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Examen de un curso de autocompasión para proveedores de atención médica que trabajan con personas con esclerosis múltiple

24 de julio de 2025 actualizado por: Robert Simpson
El personal clínico que trabaja con personas con esclerosis múltiple a menudo enfrenta fatiga emocional y altos niveles de agotamiento. El curso de autocompasión para las comunidades de atención médica es una intervención basada en evidencia que enseña a los participantes cómo cumplir con la angustia con la amabilidad y la atención. Este estudio reclutará hasta 40 empleados de la Clínica Barlo MS en el Hospital St. Michael's para participar en un curso de autocompasión de 6 semanas y 6 sesiones para las comunidades de salud. Se les pedirá a los participantes que completen encuestas antes y después del curso para comprender los efectos del curso en una variedad de resultados. Los participantes serán invitados a participar en una entrevista cualitativa sobre sus perspectivas sobre el curso.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Aún no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
40

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Robert Simpson, PhD
  • Número de teléfono: 40047 416-360-4000
  • Correo electrónico: robert.simpson@uhn.ca

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5B 1W8
        • Unity Health Toronto
        • Contacto:
          • Robert Simpson, PhD
          • Número de teléfono: 40047 416-360-4000
          • Correo electrónico: robert.simpson@uhn.ca

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. De 18 años o más
  2. Capaz de entender inglés hablado y escrito
  3. Afiliación profesional actual con la Clínica Barlo MS

Criterios de exclusión:

1) Deterioro severo de salud mental activa (psicosis, suicidaidad)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Curso de autocompasión
Curso de autocompasión en línea manualizada de 6 semanas para comunidades de atención médica
Conductual: Intervención de autocompasión (curso Autocompasión para comunidades sanitarias)
Un curso online de autocompasión consciente de 6 semanas con sesiones semanales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reclutamiento
Periodo de tiempo: 6 meses
Los investigadores medirán el número de participantes elegibles y reclutados para el estudio.
6 meses
Retención
Periodo de tiempo: 6 meses
Los investigadores medirán el porcentaje de participantes que completen los datos de resultados.
6 meses
Adherencia
Periodo de tiempo: 6 meses
Los investigadores medirán el número de participantes que completaron el curso de autocompasión para las comunidades de atención médica.
6 meses
Tasas de seguimiento
Periodo de tiempo: 6 meses
Los investigadores medirán el porcentaje de participantes que completen las medidas de resultado antes intervención, posterior a la intervención y a los 3 meses después de la intervención.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Calidad de Vida Profesional (ProQOL) Versión 5
Periodo de tiempo: Valor inicial, posterior a la intervención (6 semanas después del inicio) y 3 meses posteriores a la intervención
Mide los efectos positivos y negativos de la compasión hacia aquellos a quienes ayuda. Incluye subescalas de satisfacción por compasión y fatiga por compasión (incluido el agotamiento). Las respuestas se evalúan utilizando una escala Likert de 5 puntos, donde las puntuaciones más altas en la subescala de satisfacción por compasión indican una mayor satisfacción por compasión, y las puntuaciones más altas en la subescala de fatiga por compasión indican un mayor agotamiento.
Valor inicial, posterior a la intervención (6 semanas después del inicio) y 3 meses posteriores a la intervención
Escala de autocompasión: versión corta
Periodo de tiempo: Valor inicial, posterior a la intervención (6 semanas después del inicio) y 3 meses posteriores a la intervención
Mide cómo uno suele actuar consigo mismo en tiempos difíciles. La puntuación total oscila entre 1 y 5, y las puntuaciones más altas representan una alta autocompasión.
Valor inicial, posterior a la intervención (6 semanas después del inicio) y 3 meses posteriores a la intervención
Escala de compasión relacional
Periodo de tiempo: Valor inicial, posterior a la intervención (6 semanas después del inicio) y 3 meses posteriores a la intervención
Mide las tendencias de uno para recibir y brindar compasión relacional. Las respuestas se evalúan mediante una escala Likert de 4 puntos. Las puntuaciones más altas representan una mayor compasión por uno mismo y por los demás.
Valor inicial, posterior a la intervención (6 semanas después del inicio) y 3 meses posteriores a la intervención
Escala de estrés percibido-10
Periodo de tiempo: Valor inicial, posterior a la intervención (6 semanas después del inicio) y 3 meses posteriores a la intervención
Mide los pensamientos y sentimientos relacionados con el estrés. La puntuación total puede oscilar entre 0 y 40, y las puntuaciones más altas indican una mayor percepción de estrés.
Valor inicial, posterior a la intervención (6 semanas después del inicio) y 3 meses posteriores a la intervención
Escala de dificultades en la regulación de las emociones - Forma corta
Periodo de tiempo: Valor inicial, posterior a la intervención (6 semanas después del inicio) y 3 meses posteriores a la intervención
Mide la regulación de las emociones. Las respuestas se evalúan mediante una escala Likert de 5 puntos. Valores más altos indican mayores dificultades en la regulación de las emociones.
Valor inicial, posterior a la intervención (6 semanas después del inicio) y 3 meses posteriores a la intervención
Escala de alegría disposicional
Periodo de tiempo: Línea de base, posterior a la intervención (6 semanas después de la línea de base) y 3 meses después de la intervención
Mide el rasgo/alegría disposicional. Las respuestas se evalúan utilizando una escala Likert de 7 puntos, con puntajes más altos que representan una mayor alegría.
Línea de base, posterior a la intervención (6 semanas después de la línea de base) y 3 meses después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Robert Simpson

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
28 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
24 de julio de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de julio de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
31 de julio de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
31 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de julio de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 2072

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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