FMT+SOX+Sintilimab como tratamiento de primera línea para el cáncer gástrico avanzado
Trasplante de microbiota fecal combinado con SOX y sintilimab como tratamiento de primera línea para el cáncer gástrico avanzado: un estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo (FMT-JSNO-01)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: hua jiang
- Número de teléfono: +86-18015852711
- Correo electrónico: czeyjh@njmu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Changzhou, Porcelana
- Reclutamiento
- Changzhou No.2 People's Hospital
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Contacto:
- Hua Jiang
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos de entre 18 y 80 años (incluidos 18 y 80 años);
- Comprender los pasos y el contenido de la investigación y firmar voluntariamente un formulario de consentimiento informado por escrito;
- Adenocarcinoma de unión gástrico/gastroesofágico avanzado o metastásico Her-2 negativo no resecable confirmado por histopatología y/o citología, excluyendo todos los demás tipos histológicos;
- Al menos una lesión medible, según el estándar RECIST 1.1;
- No haber recibido tratamiento antitumoral en el pasado;
- La puntuación del estado físico del Eastern Tumor Collaboration Group (ECOG) fue 0-1;
- Tiempo de supervivencia esperado ≥ 3 meses;
- Tener una función adecuada de órganos y médula ósea, el examen de laboratorio dentro de los 7 días anteriores a la inscripción cumple con los siguientes requisitos (no se permiten componentes sanguíneos, factores de crecimiento celular, albúmina u otros medicamentos correctivos dentro de los 14 días anteriores a la obtención del examen de laboratorio), de la siguiente manera: 1 ) Rutina de sangre: recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥1,5×109/L, plaquetas (PLT) ≥75×109/L, hemoglobina (HGB) ≥90 g/L (sin transfusión de sangre ni dependencia de eritropoyetina en 14 días); 2) Función hepática: bilirrubina total sérica (TBIL) ≤2 veces el límite superior normal (LSN); Alanina aminotransferasa (ALT) y/o aspartato aminotransferasa (AST) ≤ 5x LSN, albúmina sérica ≥28 g/l; fosfatasa alcalina (ALP) ≤5×LSN; 3) Función renal: creatinina sérica (Cr) ≤1,5×LSN, o aclaramiento de creatinina ≥50 ml/min (usando la fórmula estándar de Cockcroft-Gault): los resultados de la rutina de orina mostraron proteína urinaria <2+; Para pacientes con proteína en orina ≥2+ al inicio del estudio, se debe realizar una recolección de orina de 24 horas y una cuantificación de proteína en orina de 24 horas <1 g; 4) Función de coagulación: índice estandarizado internacional (INR) o tiempo de protrombina (PT) ≤1,5 veces el LSN; Si el sujeto está recibiendo terapia anticoagulante, siempre que el INR esté dentro del rango previsto de uso del fármaco anticoagulante.
- Para mujeres en edad reproductiva, se debe realizar una prueba de embarazo en orina o suero y el resultado es negativo 3 días antes de recibir la administración inicial del fármaco del estudio;
- Los sujetos y sus parejas sexuales deben utilizar un método anticonceptivo médicamente aprobado (como un DIU, una píldora anticonceptiva o un condón) durante el período de tratamiento del estudio y durante 6 meses después del final del período de tratamiento del estudio.
Criterio de exclusión:
- Participar actualmente en un estudio clínico intervencionista o recibir otro fármaco o dispositivo en investigación dentro de las 4 semanas anteriores a la dosis inicial;
- Recibió medicamentos chinos patentados con indicaciones antitumorales o fármacos inmunomoduladores (timosina, interferón, interleucina, etc.) dentro de las 2 semanas anteriores a la primera administración, o recibió tratamiento quirúrgico mayor dentro de las 3 semanas anteriores a la primera administración;
- Clase III - Insuficiencia cardíaca congestiva IV (clasificación de la New York Heart Association), arritmias mal controladas y clínicamente significativas;
- Cualquier trombosis arterial, embolia o isquemia, como infarto de miocardio, angina de pecho inestable, accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio, ocurrió dentro de los 6 meses anteriores al tratamiento;
- Reacción alérgica conocida al fármaco de este estudio;
- Pacientes que requieran el uso sistémico a largo plazo de corticosteroides. Se podrían inscribir pacientes con EPOC o asma que requieran el uso intermitente de broncodilatadores, corticosteroides inhalados o corticosteroides locales;
- Metástasis sintomáticas del sistema nervioso central. Los pacientes con BMS asintomático o BMS cuyos síntomas son estables después del tratamiento son elegibles para participar en este estudio si cumplen con todos los criterios siguientes: lesiones mensurables fuera del sistema nervioso central; Sin metástasis en el mesencéfalo, pontino, cerebelo, meninges, bulbo raquídeo o médula espinal; Mantener la estabilidad clínica durante al menos 2 semanas;
- Suspender la terapia hormonal 3 días antes de la primera dosis del fármaco del estudio;
- Hay una infección activa que requiere tratamiento o se han utilizado medicamentos antiinfecciosos sistémicos en la semana anterior a la primera dosis;
- No se ha recuperado completamente de la toxicidad y/o complicaciones causadas por cualquier intervención antes de comenzar el tratamiento (es decir, ≤ grado 1 o valor inicial, excluyendo debilidad o pérdida de cabello);
- Historia conocida de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) (es decir, anticuerpos VIH 1/2 positivos);
- Hepatitis B activa no tratada (definida como HBsAg positivo y número de copias de ADN del VHB detectado mayor que el límite superior del valor normal en el laboratorio del centro de estudio);
- Sujetos infectados activamente por el VHC (anticuerpos del VHC positivos y niveles de ARN del VHC por encima del límite inferior de detección);
- Mujeres embarazadas o lactantes;
- Historial médico o evidencia de enfermedad que pueda interferir con los resultados de las pruebas, impedir que los participantes participen plenamente en el estudio, tratamiento anormal o valores de pruebas de laboratorio, u otras condiciones que el investigador considere inadecuadas para la inscripción. El investigador considera otros riesgos potenciales inadecuados para participar en el estudiar.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Brazo experimental
Trasplante de Microbiota Fecal(FMT)+SOX+Sintilimab
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Los participantes recibieron un trasplante de microbiota fecal (FMT) combinado con (Oxaliplatino + S-1) + Sintilimab.
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Comparador de placebos: Brazo comparador de placebo
Placebo+SOX+Sintilimab
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Los participantes recibieron un trasplante de microbiota fecal (FMT) combinado con (Oxaliplatino + S-1) + Sintilimab.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de supervivencia general a 2 años (tasa de SG a 2 años)
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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La proporción de pacientes que no han muerto después de 2 años de tratamiento.
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hasta 24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mediana de supervivencia libre de progresión (mPFS)
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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La observación de mPFS se registrará hasta el final del seguimiento después del inicio del primer ciclo de tratamiento.
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hasta 24 meses
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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Los investigadores evaluarán la tasa de respuesta objetiva.
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hasta 24 meses
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Incidencia de eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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Los eventos adversos relacionados con la terapia se registrarán y evaluarán de acuerdo con los Criterios de terminología común para eventos adversos (CTCAE, versión 5.0) del Instituto Nacional del Cáncer.
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hasta 24 meses
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La diversidad de la microbiota fecal
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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Esto se detectará mediante secuenciación de ARNr 16s o metagenomas.
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hasta 24 meses
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Calidad de vida (CdV)
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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La calidad de vida será evaluada por EORTC-QLQ-C30.
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hasta 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Hua Jiang, MD, Changzhou No.2 People's Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- [2024]YLJSA001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .