ENDOTELIAL GLYKOKALYX OG INFLAMMATORISKE RESPONSENDRINGER HOS PASIENTER MED AKUTT HJERNESLAG SOM GJENNOMGÅR MEKANISK TROMBEKTOMI (DEGIMT)
DYNAMISKE ENDRINGER AV ENDOTELGLYKOKALYKS OG INFLAMMATORISK RESPONS HOS PASIENTER MED AKUTT HJERNESLAG BEHANDLET MED MEKANISK TROMBEKTOMI
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: alle pasienter over 18 år med en diagnose for akutt iskemisk slag bekreftet ved hjerne-CT eller MRI, og som skal gjennomgå MT, uavhengig av om de tidligere har fått trombolyse.
Eksklusjonskriterier: pasienter under 18 år, pasienter med diagnostisert hemoragisk slag, pasienter med akutt infeksjon, autoimmun sykdom, ondartet sykdom, traume, gravide kvinner eller pasienter som nekter å delta i forskningen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med akutt hjerneslag
MT/ MT + trombolyse/ trombolyse alene
|
Konsentrasjonene av EG-nedbrytningsprodukter og inflammatoriske cytokiner vil bli bestemt ved enzymimmunabsorpsjonstestmetoden fra perifert blod og blodprøver fra cerebral sirkulasjon etter reperfusjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Konsentrasjoner av EG-nedbrytningsprodukter (syndecan 1, heparansulfat) og neovaskulariseringsfaktoren VEGF i perifert blod under intervensjonen og 24 timer etter revaskularisering/forsøkt revaskularisering.
Tidsramme: 24 timer
|
Å måle og analysere konsentrasjonene av EG-nedbrytningsprodukter (syndecan 1, heparansulfat) og neovaskulariseringsfaktoren VEGF i perifert blod under intervensjonen og 24 timer etter revaskularisering/forsøkt revaskularisering.
I tillegg vil konsentrasjonene av EG-nedbrytningsprodukter i en blodprøve fra okklusjonsstedet etter revaskularisering bli målt og analysert.
|
24 timer
|
|
Cytokinkonsentrasjoner (IL 6, IL 10)
Tidsramme: 24 timer
|
Mål og analyser cytokinkonsentrasjoner (IL-6, IL-10) i perifert blod under intervensjonen og 24 timer etter revaskularisering/forsøkt revaskularisering.
|
24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- uniri-iz-25-224
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .