Um estudo randomizado e multicêntrico de fase II de radioterapia hipofracionada/radioterapia corporal estereotáxica seguida de terapia sistêmica baseada em imunoterapia +/- L. Rhamnosus M9 para o tratamento de primeira linha de doenças malignas avançadas do sistema digestivo.
Um estudo randomizado e multicêntrico de fase II de radioterapia hipofracionada/radioterapia corporal estereotáxica seguida de terapia sistêmica baseada em imunoterapia +/- L. Rhamnosus M9 para o tratamento de primeira linha de doenças malignas avançadas do sistema digestivo
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: zhu ji
- Número de telefone: 13501978674
- E-mail: zhuji@zjcc.org.cn
Locais de estudo
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-
Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China
- Recrutamento
- Zhengjiang Cancer Hospital
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Contato:
- Ji Zhu
- Número de telefone: 13501978674
- E-mail: zhuji@zjcc.org.cn
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- diagnóstico histopatologicamente confirmado de tumores malignos do trato gastrointestinal (incluindo adenocarcinoma Her-2 negativo da junção gastroesofágica/adenocarcinoma gástrico, carcinoma hepatocelular hepatocelular, tumores malignos do sistema biliar, adenocarcinoma pancreático, adenocarcinoma colorretal);
- pacientes avançados avaliados como ressecáveis inicialmente não operáveis que não receberam qualquer terapia antitumoral;
- ter pelo menos uma lesão mensurável ou avaliável de acordo com os critérios RECIST v1.1, além da lesão primária, com metástases linfonodais ressecáveis não operáveis para o fígado, pulmão, osso, pelve, retroperitônio e/ou locais superficiais (exceto cérebro metástases), conforme avaliado pela discussão no âmbito da MDT
- idade entre 18 e 75 anos;
- Pontuação ECOG de 0-1;
- ser capaz de aceitar o regime de tratamento durante o estudo;
- assinar um consentimento informado por escrito.
Critério de exclusão:
- história de epilepsia não controlada, doença do sistema nervoso central ou transtorno psiquiátrico de gravidade clínica que, no julgamento do investigador, pode impedir a assinatura de um termo de consentimento livre e esclarecido ou interferir na adesão do paciente à medicação oral;
- imunoterapia prévia para qualquer indicação ou história de reações graves de hipersensibilidade a outros anticorpos monoclonais;
- doença cardíaca clinicamente significativa (ou seja, ativa), como doença arterial coronariana sintomática, classe II da New York Heart Association (NYHA) ou pior insuficiência cardíaca congestiva ou arritmias graves que requerem intervenção farmacológica ou história de infarto do miocárdio nos últimos 12 meses;
- transplante de órgãos que requerem terapia imunossupressora;
- história de outras doenças malignas nos últimos cinco anos;
- pessoas com infecções recorrentes graves não controladas ou outras doenças concomitantes graves não controladas;
- Indivíduos cuja rotina sanguínea basal e índices bioquímicos não atendem aos seguintes critérios: hemoglobina ≥80g/L; contagem absoluta de neutrófilos (CAN) ≥1,5×10^9/L; plaquetas ≥100×10^9/L; ALT, AST ≤2,5 vezes o limite superior do normal; ALP ≤2,5 vezes o limite superior do normal; bilirrubina total sérica <1,5 vezes o limite superior do normal; creatinina sérica <1 vez o limite superior do normal; e creatinina sérica <1 vez o limite superior do normal. vezes o limite superior do normal;
- o paciente atualmente tem doenças gastrointestinais ativas, como úlceras gástricas e duodenais ativas, colite ulcerativa ou sangramento ativo de tumores não ressecados ou outras condições que podem causar sangramento ou perfuração gastrointestinal conforme determinado pelo investigador;
- pessoas com sangramento ativo ou tendências hemorrágicas;
- mulheres grávidas ou amamentando;
- alergia a qualquer um dos ingredientes do medicamento em estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: ARM A: Adenocarcinoma Her-2 negativo da junção gastroesofágica/adenocarcinoma gástrico
os pacientes receberão Probio-M9, RT seguido de terapia sistêmica baseada em imunoterapia
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Sintilimabe 200mg d1 iv q3w
Oxaliplatina130mg/m2 d1 iv;Capecitabina1000mg/m2 d1-d14
TR: um foco primário ou metastático foi selecionado para radioterapia hipofracionada/SBRT (5-10 Gy/fx, 3-5 fx) em cada rodada, a área alvo incluiu apenas o GTV da lesão tumoral visível, e o GTV foi expandido por 5-10 mm para gerar o PTV, e a área de drenagem linfática profilática não pôde ser irradiada.
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Comparador de Placebo: ARM A*: Adenocarcinoma Her-2 negativo da junção gastroesofágica/adenocarcinoma gástrico
os pacientes receberão placebo, RT seguido de terapia sistêmica baseada em imunoterapia
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Sintilimabe 200mg d1 iv q3w
Oxaliplatina130mg/m2 d1 iv;Capecitabina1000mg/m2 d1-d14
TR: um foco primário ou metastático foi selecionado para radioterapia hipofracionada/SBRT (5-10 Gy/fx, 3-5 fx) em cada rodada, a área alvo incluiu apenas o GTV da lesão tumoral visível, e o GTV foi expandido por 5-10 mm para gerar o PTV, e a área de drenagem linfática profilática não pôde ser irradiada.
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Experimental: ARM B: Adenocarcinoma hepático
os pacientes receberão Probio-M9, RT seguido de terapia sistêmica baseada em imunoterapia
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Sintilimabe 200mg d1 iv q3w
Bevacizumabe 15mg/kg d1 iv q3w
TR: um foco primário ou metastático foi selecionado para radioterapia hipofracionada/SBRT (5-10 Gy/fx, 3-5 fx) em cada rodada, a área alvo incluiu apenas o GTV da lesão tumoral visível, e o GTV foi expandido por 5-10 mm para gerar o PTV, e a área de drenagem linfática profilática não pôde ser irradiada.
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Comparador de Placebo: ARM B*: Adenocarcinoma hepático
os pacientes receberão placebo, RT seguido de terapia sistêmica baseada em imunoterapia
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Sintilimabe 200mg d1 iv q3w
Bevacizumabe 15mg/kg d1 iv q3w
TR: um foco primário ou metastático foi selecionado para radioterapia hipofracionada/SBRT (5-10 Gy/fx, 3-5 fx) em cada rodada, a área alvo incluiu apenas o GTV da lesão tumoral visível, e o GTV foi expandido por 5-10 mm para gerar o PTV, e a área de drenagem linfática profilática não pôde ser irradiada.
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Experimental: ARM C: Tumores malignos do sistema biliar
os pacientes receberão Probio-M9, RT seguido de terapia sistêmica baseada em imunoterapia
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Sintilimabe 200mg d1 iv q3w
Gemcitabina1000mg/m2 d1 d8 iv; Cisplatina 25mg/m2 d1 d8 iv q3w
TR: um foco primário ou metastático foi selecionado para radioterapia hipofracionada/SBRT (5-10 Gy/fx, 3-5 fx) em cada rodada, a área alvo incluiu apenas o GTV da lesão tumoral visível, e o GTV foi expandido por 5-10 mm para gerar o PTV, e a área de drenagem linfática profilática não pôde ser irradiada.
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Comparador de Placebo: ARM C*: Tumores malignos do sistema biliar
os pacientes receberão placebo, RT seguido de terapia sistêmica baseada em imunoterapia
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Sintilimabe 200mg d1 iv q3w
Gemcitabina1000mg/m2 d1 d8 iv; Cisplatina 25mg/m2 d1 d8 iv q3w
TR: um foco primário ou metastático foi selecionado para radioterapia hipofracionada/SBRT (5-10 Gy/fx, 3-5 fx) em cada rodada, a área alvo incluiu apenas o GTV da lesão tumoral visível, e o GTV foi expandido por 5-10 mm para gerar o PTV, e a área de drenagem linfática profilática não pôde ser irradiada.
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Experimental: ARM D: Câncer colorretal
os pacientes receberão Probio-M9, RT seguido de terapia sistêmica baseada em imunoterapia
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Sintilimabe 200mg d1 iv q3w
Oxaliplatina130mg/m2 d1 iv;Capecitabina1000mg/m2 d1-d14
Bevacizumabe 7,5mg/kg d1 iv q3w
TR: um foco primário ou metastático foi selecionado para radioterapia hipofracionada/SBRT (5-10 Gy/fx, 3-5 fx) em cada rodada, a área alvo incluiu apenas o GTV da lesão tumoral visível, e o GTV foi expandido por 5-10 mm para gerar o PTV, e a área de drenagem linfática profilática não pôde ser irradiada.
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Comparador de Placebo: ARM D*: Câncer colorretal
os pacientes receberão placebo, RT seguido de terapia sistêmica baseada em imunoterapia
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Sintilimabe 200mg d1 iv q3w
Oxaliplatina130mg/m2 d1 iv;Capecitabina1000mg/m2 d1-d14
Bevacizumabe 7,5mg/kg d1 iv q3w
TR: um foco primário ou metastático foi selecionado para radioterapia hipofracionada/SBRT (5-10 Gy/fx, 3-5 fx) em cada rodada, a área alvo incluiu apenas o GTV da lesão tumoral visível, e o GTV foi expandido por 5-10 mm para gerar o PTV, e a área de drenagem linfática profilática não pôde ser irradiada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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ORR
Prazo: A ORR será avaliada 2 meses após a radioterapia
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para lesões fora do alvo da radioterapia
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A ORR será avaliada 2 meses após a radioterapia
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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ORR
Prazo: A ORR será avaliada 2 meses após a radioterapia
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lesão irradiada
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A ORR será avaliada 2 meses após a radioterapia
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taxa de efeitos adversos
Prazo: Da data da randomização até a data do óbito por qualquer causa, avaliado em até 5 anos]
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CTC 4.0
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Da data da randomização até a data do óbito por qualquer causa, avaliado em até 5 anos]
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QV
Prazo: Da data da randomização até a data do óbito por qualquer causa, avaliado em até 10 anos]
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EORTC-C30
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Da data da randomização até a data do óbito por qualquer causa, avaliado em até 10 anos]
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PFS
Prazo: Desde a data da randomização até a data em que o progresso foi registrado pela primeira vez, avaliado em até 36 meses.
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Taxa de sobrevivência livre de doença em 3 anos
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Desde a data da randomização até a data em que o progresso foi registrado pela primeira vez, avaliado em até 36 meses.
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SO
Prazo: Da data da randomização até a data do óbito por qualquer causa, avaliado em até 36 meses
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Taxa de sobrevida global em 3 anos
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Da data da randomização até a data do óbito por qualquer causa, avaliado em até 36 meses
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QV
Prazo: Da data da randomização até a data do óbito por qualquer causa, avaliado em até 10 anos]
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EQ-5D
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Da data da randomização até a data do óbito por qualquer causa, avaliado em até 10 anos]
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Carcinoma
- Adenocarcinoma
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Antimetabólitos, Antineoplásicos
- Antimetabólitos
- Agentes Antineoplásicos
- Fatores imunológicos
- Anticorpos
- Capecitabina
- Oxaliplatina
- Anticorpos Monoclonais
- Gemcitabina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- BASIMA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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