Omisión regional de radioterapia en cáncer de seno positivo de nodo de bajo riesgo
Un estudio multicéntrico, prospectivo y observacional de la omisión regional de radioterapia en pacientes con ganglios positivos con cáncer de mama de bajo riesgo recurdex
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Yuting Tan
- Número de teléfono: 8615913198466
- Correo electrónico: tanyt3@mail.sysu.edu.cn
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Xiaobo Huang
- Número de teléfono: 8613556080080
- Correo electrónico: huangxb@mail.sysu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510120
- Reclutamiento
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
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Contacto:
- Yuting Tan
- Número de teléfono: 8615913198466
- Correo electrónico: tanyt3@mail.sysu.edu.cn
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Contacto:
- Xiaobo Huang
- Número de teléfono: 8613556080080
- Correo electrónico: huangxb@mail.sysu.edu.cn
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 años, ≤ 70 años.
- Grupo de Oncología Cooperativa Oriental (ECOG) ≤ 2.
La patología postoperatoria se diagnostica claramente como cáncer de mama invasivo. Cumplir con la definición clínica de bajo riesgo: los pacientes con micrometastasis de ganglios linfáticos (N1mic) o ②N1 que cumplen con las siguientes condiciones al mismo tiempo,
A) Edad ≥ 40 años, B) trombo tumoral vascular (LVI) negativo o permiten pocos LVI positivos (excluyendo LVI extenso o masivo), C) Er positivo (ER ≥ 1%) y HER2 negativo (expresión de HER2 negativa o + por IHC, o 2+ pero negativo por el pez).
- El diagnóstico patológico postoperatorio del estado de los ganglios linfáticos axilares es cualquiera de los siguientes: a. Biopsia de ganglios linfáticos centinela o disección de ganglios linfáticos axilares para micrometastasis (N1mic), b. Biopsia de ganglios linfáticos centinela para 1-2 ganglios linfáticos macrometastasis (N1SLN), c. Disección de ganglios linfáticos de ganglio linfático Sentinel + disección de ganglios linfáticos axilares o disección simple de ganglios linfáticos axilares para 1-3 metástasis de ganglios linfáticos (N1).
- El paciente debe tener suficientes muestras frescas y congeladas primarias o secciones de tejido post-parafina para pruebas de recurdex.
- Los pacientes deben tener un bajo riesgo recurdex obtenido de la prueba del tejido tumoral de mama de una biopsia central o de la muestra quirúrgica.
- El tumor primario y el seno experimentan una cirugía conservadora o resección total ± reconstrucción mamaria (autóloga/prótesis).
- Debe haber un examen sistémico adecuado (como radiografía de tórax, B-ultrasonido, CT, etc.) dentro de los 3 meses antes de la aleatorización de la radioterapia para confirmar que no hay metástasis distante.
- La preoperatoria o la radioterapia deben realizarse dentro de los 12 meses posteriores a la aleatorización y deben tener mamografía y/o resonancia magnética para confirmar que no hay cáncer de mama contralateral.
- Al menos 4 cursos de quimioterapia adyuvante con antraciclina o taxano deben completarse después de la cirugía.
- La radioterapia debe realizarse secuencialmente después de la finalización de la quimioterapia adyuvante, comenzando a más tardar 8 semanas después del final de la quimioterapia.
- No hay historial previo de tumores malignos, excepto el carcinoma de células basales de la piel.
- Firmó un formulario de consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- La radioterapia postoperatoria se confirmó como la estadificación de lesiones T3-4, N0, N2-3, M1 antes de la inscripción.
- Reciba cualquier nueva terapia adyuvante antes de la cirugía, incluida la quimioterapia, la terapia endocrina, la terapia dirigida o la radioterapia.
- Pacientes que se sometieron a mastectomía total y solo biopsia de ganglios linfáticos centinela.
- Tener antecedentes de cáncer de mama contralateral.
- Historia de la radioterapia de tórax.
- Combinado con el corazón, pulmón, hígado, riñón, riñón, hematopoyéticos, enfermedades neurológicas y enfermedades mentales.
- Historia de enfermedades autoinmunes como la esclerodermia o el lupus eritematoso activo.
- pacientes embarazadas y lactantes.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Carcinoma de mama de nodo positivo
Omisión de radioterapia regional
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Omission of Regional Radiotherapy
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de recurrencia local-regional
Periodo de tiempo: 5 años
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definido como el tiempo entre la aleatorización y el tiempo de cualquier recurrencia de tórax ipsilateral, seno, recurrencia regional de ganglios linfáticos, metástasis distantes o muerte
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5 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia libre de recurrencia (SLR)
Periodo de tiempo: 5 años
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definido como el tiempo entre la aleatorización y el momento de cualquier recurrencia de tórax ipsilateral, mama, recurrencia de ganglios linfáticos regionales, metástasis a distancia o muerte
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5 años
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Cualquier primera recurrencia (AFR)
Periodo de tiempo: 5 años
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definido como cualquier recurrencia de tórax ipsilateral, mama, recurrencia de ganglios linfáticos regionales o metástasis a distancia por imagenología o patología
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5 años
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Supervivencia libre de recurrencia local-regional (LRFS)
Periodo de tiempo: 5 años
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definido como el tiempo entre la aleatorización y el momento de cualquier recurrencia de tórax ipsilateral, mama, recurrencia de ganglios linfáticos regionales, metástasis a distancia o muerte
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5 años
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Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: 5 años
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definido como el tiempo entre la aleatorización y el momento en que ocurrió la muerte
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5 años
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Supervivencia libre de enfermedad (DFS)
Periodo de tiempo: 5 años
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definido como el tiempo entre la aleatorización y el momento de la recurrencia de la enfermedad o de la muerte
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5 años
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Bestia mortalidad específica por cáncer (BCSM)
Periodo de tiempo: 5 años
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definido como el tiempo entre la aleatorización y el momento en que ocurre la muerte específica debido al cáncer de mama
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5 años
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Medición de la calidad de vida del paciente
Periodo de tiempo: 5 años
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En el período de selección y después del final de la radioterapia, cada grupo de pacientes se inscribió en el Cuestionario de calidad de vida (QLQ) Cancer-30 (C30) de la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer (EORTC).
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5 años
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Medición de la calidad de vida del paciente
Periodo de tiempo: 5 años
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En el período de selección y después del final de la radioterapia, cada grupo de pacientes se inscribió en el Cuestionario de calidad de vida (QLQ) Breast-23 (BR23) de la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer (EORTC).
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5 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- REOM
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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