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Uno Studio di SHR-7367 con Agenti Antitumorali in Pazienti con Tumori Solidi

18 dicembre 2025 aggiornato da: Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Uno Studio Clinico di Fase IB/II sulla Sicurezza, Tollerabilità ed Efficacia di SHR-7367 in Combinazione con Agenti Antitumorali in Soggetti con Tumori Solidi

Questo studio mira a valutare la sicurezza e l'efficacia preliminare di SHR-7367 in combinazione con agenti antineoplastici in soggetti con tumori solidi avanzati, e a determinare la dose massima tollerata (MTD) e la dose raccomandata per la Fase II (RP2D).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Cina, 300060
        • Reclutamento
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
        • Investigatore principale:
          • Jihui Hao
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Essere in grado e disposto a fornire un consenso informato scritto.
  2. Età compresa tra 18 e 75 anni (inclusi) al momento della firma del modulo di consenso informato.
  3. Stato di performance ECOG 0-1.
  4. Aspettativa di vita non inferiore a 12 settimane.
  5. Almeno una lesione misurabile secondo RECIST v1.1.
  6. Funzionalità d'organo e midollo osseo adeguata come definito dal protocollo.

Criteri di esclusione:

  1. Presenza di malattia psichiatrica incontrollabile e altre condizioni come alcolismo noto, abuso di droghe o sostanze, detenzione criminale, ecc., che influenzano il completamento delle procedure di studio.
  2. Ipersensibilità nota a qualsiasi componente di SHR-7367; Storia di reazioni allergiche gravi ad altri anticorpi monoclonali/farmaci proteici di fusione; Storia nota di ipersensibilità grave ad agenti antineoplastici in combinazione.
  3. Soggetti che partecipano ad altri studi clinici o la cui prima dose è a meno di 4 settimane dalla fine del precedente studio clinico (ultima dose).
  4. Chirurgia o chemioterapia entro 4 settimane dalla prima dose del trattamento dello studio.
  5. Infezione attiva da HBV/HCV/HIV.
  6. Metastasi cerebrali non trattate e/o non controllate.
  7. Qualsiasi altra condizione che, a giudizio dello sperimentatore, possa aumentare il rischio di partecipare allo studio, interferire con i risultati dello studio o essere inadatta alla partecipazione a questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo SHR-7367 + SHR-1316
SHR-7367 combinato con SHR-1316.
Droga: Iniezione SHR-1316
Iniezione SHR-1316.
Droga: Iniezione SHR-7367
Iniezione di SHR-7367.
Sperimentale: Gruppo SHR-7367 + SHR-1316 + AG
SHR-7367 combinato con SHR-1316 e AG.
Droga: Iniezione SHR-1316
Iniezione SHR-1316.
Droga: Gemcitabina Cloridrato per Iniezione
Gemcitabina Cloridrato per iniezione.
Droga: Iniezione SHR-7367
Iniezione di SHR-7367.
Droga: Paclitaxel per iniezione
Paclitaxel iniettabile (legato all'albumina).
Sperimentale: Gruppo SHR-7367 + AG
SHR-7367 combinato con AG.
Droga: Gemcitabina Cloridrato per Iniezione
Gemcitabina Cloridrato per iniezione.
Droga: Iniezione SHR-7367
Iniezione di SHR-7367.
Droga: Paclitaxel per iniezione
Paclitaxel iniettabile (legato all'albumina).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Fase 1 (Periodo IB): Tossicità dose-limite (DLT).
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni.
Fino a 28 giorni.
Fase 1 (Periodo IB): Eventi avversi (EA).
Lasso di tempo: Circa 1 anno.
Circa 1 anno.
Fase 1 (Periodo IB): Eventi avversi gravi (SAE).
Lasso di tempo: Circa 1 anno.
Circa 1 anno.
Fase II: tasso di risposta obiettiva (ORR) valutato dallo sperimentatore.
Lasso di tempo: Valutato ogni 6 settimane, per circa 1 anno.
Valutato ogni 6 settimane, per circa 1 anno.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva valutato dallo sperimentatore (ORR).
Lasso di tempo: Valutato ogni 6 settimane, circa 1 anno.
Risposta completa + Risposta parziale (CR+PR) basata su RECIST v1.1.
Valutato ogni 6 settimane, circa 1 anno.
Tasso di controllo della malattia (DCR).
Lasso di tempo: Valutato ogni 6 settimane, circa 1 anno.
Risposta completa + Risposta parziale + Malattia stabile (CR+PR+SD) basata su RECIST v1.1.
Valutato ogni 6 settimane, circa 1 anno.
Durata della risposta (DoR).
Lasso di tempo: Valutato ogni 6 settimane, per circa 1 anno.
Tempo dalla documentazione della risposta tumorale alla progressione della malattia valutato tra i pazienti che hanno avuto una risposta obiettiva.
Valutato ogni 6 settimane, per circa 1 anno.
Sopravvivenza Libera da Progressione (PFS).
Lasso di tempo: Valutato ogni 6 settimane, circa 1 anno.
Tempo dal C1D1 alla prima valutazione della progressione della malattia o al decesso, a seconda di quale si verifichi prima.
Valutato ogni 6 settimane, circa 1 anno.
Incidenza e gravità degli eventi avversi (EA).
Lasso di tempo: Valutato approssimativamente una volta al mese, per circa un anno.
Tempo dal C1D1 alla prima valutazione della progressione della malattia o al decesso, a seconda di quale si verifichi prima.
Valutato approssimativamente una volta al mese, per circa un anno.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
2 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 novembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 dicembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HRS-4642-205-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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