Impacto de la terapia cognitivo-conductual en el vínculo entre el trastorno de estrés postraumático y la enfermedad cardiovascular
Impacto de la terapia cognitivo-conductual en los marcadores neuronales, inflamatorios y autónomos en una muestra con trastorno de estrés postraumático y riesgo cardiovascular: protocolo para un ensayo piloto controlado aleatorio
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Michael Osborne, MD
- Número de teléfono: 6177261843
- Correo electrónico: MOSBORNE@PARTNERS.ORG
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Reclutamiento
- Massachusetts General Hospital
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Contacto:
- Michael Osborne, MD
- Correo electrónico: mosborne@mgh.harvard.edu
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad de 18 a 65 años (límite superior elegido para optimizar los cambios en la activación cerebral que disminuyen con la edad);
- criterio A exposición al trauma y síntomas de PTSD (síntomas clínicamente significativos en al menos dos grupos de síntomas);
- ECV aterosclerótica subclínica (p. ej., placa coronaria, cerebrovascular o arterial periférica o calcificaciones en las imágenes), ECV aterosclerótica clínica (p. ej., infarto de miocardio o revascularización) o mayor riesgo de ECV aterosclerótica (es decir, >2 de hipertensión, diabetes mellitus, hiperlipidemia y tabaquismo activo) capacidad para comprender y firmar el consentimiento informado
- Hablante fluido de inglés.
Criterio de exclusión:
- antecedentes de accidente cerebrovascular, cirugía cerebral, convulsiones
- uso de ciertos medicamentos para enfermedades cardiovasculares (p. ej., betabloqueantes, estatinas de alta intensidad [p. ej., rosuvastatina 20/40 mg y atorvastatina 40/80 mg], inhibidores de PCSK-9);
- cambio de medicación psiquiátrica o cardiovascular dentro de las 4 semanas (es decir, se permite un régimen estable);
- actualmente en terapia de PTSD;
- enfermedad inflamatoria neurológica o sistémica/terapia antiinflamatoria actual;
- trastorno moderado/grave por consumo de alcohol/sustancias;
- manía/psicosis actual;
- peso > 300 libras, claustrofobia, embarazo, implantes metálicos que son incompatibles con la resonancia magnética (MRI) o hiperglucemia no controlada (para imágenes);
- exposición significativa a la radiación (> 2 pruebas nucleares, imágenes de tomografía computarizada o procedimientos fluoroscópicos) con fines de investigación durante los 12 meses anteriores.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Terapia de procesamiento cognitivo
Período de tratamiento de 12 semanas de terapia de procesamiento cognitivo seguido de una visita posterior al tratamiento.
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La intervención activa es la Terapia de Procesamiento Cognitivo (CPT), que es una terapia cognitivo-conductual estándar de oro para el trastorno de estrés postraumático.
La intervención CPT consta de 12 sesiones de 60 minutos que enseñan habilidades para desafiar cogniciones relevantes para el trauma que están distorsionadas o son inútiles.
Las cogniciones relevantes para el trauma se dividen en cinco temas que se destacan durante el tratamiento: seguridad, confianza, poder/control, estima e intimidad.
La base empírica de la CPT es sólida y numerosos estudios demuestran que da como resultado una reducción significativa de los síntomas de PTSD independientemente del tipo de trauma y que es un 89% más eficaz que el tratamiento de control.
La CPT se ha implementado con éxito en formatos virtuales con niveles de eficacia comparables a los de la CPT presencial.
Las sesiones de CPT para este estudio serán realizadas virtualmente por un médico capacitado en CPT.
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Sin intervención: Controlar lista de espera
A los participantes asignados al azar a la lista de espera se les ofrece CPT al finalizar la visita posterior al tratamiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Inflamación arterial
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
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Medido mediante imágenes FDG-PET
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Línea de base y 12 semanas
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Variabilidad del ritmo cardíaco
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
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Calculado a partir de la VFC promedio en reposo recopilada en las visitas iniciales y posteriores al tratamiento.
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Línea de base y 12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Leucopoyesis
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
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Medido como actividad de la médula ósea mediante imágenes de FDG-PET
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Línea de base y 12 semanas
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Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
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Frecuencia cardíaca en latidos por minuto
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Línea de base y 12 semanas
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Presión arterial
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
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Presión sistólica y diastólica.
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Línea de base y 12 semanas
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Componentes de la placa arterial basados en resonancia magnética (como tejido necrótico, tejido conectivo laxo y hemorragia)
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
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Mediciones por resonancia magnética de los componentes de la placa aterosclerótica, incluido el tejido necrótico, el tejido conectivo laxo y la hemorragia, utilizando técnicas de imágenes de sangre negra.
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Línea de base y 12 semanas
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Grosor de la pared arterial basado en resonancia magnética
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
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Mediciones del espesor de la pared como evaluación de la placa aterosclerótica.
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Línea de base y 12 semanas
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Evaluaciones de volumen y densidad de la estructura cerebral basadas en resonancia magnética
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
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Evaluación estructural de centros cerebrales para evaluar el volumen y la densidad de los centros neuronales involucrados en la respuesta al estrés.
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Línea de base y 12 semanas
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Conectividad cerebral basada en resonancia magnética (mediante la medición de cambios en el flujo sanguíneo a través de redes de centros neuronales en reposo y con una tarea emocional)
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
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Evaluación de la conectividad mediante mapeo en resonancia magnética funcional al inicio y en respuesta a las caras emocionales de los centros neuronales involucrados en la respuesta al estrés para determinar la interacción entre los centros neuronales antes y después de la terapia midiendo las alteraciones en el contenido de oxígeno en la sangre en diversas condiciones en diferentes partes del cerebro.
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Línea de base y 12 semanas
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Activación cerebral basada en resonancia magnética (mediante la medición del flujo sanguíneo en centros neuronales importantes en reposo y con una tarea emocional mediante resonancia magnética funcional)
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
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Evaluación de la activación mediante resonancia magnética funcional tanto en reposo como en respuesta a caras emocionales de los centros neuronales involucrados en la respuesta al estrés antes y después de la terapia midiendo el flujo sanguíneo en diversas condiciones a diferentes partes del cerebro.
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Línea de base y 12 semanas
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Integridad axonal de las conexiones neuronales en reposo entre centros cerebrales mediante resonancia magnética
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
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Medición de la integridad axonal mediante imágenes con tensor de difusión en resonancia magnética para determinar las conexiones fuertes entre importantes centros cerebrales y redes neuronales relacionadas con la percepción del estrés en el trastorno de estrés postraumático antes y después de la terapia
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Línea de base y 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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Finalización primaria
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Finalización del estudio
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- 2023P001621
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Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .