba medirá el volumen pulmonar y los gases arteriales.
Es una herramienta importante para la investigación y seguimiento de pacientes con patología respiratoria.
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línea de base y cuarta semana
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Diario de esputo BCSS
Periodo de tiempo: línea de base y cuarta semana
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En este diario comprobaremos la disnea, la tos y el esputo.
También incluye la puntuación del bienestar del paciente y documenta todos los síntomas menores.
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línea de base y cuarta semana
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Madiha Younis, MSPT (CP), Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Vogelmeier CF, Roman-Rodriguez M, Singh D, Han MK, Rodriguez-Roisin R, Ferguson GT. Goals of COPD treatment: Focus on symptoms and exacerbations. Respir Med. 2020 May;166:105938. doi: 10.1016/j.rmed.2020.105938. Epub 2020 Mar 21.
- Anto JM, Vermeire P, Vestbo J, Sunyer J. Epidemiology of chronic obstructive pulmonary disease. Eur Respir J. 2001 May;17(5):982-94. doi: 10.1183/09031936.01.17509820.
- Lange P, Ahmed E, Lahmar ZM, Martinez FJ, Bourdin A. Natural history and mechanisms of COPD. Respirology. 2021 Apr;26(4):298-321. doi: 10.1111/resp.14007. Epub 2021 Jan 28.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- REC/RCR&AHS/23/0339
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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