Baricitinib para lesiones respiratorias en pacientes con hemorragia intracerebral (BRIGHT)
Estudio de eficacia y seguridad de baricitinib para lesiones respiratorias en pacientes con hemorragia intracerebral
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Yan Zheng
- Número de teléfono: 86 15659781312
- Correo electrónico: zhengyan1997med@foxmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: De-zhi Kang, M.D.
- Número de teléfono: 86 15759413951
- Correo electrónico: kdz99988@vip.sina.com
Ubicaciones de estudio
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Chongqing Municipality
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Chongqing, Chongqing Municipality, Porcelana, 400038
- The Southwest Hospital of Army Medical University
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Fujian
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Fuzhou, Fujian, Porcelana, 350003
- First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
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Jiangxi
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Ganzhou, Jiangxi, Porcelana, 341000
- First Affiliated Hospital of Gannan Medical University
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Ganzhou, Jiangxi, Porcelana, 341000
- Ganzhou People's Hospital
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Shandong
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Liaocheng, Shandong, Porcelana
- Liaocheng People's Hospital, Liaocheng Brain Hospital
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Tianjin Municipality
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Tianjin, Tianjin Municipality, Porcelana
- Tianjin Huanhu Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión
- Participante (o representante legalmente autorizado) que otorga su consentimiento informado, que incluye el cumplimiento de los requisitos y restricciones enumerados en el formulario de consentimiento informado (FCI) y en el protocolo;
- Son pacientes masculinos o femeninos mayores de 18 años (inclusive), al momento de la inscripción;
- Tiene hemorragia intracerebral (HIC) supratentorial primaria, espontánea, aguda, confirmada mediante tomografía computarizada de la cabeza, en el momento de la inscripción;
- Complicado con lesión pulmonar aguda (ALI), confirmada mediante tomografía computarizada de tórax, en el momento de la inscripción.
Criterios de exclusión
- Tiene HIC cerebelosa o del tronco encefálico;
- Tiene HIC secundaria debido a una anomalía estructural conocida o sospechada en el cerebro, es decir, traumatismo, aneurisma, malformación arteriovenosa, tumor;
- Tiene comorbilidades cerebrales graves, es decir, antecedentes de accidente cerebrovascular grave, hidrocefalia, epilepsia;
- Tener demencia avanzada conocida o discapacidad significativa previa al ictus (puntuación en la escala de Rankin modificada > 1);
- Tener comorbilidades que puedan provocar ALI, es decir, enfermedad pulmonar intersticial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, tumor de pulmón, asma, insuficiencia respiratoria crónica, insuficiencia cardíaca crónica;
- Tiene inmunosupresión grave, definida como neutropenia (recuento absoluto de neutrófilos < 1,0 × 10 ^ 9 células/l) o linfopenia (recuento absoluto de linfocitos < 0,2 × 10 ^ 9 células/l);
- Tiene una enfermedad autoinmune crónica, es decir, trastornos del espectro de neuromielitis óptica, esclerosis múltiple, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico;
Alguna vez ha recibido vacunas vivas atenuadas o tratamientos inmunológicos (ver a continuación) dentro de las 4 semanas anteriores a la inscripción, o tiene la intención de recibir las medidas anteriores;
- Tratamientos citotóxicos: ciclofosfamida, metotrexato, sulfasalazina, leflunomida, etc.;
- Tratamientos biológicos: adalimumab, infliximab, etanercept (inhibidores del TNF-α), tocilizumab (anti-IL-6), secukinumab (anti-IL-17), etc.;
- Baricitinib y otros inhibidores de JAK: tofacitinib, abrocitinib, etc.;
- Otros tratamientos: plasma de convaleciente o inmunoglobulina intravenosa (IgIV), corticoides con dosificación superior a finalidad alternativa, etc.;
- Nota: Se permiten medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE);
- Tener infecciones actuales o históricas dentro de las 2 semanas anteriores a la inscripción, es decir, neumonía, infecciones por SARS-CoV-2, tuberculosis activa actual; o alguna vez ha recibido antibióticos dentro de las 2 semanas anteriores a la inscripción;
- Tiene contraindicaciones para baricitinib, es decir, anemia grave (hemoglobina < 80 g/l), enfermedad renal descompensada (TFGe < 30 ml/min/1,73 m^2) o lesión hepática grave con alanina aminotransferasa (ALT) o aspartato aminotransferasa (AST) > 5 veces el LSN;
- Tener un diagnóstico actual de malignidad activa, antecedentes de trombosis venosa profunda (TVP) y/o embolia pulmonar (EP) dentro de las 12 semanas anteriores a la inscripción o tener antecedentes de TVP/EP recurrente (≥ 2 veces en total), lo que podría constituir un riesgo al tomar baricitinib en opinión del investigador;
- Es poco probable que finalice todo el ciclo de administración de baricitinib en opinión del investigador (muerte anticipada o alta);
- Está embarazada, tiene intención de quedar embarazada o amamantar durante el estudio;
- Son reclutados para cualquier otro ensayo clínico;
- No son aptos para su inclusión en el estudio en opinión del investigador.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Standard care
Standardized treatment for ICH according to the related guidelines.
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Experimental: Standard care plus Baricitinib
Besides standardized treatment (background therapy) for ICH according to the related guidelines, participants will receive additional baritinib administration.
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Los participantes recibirán una administración adicional de baritinib con una dosis de 4 mg una vez al día (QD) durante 14 días consecutivos después de la aleatorización (dosis ajustada de 2 mg una vez al día para participantes con eGFR entre 30 y 60 ml/min/1,73 m^2).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Favorable neurological outcome defined by modified Rankin Scale (mRS) score of 0-2
Periodo de tiempo: At day 90 after randomization
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The mRS ranged from 0 to 6 and usually was adopted for neurological assessment.
The lower score indicated favorable outcome while the higher represented worse or even death.
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At day 90 after randomization
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Favorable neurological outcome defined by mRS score of 0-3
Periodo de tiempo: At day 90 after randomization
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At day 90 after randomization
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Shift analysis in the mRS score
Periodo de tiempo: At day 90 after randomization
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At day 90 after randomization
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Peripheral blood lymphocyte count
Periodo de tiempo: At days 7 and 14 after randomization
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A key measure for immunosuppression.
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At days 7 and 14 after randomization
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New or exacerbated infection event
Periodo de tiempo: At days 7 and 14 after randomization
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Infection is a clinical event, defined as an infection which is new or significantly exacerbated after randomization, adjudicated according to the modified CDC diagnostic criteria.
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At days 7 and 14 after randomization
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Hemorrhage progression event
Periodo de tiempo: At days 7 and 14 after randomization
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Hemorrhage progression is a clinical event, including hematoma expansion or postoperative cerebral rebleeding after randomization, adjudicated with criteria of the hemorrhage growth > 6 mL or 33%, and postoperative growth ≥ 5mL or significant morphological difference in CT scans.
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At days 7 and 14 after randomization
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Recurrent stroke event
Periodo de tiempo: At day 90 after randomization
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A recurrent stroke is defined as an acute disturbance of focal neurologic function resulting in death or symptoms lasting more than 24 hours, including both ischemic and hemorrhagic stroke (excluding the index hemorrhage).
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At day 90 after randomization
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Mortality (death event)
Periodo de tiempo: At day 90 after randomization
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Mortality (death event) accounted for all-cause and is verified with medical certification or social identification system.
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At day 90 after randomization
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Hierarchical composite event, including recurrent stroke and death
Periodo de tiempo: At day 90 after randomization
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The hierarchical composite includes aforementioned long-term neurological events of recurrent stroke and death, which death was prioritized over recurrent stroke.
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At day 90 after randomization
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Peripheral blood exploratory biomarkers
Periodo de tiempo: At days 7 and 14 after randomization
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Exploratory biomarkers for evaluating immunosuppression, expressed as changes from baseline
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At days 7 and 14 after randomization
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Serious adverse event (SAE) occurrence
Periodo de tiempo: At day 90 after randomization
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Local-reported SAE is adjudicated if it meets the criteria according to ICH GCP E6 (R2) guideline.
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At day 90 after randomization
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: De-zhi Kang, M.D., First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
- Director de estudio: Ying Fu, Ph.D., First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Procesos Patológicos
- Hemorragia
- Hemorragias intracraneales
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Hemorragia cerebral
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- MRCTA, ECFAH of FMU [2024] 556
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .