Ejercicios de estabilización cervical sobre el bruxismo y la calidad del sueño.
Investigación del efecto de los ejercicios de estabilización cervical sobre el bruxismo y la calidad del sueño
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Emine Nur Demircan
- Número de teléfono: +905363978568
- Correo electrónico: fztendmrcn@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Kağıthane
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Istanbul, Kağıthane, Pavo, 34406
- Istanbul Kent University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con dentición completa, incluidos los segundos molares.
- Pacientes sin asimetría facial.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con enfermedades sistémicas y/o neuromusculares.
- Pacientes con dolor orofacial no causado por bruxismo
- Antecedentes de cirugía o inyección de la articulación temporomandibular (ATM)
- Uso de cualquier medicamento que afecte el sistema muscular.
- Pacientes con deformidades del desarrollo o antecedentes de cirugía en la región maxilofacial (antecedentes de traumatismo facial, antecedentes de resección, etc.)
- Patologías de la ATM (cambios condilares importantes observados en radiografías panorámicas)
- Historia de radioterapia y/o quimioterapia.
- Tratamiento de ortodoncia continuo.
- Uso de prótesis removible
- Enfermedades inflamatorias del tejido conectivo
- Embarazo
- Apnea obstructiva del sueño
- Infección local de la piel sobre el área miofascial.
- Pacientes que se han sometido a un tratamiento de conducto.
- Renuencia a asumir la responsabilidad del trabajo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo experimental
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La región cervical es una de las regiones del sistema musculoesquelético más afectadas debido a la intensa actividad de propioceptores.
Los estudios han demostrado que muchos propioceptores del sentido de posición se encuentran sobre los músculos cervicales del grupo profundo, como la colitis larga y la colitis larga de la cabeza.
Los músculos cervicales del grupo profundo, que realizan una función ligamentosa dinámica, desempeñan un papel importante en el mantenimiento de la estabilidad de la columna y del sentido propioceptivo.
En particular, los receptores propioceptivos, que se encuentran comúnmente en los músculos suboccipitales profundos; Existen conexiones cervicales y reflejas con los sistemas de control vestibular, visual y postural.
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Comparador de placebos: Grupo de control
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La región cervical es una de las regiones del sistema musculoesquelético más afectadas debido a la intensa actividad de propioceptores.
Los estudios han demostrado que muchos propioceptores del sentido de posición se encuentran sobre los músculos cervicales del grupo profundo, como la colitis larga y la colitis larga de la cabeza.
Los músculos cervicales del grupo profundo, que realizan una función ligamentosa dinámica, desempeñan un papel importante en el mantenimiento de la estabilidad de la columna y del sentido propioceptivo.
En particular, los receptores propioceptivos, que se encuentran comúnmente en los músculos suboccipitales profundos; Existen conexiones cervicales y reflejas con los sistemas de control vestibular, visual y postural.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de activación muscular
Periodo de tiempo: Al inicio, después de 6 semanas de tratamiento, 4 semanas después de finalizar el tratamiento
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La activación de los músculos masetero, temporal y trapecio de los participantes se evaluará con electromiografía superficial.
(Número de participantes estimado en 28 personas)
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Al inicio, después de 6 semanas de tratamiento, 4 semanas después de finalizar el tratamiento
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Evaluación de la presión de la lengua
Periodo de tiempo: Al inicio, después de 6 semanas de tratamiento, 4 semanas después de finalizar el tratamiento
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La presión de la lengua se realizará mediante la medición de los músculos orales.
(Número de participantes estimado en 28 personas)
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Al inicio, después de 6 semanas de tratamiento, 4 semanas después de finalizar el tratamiento
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Evaluación de la calidad del sueño
Periodo de tiempo: Al inicio, después de 6 semanas de tratamiento, 4 semanas después de finalizar el tratamiento
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Dado que el bruxismo afecta la calidad del sueño de los pacientes, se utilizará el índice de calidad del sueño de Pittsburg para evaluar la calidad del sueño.
(Número de participantes estimado en 28 personas)
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Al inicio, después de 6 semanas de tratamiento, 4 semanas después de finalizar el tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de apertura bucal
Periodo de tiempo: Al inicio, después de 6 semanas de tratamiento, 4 semanas después de finalizar el tratamiento
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La cantidad de apertura bucal se evaluará sumando las cantidades de cobertura vertical de los incisivos inferiores y superiores a la distancia entre los bordes incisales de los incisivos inferiores y superiores en la máxima apertura bucal, utilizando una regla, para pretratamiento, postratamiento. y 1 mes después con fines de seguimiento.
(Número de participantes estimado en 28 personas)
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Al inicio, después de 6 semanas de tratamiento, 4 semanas después de finalizar el tratamiento
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Evaluación del rango de movimiento de la lengua
Periodo de tiempo: Al inicio, después de 6 semanas de tratamiento, 4 semanas después de finalizar el tratamiento
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En la clasificación funcional del frenillo publicada por Ferrés-Amat et al., la apertura de la boca desde la punta de la lengua hasta las papilas incisivas superiores en el paladar (MOTTIP) y la relación máxima de apertura bucal interincisal (MIO) (la relación MOTTIP/MIO se define como Se utilizará la "relación de rango de movimiento de la lengua - TRMR") para medir la limitación funcional de la lengua.
En este sistema de clasificación, se indica como Grado 1: índice de rango de movimiento de la lengua >% 80, Grado 2: 50-80, Grado 3: <% 50, Grado 4: <% 25. (Número de participantes estimado 28 personas)
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Al inicio, después de 6 semanas de tratamiento, 4 semanas después de finalizar el tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Buysse DJ, Reynolds CF 3rd, Monk TH, Berman SR, Kupfer DJ. The Pittsburgh Sleep Quality Index: a new instrument for psychiatric practice and research. Psychiatry Res. 1989 May;28(2):193-213. doi: 10.1016/0165-1781(89)90047-4.
- Lobbezoo F, Ahlberg J, Glaros AG, Kato T, Koyano K, Lavigne GJ, de Leeuw R, Manfredini D, Svensson P, Winocur E. Bruxism defined and graded: an international consensus. J Oral Rehabil. 2013 Jan;40(1):2-4. doi: 10.1111/joor.12011. Epub 2012 Nov 4.
- Lavigne GJ, Kato T, Kolta A, Sessle BJ. Neurobiological mechanisms involved in sleep bruxism. Crit Rev Oral Biol Med. 2003;14(1):30-46. doi: 10.1177/154411130301400104.
- Kato T, Rompre P, Montplaisir JY, Sessle BJ, Lavigne GJ. Sleep bruxism: an oromotor activity secondary to micro-arousal. J Dent Res. 2001 Oct;80(10):1940-4. doi: 10.1177/00220345010800101501.
- Hirai K, Ikawa T, Shigeta Y, Shigemoto S, Ogawa T. Evaluation of sleep bruxism with a novel designed occlusal splint. J Prosthodont Res. 2017 Jul;61(3):333-343. doi: 10.1016/j.jpor.2016.12.007. Epub 2017 Jan 18.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- Cervical stabilization
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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