Un estudio en cesta de fase II, aleatorizado y multicéntrico, de radioterapia hipofraccionada/radioterapia corporal estereotáctica seguida de terapia sistémica basada en inmunoterapia +/- L. Rhamnosus M9 para el tratamiento de primera línea de neoplasias malignas avanzadas del sistema digestivo.
Un estudio de cesta de fase II, multicéntrico y aleatorizado de radioterapia hipofraccionada / radioterapia corporal estereotáctica seguida de terapia sistémica basada en inmunoterapia +/- L. Rhamnosus M9 para el tratamiento de primera línea de neoplasias malignas avanzadas del sistema digestivo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: zhu ji
- Número de teléfono: 13501978674
- Correo electrónico: zhuji@zjcc.org.cn
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana
- Reclutamiento
- Zhengjiang Cancer Hospital
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Contacto:
- Ji Zhu
- Número de teléfono: 13501978674
- Correo electrónico: zhuji@zjcc.org.cn
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- diagnóstico histopatológicamente confirmado de tumores malignos del tracto gastrointestinal (incluido adenocarcinoma Her-2 negativo de la unión gastroesofágica/adenocarcinoma gástrico, carcinoma hepatocelular hepatocelular, tumores malignos del sistema biliar, adenocarcinoma de páncreas, adenocarcinoma colorrectal);
- pacientes avanzados evaluados como resecables inicialmente no operables que no hayan recibido ninguna terapia antitumoral;
- tener al menos una lesión medible o evaluable según los criterios RECIST v1.1 además de la lesión primaria, con metástasis en los ganglios linfáticos resecables no operables en el hígado, pulmón, hueso, pelvis, retroperitoneo y/o sitios superficiales (excepto cerebro metástasis), según lo evaluado por la discusión en el marco del MDT
- edad de 18 a 75 años;
- Puntuación ECOG de 0-1;
- poder aceptar el régimen de tratamiento durante el estudio;
- firmar un consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- antecedentes de epilepsia no controlada, enfermedad del sistema nervioso central o trastorno psiquiátrico de gravedad clínica que, a juicio del investigador, puede impedir la firma de un formulario de consentimiento informado o interferir con la adherencia del paciente a la medicación oral;
- inmunoterapia previa para cualquier indicación o antecedentes de reacciones de hipersensibilidad graves a otros anticuerpos monoclonales;
- enfermedad cardíaca clínicamente significativa (es decir, activa), como enfermedad arterial coronaria sintomática, clase II de la New York Heart Association (NYHA) o insuficiencia cardíaca congestiva peor o arritmias graves que requieren intervención farmacológica, o antecedentes de infarto de miocardio en los últimos 12 meses;
- trasplante de órganos que requiera terapia inmunosupresora;
- antecedentes de otras enfermedades malignas en los últimos cinco años;
- personas con infecciones recurrentes graves no controladas u otras enfermedades concomitantes graves no controladas;
- Sujetos cuya rutina sanguínea basal e índices bioquímicos no cumplan con los siguientes criterios: hemoglobina ≥80 g/L; recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥1,5×10^9/L; plaquetas ≥100×10^9/L; ALT, AST ≤2,5 veces el límite superior normal; ALP ≤2,5 veces el límite superior de lo normal; bilirrubina total sérica <1,5 veces el límite superior normal; creatinina sérica <1 veces el límite superior normal; y creatinina sérica <1 veces el límite superior de lo normal. veces el límite superior de lo normal;
- el paciente tiene actualmente enfermedades gastrointestinales activas como úlceras gástricas y duodenales activas, colitis ulcerosa o hemorragia activa por tumores no resecados, u otras afecciones que puedan causar hemorragia o perforación gastrointestinal según lo determine el investigador;
- personas con hemorragia activa o tendencia a sangrar;
- mujeres embarazadas o en período de lactancia;
- alergia a cualquiera de los ingredientes del fármaco del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: BRAZO A: adenocarcinoma Her-2 negativo de la unión gastroesofágica/adenocarcinoma gástrico
los pacientes recibirán Probio-M9, RT seguido de terapia sistémica basada en inmunoterapia
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Sintilimab 200 mg d1 iv cada 3 semanas
Oxaliplatino 130 mg/m2 d1 iv; Capecitabina 1000 mg/m2 d1-d14
RT: se seleccionó un foco primario o metastásico para radioterapia hipofraccionada/SBRT (5-10 Gy/fx, 3-5 fx) en cada ronda, el área objetivo incluyó solo el GTV de la lesión tumoral visible y el GTV se expandió mediante 5-10 mm para generar el PTV y no se pudo irradiar el área de drenaje linfático profiláctico.
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Comparador de placebos: BRAZO A*: Adenocarcinoma Her-2 negativo de la unión gastroesofágica/adenocarcinoma gástrico
los pacientes recibirán placebo, RT seguida de terapia sistémica basada en inmunoterapia
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Sintilimab 200 mg d1 iv cada 3 semanas
Oxaliplatino 130 mg/m2 d1 iv; Capecitabina 1000 mg/m2 d1-d14
RT: se seleccionó un foco primario o metastásico para radioterapia hipofraccionada/SBRT (5-10 Gy/fx, 3-5 fx) en cada ronda, el área objetivo incluyó solo el GTV de la lesión tumoral visible y el GTV se expandió mediante 5-10 mm para generar el PTV y no se pudo irradiar el área de drenaje linfático profiláctico.
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Experimental: BRAZO B: Adenocarcinoma de hígado
los pacientes recibirán Probio-M9, RT seguido de terapia sistémica basada en inmunoterapia
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Sintilimab 200 mg d1 iv cada 3 semanas
Bevacizumab 15 mg/kg d1 iv cada 3 semanas
RT: se seleccionó un foco primario o metastásico para radioterapia hipofraccionada/SBRT (5-10 Gy/fx, 3-5 fx) en cada ronda, el área objetivo incluyó solo el GTV de la lesión tumoral visible y el GTV se expandió mediante 5-10 mm para generar el PTV y no se pudo irradiar el área de drenaje linfático profiláctico.
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Comparador de placebos: BRAZO B*: Adenocarcinoma de hígado
los pacientes recibirán placebo, RT seguida de terapia sistémica basada en inmunoterapia
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Sintilimab 200 mg d1 iv cada 3 semanas
Bevacizumab 15 mg/kg d1 iv cada 3 semanas
RT: se seleccionó un foco primario o metastásico para radioterapia hipofraccionada/SBRT (5-10 Gy/fx, 3-5 fx) en cada ronda, el área objetivo incluyó solo el GTV de la lesión tumoral visible y el GTV se expandió mediante 5-10 mm para generar el PTV y no se pudo irradiar el área de drenaje linfático profiláctico.
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Experimental: BRAZO C: Tumores malignos del sistema biliar
los pacientes recibirán Probio-M9, RT seguido de terapia sistémica basada en inmunoterapia
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Sintilimab 200 mg d1 iv cada 3 semanas
Gemcitabina 1000 mg/m2 d1 d8 iv; cisplatino 25 mg/m2 d1 d8 iv cada 3 semanas
RT: se seleccionó un foco primario o metastásico para radioterapia hipofraccionada/SBRT (5-10 Gy/fx, 3-5 fx) en cada ronda, el área objetivo incluyó solo el GTV de la lesión tumoral visible y el GTV se expandió mediante 5-10 mm para generar el PTV y no se pudo irradiar el área de drenaje linfático profiláctico.
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Comparador de placebos: ARM C*: Tumores malignos del sistema biliar
los pacientes recibirán placebo, RT seguida de terapia sistémica basada en inmunoterapia
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Sintilimab 200 mg d1 iv cada 3 semanas
Gemcitabina 1000 mg/m2 d1 d8 iv; cisplatino 25 mg/m2 d1 d8 iv cada 3 semanas
RT: se seleccionó un foco primario o metastásico para radioterapia hipofraccionada/SBRT (5-10 Gy/fx, 3-5 fx) en cada ronda, el área objetivo incluyó solo el GTV de la lesión tumoral visible y el GTV se expandió mediante 5-10 mm para generar el PTV y no se pudo irradiar el área de drenaje linfático profiláctico.
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Experimental: BRAZO D: cáncer colorrectal
los pacientes recibirán Probio-M9, RT seguido de terapia sistémica basada en inmunoterapia
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Sintilimab 200 mg d1 iv cada 3 semanas
Oxaliplatino 130 mg/m2 d1 iv; Capecitabina 1000 mg/m2 d1-d14
Bevacizumab 7,5 mg/kg d1 iv cada 3 semanas
RT: se seleccionó un foco primario o metastásico para radioterapia hipofraccionada/SBRT (5-10 Gy/fx, 3-5 fx) en cada ronda, el área objetivo incluyó solo el GTV de la lesión tumoral visible y el GTV se expandió mediante 5-10 mm para generar el PTV y no se pudo irradiar el área de drenaje linfático profiláctico.
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Comparador de placebos: BRAZO D*: Cáncer colorrectal
los pacientes recibirán placebo, RT seguida de terapia sistémica basada en inmunoterapia
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Sintilimab 200 mg d1 iv cada 3 semanas
Oxaliplatino 130 mg/m2 d1 iv; Capecitabina 1000 mg/m2 d1-d14
Bevacizumab 7,5 mg/kg d1 iv cada 3 semanas
RT: se seleccionó un foco primario o metastásico para radioterapia hipofraccionada/SBRT (5-10 Gy/fx, 3-5 fx) en cada ronda, el área objetivo incluyó solo el GTV de la lesión tumoral visible y el GTV se expandió mediante 5-10 mm para generar el PTV y no se pudo irradiar el área de drenaje linfático profiláctico.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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ORR
Periodo de tiempo: La TRO se evaluará 2 meses después de la radioterapia.
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para lesiones fuera del objetivo de la radioterapia
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La TRO se evaluará 2 meses después de la radioterapia.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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ORR
Periodo de tiempo: La TRO se evaluará 2 meses después de la radioterapia.
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lesión irradiada
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La TRO se evaluará 2 meses después de la radioterapia.
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tasa de efectos adversos
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte por cualquier causa, evaluado hasta 5 años]
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CTC 4.0
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Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte por cualquier causa, evaluado hasta 5 años]
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Qol
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte por cualquier causa, evaluado hasta 10 años]
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EORTC-C30
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Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte por cualquier causa, evaluado hasta 10 años]
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PFS
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha en que se registró el progreso por primera vez, se evaluó hasta 36 meses.
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Tasa de supervivencia libre de enfermedad a 3 años
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Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha en que se registró el progreso por primera vez, se evaluó hasta 36 meses.
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SO
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte por cualquier causa, evaluado hasta 36 meses
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Tasa de supervivencia general a 3 años
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Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte por cualquier causa, evaluado hasta 36 meses
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Qol
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte por cualquier causa, evaluado hasta 10 años]
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EQ-5D
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Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte por cualquier causa, evaluado hasta 10 años]
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Carcinoma
- Adenocarcinoma
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Factores inmunológicos
- Anticuerpos
- Capecitabina
- Oxaliplatino
- Anticuerpos Monoclonales
- Gemcitabina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- BASIMA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .