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Un estudio de SHR-7367 con agentes antitumorales en pacientes con tumores sólidos

18 de diciembre de 2025 actualizado por: Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Un Estudio Clínico de Fase IB/II sobre la Seguridad, Tolerabilidad y Eficacia de SHR-7367 en Combinación con Agentes Antitumorales en Sujetos con Tumores Sólidos

Este estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de SHR-7367 en combinación con agentes antineoplásicos en sujetos con tumores sólidos avanzados, y determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y la dosis recomendada para la Fase II (DRFII).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
100

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Porcelana, 300060
        • Reclutamiento
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
        • Investigador principal:
          • Jihui Hao
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Ser capaz y estar dispuesto a proporcionar un consentimiento informado por escrito.
  2. Edad entre 18 y 75 años (inclusive) en el momento de firmar el formulario de consentimiento informado.
  3. Estado funcional ECOG 0-1.
  4. Expectativa de vida no inferior a 12 semanas.
  5. Al menos una lesión medible según RECIST v1.1.
  6. Función orgánica y de la médula ósea adecuada según lo definido por el protocolo.

Criterios de exclusión:

  1. Presencia de enfermedad psiquiátrica incontrolable y otras condiciones como alcoholismo conocido, abuso de drogas o sustancias, detención criminal, etc., que afecten la finalización de los procedimientos del estudio.
  2. Hipersensibilidad conocida a cualquier componente de SHR-7367; Antecedentes de reacciones alérgicas graves a otros anticuerpos monoclonales/medicamentos de proteína de fusión; Antecedentes conocidos de hipersensibilidad grave a agentes antineoplásicos en combinación.
  3. Sujetos que participan en otros estudios clínicos o cuya primera dosis es inferior a 4 semanas desde el final del estudio clínico anterior (última dosis).
  4. Cirugía o quimioterapia dentro de las 4 semanas previas a la primera dosis del tratamiento del estudio.
  5. Infección activa por VHB/VHC/VIH.
  6. Metástasis cerebrales no tratadas y/o no controladas.
  7. Cualquier otra condición que, a juicio del investigador, pueda aumentar el riesgo de participar en el estudio, interferir con los resultados del estudio o ser inadecuada para la participación en este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Grupo SHR-7367 + SHR-1316
SHR-7367 combinado con SHR-1316.
Droga: Inyección SHR-1316
Inyección SHR-1316.
Droga: Inyección SHR-7367
Inyección SHR-7367.
Experimental: Grupo SHR-7367 + SHR-1316 + AG
SHR-7367 combinado con SHR-1316 y AG.
Droga: Inyección SHR-1316
Inyección SHR-1316.
Droga: Clorhidrato de Gemcitabina para Inyección
Clorhidrato de Gemcitabina para inyección.
Droga: Inyección SHR-7367
Inyección SHR-7367.
Droga: Paclitaxel inyectable
Paclitaxel inyectable (unido a albúmina).
Experimental: Grupo SHR-7367 + AG
SHR-7367 combinado con AG.
Droga: Clorhidrato de Gemcitabina para Inyección
Clorhidrato de Gemcitabina para inyección.
Droga: Inyección SHR-7367
Inyección SHR-7367.
Droga: Paclitaxel inyectable
Paclitaxel inyectable (unido a albúmina).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Etapa 1 (Periodo IB): Toxicidad limitante de dosis (DLT).
Periodo de tiempo: Hasta 28 días.
Hasta 28 días.
Etapa 1 (Periodo IB): Eventos adversos (EA).
Periodo de tiempo: Aproximadamente 1 año.
Aproximadamente 1 año.
Etapa 1 (Periodo IB): Eventos adversos graves (EAG).
Periodo de tiempo: Aproximadamente 1 año.
Aproximadamente 1 año.
Fase II: Tasa de respuesta objetiva (ORR) evaluada por el investigador.
Periodo de tiempo: Evaluado cada 6 semanas, aproximadamente 1 año.
Evaluado cada 6 semanas, aproximadamente 1 año.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR) evaluada por el investigador.
Periodo de tiempo: Evaluado cada 6 semanas, aproximadamente 1 año.
Respuesta completa + Respuesta parcial (RC+RP) según RECIST v1.1.
Evaluado cada 6 semanas, aproximadamente 1 año.
Tasa de control de la enfermedad (DCR).
Periodo de tiempo: Evaluado cada 6 semanas, durante aproximadamente 1 año.
Respuesta completa + Respuesta parcial + Enfermedad estable (CR+PR+SD) basado en RECIST v1.1.
Evaluado cada 6 semanas, durante aproximadamente 1 año.
Duración de la respuesta (DoR).
Periodo de tiempo: Evaluado cada 6 semanas, aproximadamente 1 año.
Tiempo desde la documentación de la respuesta tumoral hasta la progresión de la enfermedad evaluado en pacientes que tuvieron una respuesta objetiva.
Evaluado cada 6 semanas, aproximadamente 1 año.
Supervivencia Libre de Progresión (SLP).
Periodo de tiempo: Evaluado cada 6 semanas, aproximadamente 1 año.
Tiempo desde C1D1 hasta la primera evaluación de progresión de la enfermedad o muerte, lo que ocurra primero.
Evaluado cada 6 semanas, aproximadamente 1 año.
Incidencia y gravedad de eventos adversos (EA).
Periodo de tiempo: Evaluado aproximadamente una vez al mes, durante aproximadamente un año.
Tiempo desde C1D1 hasta la primera evaluación de progresión de la enfermedad o muerte, lo que ocurra primero.
Evaluado aproximadamente una vez al mes, durante aproximadamente un año.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
2 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
13 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
13 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
17 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
19 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
18 de diciembre de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • HRS-4642-205-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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