CAMBIOS DEL GLICOCÁLIX ENDOTELIAL Y LA RESPUESTA INFLAMATORIA EN PACIENTES CON ICTUS AGUDO SOMETIDOS A TROMBECTOMÍA MECÁNICA (DEGIMT)
CAMBIO DINÁMICO DEL GLICOCÁLIX ENDOTELIAL Y RESPUESTA INFLAMATORIA EN PACIENTES CON ICTUS AGUDO TRATADOS CON TROMBECTOMÍA MECÁNICA
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión: todos los pacientes mayores de 18 años con diagnóstico de IS agudo confirmado por TAC cerebral o resonancia magnética, y a los que se les realizará MT, independientemente de si han recibido trombolisis previamente.
Criterios de exclusión: pacientes menores de 18 años, pacientes diagnosticados con accidente cerebrovascular hemorrágico, pacientes con infección aguda, enfermedad autoinmune, enfermedad maligna, trauma, mujeres embarazadas o pacientes que se nieguen a participar en la investigación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Pacientes con ictus agudo
MT/ MT + trombolisis/ solo trombolisis
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Las concentraciones de los productos de degradación de EG y las citocinas inflamatorias se determinarían mediante el método de prueba de inmunoabsorción enzimática a partir de sangre periférica y muestras de sangre de la circulación cerebral tras la reperfusión.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Concentraciones de productos de degradación de la EG (sindecán 1, sulfato de heparán) y del factor de neovascularización VEGF en sangre periférica durante la intervención y 24 horas después de la revascularización/intento de revascularización.
Periodo de tiempo: 24 horas
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Medir y analizar las concentraciones de productos de degradación del glicocálix endotelial (sindecán 1, sulfato de heparán) y del factor de neovascularización VEGF en sangre periférica durante la intervención y 24 horas después de la revascularización/intento de revascularización. Además, se medirán y analizarán las concentraciones de productos de degradación del glicocálix endotelial en una muestra de sangre del sitio de la oclusión después de la revascularización.
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24 horas
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Concentraciones de citocinas (IL 6, IL 10)
Periodo de tiempo: 24 horas
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Medir y analizar las concentraciones de citoquinas (IL 6, IL 10) en sangre periférica durante la intervención y 24 horas después de la revascularización/intento de revascularización.
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- uniri-iz-25-224
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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