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Prevención de caries en supervivientes de cáncer de cabeza y cuello sometidos a radioterapia (RADIOCARIES)

13 de marzo de 2024 actualizado por: Elena Varoni, University of Milan

Prevención de caries en supervivientes de cáncer de cabeza y cuello que se sometieron a radioterapia: un ensayo controlado aleatorio

Uno de los efectos secundarios a largo plazo de la radioterapia (RT) de cabeza y cuello es la caries inducida por la radiación. La hiposalivación, asociada a la radioterapia, aumenta aún más la susceptibilidad y la progresión de la caries, debido a la falta de efectos protectores de la saliva y de minerales dentales útiles para los procesos de remineralización, especialmente el fosfato cálcico (CaP). Las extracciones dentales que podrían ser necesarias en caso de caries grave exponen al paciente al riesgo de osteorradionecrosis de los maxilares (es decir, necrosis del tejido óseo tras un traumatismo local, incluido el traumatismo quirúrgico). Este protocolo tiene como objetivo verificar la eficacia de la mousse de CaP en la prevención de lesiones de caries, sumada al flúor tópico. Se realizará un ensayo clínico controlado aleatorio que compare el tratamiento con CaP + fluoruro versus ningún tratamiento en pacientes con cáncer de cabeza y cuello que recibieron radioterapia. La hipótesis es que el CaP, que falta en la boca de estos pacientes debido a la hiposalivación, puede combinarse con fluoruro para promover la remineralización, reduciendo el riesgo de lesiones de caries.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
40

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Italia
      • Milan, Italia, 20142
        • Reclutamiento
        • Univeristy of Milan
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Radioterapia previa de cabeza y cuello para tratamiento oncológico.

Criterio de exclusión:

  • edentulismo completo
  • embarazo o lactancia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: CaP + Fluoruro
Pacientes con cáncer de cabeza y cuello irradiados que reciben mousse tópica de CaP para aplicar en casa (una vez al día durante los primeros 3 meses, luego una vez al día durante una semana al mes como mantenimiento), además de fluoruro tópico (F) en forma de barnices profesionales ( cada 6 meses) y productos para el hogar (una vez al día enjuague bucal con enjuague bucal F; tres veces al día pasta de dientes con el cepillado).
Otro: Aplicación de mousse dental CaP
Aplicación de mousse de fosfato cálcico (CaP) sobre las superficies dentales en casa, una vez al día durante 3 meses; seguido, como mantenimiento, una vez al día durante sólo una semana al mes.
Sin intervención: Solo fluoruro
Pacientes con cáncer de cabeza y cuello irradiados que recibieron únicamente fluoruro tópico (F) en forma de barnices profesionales (cada 6 meses) y productos caseros (una vez al día enjuague bucal con enjuague bucal F; tres veces al día pasta de dientes con cepillado). El fluoruro tópico está incluido en el estándar de atención, según las directrices nacionales e internacionales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de nuevas caries cavitadas por cada paciente (incidencia de caries)
Periodo de tiempo: Evaluación cada 3 meses hasta 2 años.
Identificación de nuevas lesiones cariosas utilizando el Sistema Internacional de Detección y Evaluación de Caries desde lesiones iniciales con puntuación 0 hasta 6 lesiones cavitadas grandes (ICDAS; 4-6)
Evaluación cada 3 meses hasta 2 años.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de dientes extraídos por paciente (incidencia de dientes extraídos)
Periodo de tiempo: Evaluación cada 3 meses hasta 2 años.
Número de dientes nuevos extraídos
Evaluación cada 3 meses hasta 2 años.
Número de pacientes con diagnóstico de osteorradionecrosis (incidencia de osteorradionecrosis)
Periodo de tiempo: Evaluación cada 3 meses hasta 2 años.
Número de nuevas áreas de necrosis ósea.
Evaluación cada 3 meses hasta 2 años.
Número de superficies dentales con caries o empastes y dientes perdidos
Periodo de tiempo: Evaluación cada 3 meses hasta 2 años.
Registro del índice de superficies enfermas, omitidas y rellenas (DMFS)
Evaluación cada 3 meses hasta 2 años.
Tasa de hipersensibilidad dentinaria por paciente
Periodo de tiempo: Evaluación cada 12 meses hasta 2 años
Cuestionario de experiencia de hipersensibilidad dentinaria: cuanto mayor sea la puntuación, mayor será el impacto de la sensibilidad dentinaria en la vida diaria (los ítems tienen respuestas codificadas en escalas Likert de 7 puntos: 1 = "totalmente en desacuerdo", 2 = "en desacuerdo", 3 = "de acuerdo con poco", 4 = "ni de acuerdo ni en desacuerdo", 5 = "un poco en desacuerdo", 6 = "en desacuerdo" y 7 = "muy en desacuerdo"; luego se calcula una puntuación total)
Evaluación cada 12 meses hasta 2 años
Tasa de superficie dental con placa por paciente
Periodo de tiempo: Evaluación cada 3 meses hasta 2 años.
Registro de la puntuación de placa en toda la boca (FMPS) (desde 0 sin placa hasta 100 % de todas las superficies dentales con placa)
Evaluación cada 3 meses hasta 2 años.
Tasa de sitios gingivales sangrantes por paciente
Periodo de tiempo: Evaluación cada 3 meses hasta 2 años.
Registro de la puntuación de sangrado bucal completo (FMPS) (desde 0 sin placa hasta 100 % de sangrado en todas las zonas gingivales)
Evaluación cada 3 meses hasta 2 años.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Milan

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de abril de 2023

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
2 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
13 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
15 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
13 de marzo de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • RADIOCARIES2023

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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