Estudio clínico sobre inyección intraluminal de FOLactis
Estudio clínico sobre la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de la inyección intraluminal de FOLactis en pacientes con tumores sólidos avanzados acompañados de derrame pleural y peritoneal maligno
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Baorui Liu, MD,PhD
- Número de teléfono: 02583106666
- Correo electrónico: baoruiliu@nju.edu.cn
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Lifeng Wang, MD,PhD
- Número de teléfono: 02583106666
- Correo electrónico: lifengwang@nju.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Nanjing, Porcelana
- Reclutamiento
- The Comprehensive Cancer Centre of Nanjing Drum Tower Hospital, Medical School of Nanjing University & Clinical Center Institute of Nanjing University, Nanjing, China
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Contacto:
- Shu Su
- Número de teléfono: 02583106666
- Correo electrónico: ssnine@126.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Rango de edad de 18 a 80 años, tanto hombres como mujeres;
- Puntuación del estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group 0-2 puntosTumores sólidos recurrentes o metastásicos confirmados por patología (incluidos, entre otros, cáncer de páncreas, cáncer colorrectal, cáncer de pulmón, cáncer de hígado, colangiocarcinoma, tumor del estroma gastrointestinal, tumor de cabeza y cuello, cáncer gástrico, sarcoma de huesos y tejidos blandos, tumor neuroendocrino, etc.);
- Derrame pleural/abdominal maligno confirmado por patología;
- Tiempo de supervivencia esperado ≥ 12 semanas;
La función de los órganos principales y la función de la médula ósea son normales, cumpliendo los siguientes requisitos:
- Hemoglobina ≥ 80 g/L (sin transfusión de sangre en 14 días);
- Recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1,5 × 109/l y recuento de glóbulos blancos ≥ 3 × 109/l;
- Recuento de plaquetas ≥ 90 × 109/L;
- Si no hay metástasis hepática, bilirrubina total <1,5 × LSN; Si hay metástasis hepática o síndrome de Gilbert en pacientes con bilirrubinemia indirecta alta, bilirrubina total <3 × LSN;
- Si no hay metástasis hepática confirmada, AST y ALT <2,5 × LSN; Si hay metástasis hepática confirmada, AST y ALT <5 × LSN;
- Creatinina sérica ≤ 1,5 × El límite superior del valor normal (LSN) y la tasa de aclaramiento de creatinina calculada mediante la fórmula de Cockroft Fault * son ≥ 30 ml/min;
- Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥ 50%;
- Índice estandarizado internacional (INR) <1,5 y tiempo de protrombina parcial activada (TTPA) <1,5 × LSN.
- El intervalo entre la terapia antitumoral previa y la primera administración de este ensayo es ≥ 4 semanas, y la toxicidad relacionada con la terapia antitumoral ha vuelto a un nivel ≤ 1 (excluyendo pérdida de cabello, vitíligo, hipotiroidismo estable después de la terapia de reemplazo hormonal, etc. .);
- Las mujeres en edad fértil deben someterse a una prueba de embarazo negativa (suero u orina) dentro de los 14 días anteriores a la inscripción y utilizar voluntariamente métodos anticonceptivos adecuados durante el período de observación y dentro de los 3 meses posteriores a la última administración del fármaco del estudio; Para los hombres, se debe considerar la esterilización quirúrgica o el acuerdo de utilizar métodos anticonceptivos adecuados durante la observación y dentro de los 3 meses posteriores a la última administración del medicamento del estudio;
- Quienes participen voluntariamente y firmen un formulario de consentimiento informado, y estén dispuestos a seguir el plan de tratamiento experimental y el plan de visitas;
- Acepte proporcionar muestras de sangre, muestras de líquido pleural/ascítico y muestras histológicas.
Criterio de exclusión:
- Dentro de las 4 semanas previas a la inscripción, se realizaron cirugías mayores (excluidas las cirugías menores para pacientes ambulatorios, como la colocación de vías vasculares);
- Incluso después del tratamiento farmacológico, la hipertensión todavía no está bien controlada (aumento continuo de la presión arterial sistólica ≥ 150 mm Hg o de la presión arterial diastólica ≥ 100 mm Hg);
- Sufre de síntomas clínicos incontrolables o enfermedades del corazón, que incluyen: (1) insuficiencia cardíaca NYHA II y superior; (2) angina de pecho inestable; (3) Haber sufrido un infarto de miocardio en el plazo de 1 año; (4) Pacientes con arritmias supraventriculares o ventriculares clínicamente significativas que requieren intervención clínica;
- Tener antecedentes de enfermedades autoinmunes activas o enfermedades autoinmunes (como neumonía intersticial, uveítis, enteritis, hepatitis, inflamación pituitaria, vasculitis, miocarditis, nefritis, hipertiroidismo, hipotiroidismo (que pueden incluirse después de la terapia de reemplazo hormonal);
- El paciente actualmente está usando agentes inmunosupresores o terapia hormonal sistémica para lograr efectos inmunosupresores (dosis>10 mg/día de prednisona u otras hormonas terapéuticas) y continúa usándolos dentro de las 2 semanas anteriores a la inscripción;
- Ha experimentado reacciones alérgicas graves a otros anticuerpos monoclonales; Función de coagulación anormal (INR>2,0, PT>16s), con tendencia hemorrágica o en tratamiento trombolítico o anticoagulante, permitiendo el uso profiláctico de aspirina en dosis bajas y heparina de bajo peso molecular;
- VIH positivo; VHC positivo; Hepatitis B activa no controlada;
- Infección grave (como necesidad de goteo intravenoso de antibióticos, medicamentos antimicóticos o antivirales) dentro de las 2 semanas anteriores a la primera medicación, o fiebre inexplicable >38,5 ℃ durante la detección/antes de la primera medicación;
- Eventos trombóticos arteriales/venosos que ocurrieron dentro de los 6 meses anteriores a la inscripción, como accidentes cerebrovasculares (incluidos ataques isquémicos temporales, hemorragia cerebral, infarto cerebral), trombosis venosa profunda y embolia pulmonar;
- Se sabe que es alérgico a cualquier fármaco en investigación;
- Las pacientes embarazadas y lactantes, así como las que tienen capacidad reproductiva, no están dispuestas a tomar medidas anticonceptivas eficaces;
- Tiene antecedentes claros de trastornos neurológicos o mentales, incluidas epilepsia y demencia;
- Otras situaciones que los investigadores creen que no son adecuadas para su inclusión. Incluyendo, entre otros, factores como la familia o la sociedad, que pueden afectar la seguridad de los sujetos o la recopilación de datos y muestras.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Otro: La seguridad y tolerabilidad de la inyección intraluminal de FOLactis.
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de la inyección intraluminal de FOLactis combinada con terapia antitumoral sistémica en pacientes con tumores sólidos avanzados acompañados de derrame pleural y peritoneal maligno, determinar la dosis óptima y explorar la eficacia preliminar.
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Evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la inyección intraluminal de FOLactis combinada con quimioterapia, terapia dirigida e inmunoterapia.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento según lo evaluado por CTCAE v4.0
Periodo de tiempo: tres años
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Evaluar la seguridad y tolerabilidad de la inyección intraluminal de FOLactis combinada con terapia antitumoral sistémica
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tres años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: tres años
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Observación y evaluación de la eficacia preliminar de FOLactis en pacientes con tumores sólidos avanzados acompañados de derrame pleural y peritoneal maligno.
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tres años
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: tres años
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Cambios en los niveles de citoquinas y subconjuntos de linfocitos en el derrame pleural y peritoneal/sangre periférica de sujetos antes y después del tratamiento con FOLactis;
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tres años
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: tres años
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1) Los cambios en los marcadores tumorales de derrame pleural y peritoneal/sangre periférica en sujetos antes y después del tratamiento con FOLactis; 2) Cambios en el microambiente tumoral en las cavidades torácica y abdominal de los sujetos antes y después del tratamiento con FOLactis.
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tres años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ME-ISV-FOLactis
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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