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Un estudio de interacción farmacológica de HDM1002 con metformina, empagliflozina, midazolam, valsartán y warfarina

30 de diciembre de 2025 actualizado por: Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.

Un estudio de Fase I, monocéntrico, abierto, de un solo brazo y de secuencia fija para evaluar la interacción farmacológica de HDM1002 con metformina, empagliflozina, midazolam, valsartán y warfarina en sujetos chinos adultos con sobrepeso/obesidad

El propósito de este estudio es caracterizar la interacción farmacológica de HDM1002 con metformina, empagliflozina, midazolam, valsartán y warfarina en sujetos adultos con sobrepeso/obesidad. También se evaluará la seguridad y tolerabilidad de HDM1002 con metformina, empagliflozina, midazolam, valsartán y warfarina cuando se administran por separado o juntos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

111

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hefei, Porcelana
        • Reclutamiento
        • The Second Affiliated Hospital of Anhui Medical University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Según los antecedentes médicos, los resultados de las pruebas de laboratorio clínico, las mediciones de los signos vitales, los resultados del ECG de 12 derivaciones y los resultados del examen físico durante el período de selección, el investigador considera que el sujeto goza de buena salud general.
  2. Rango de edad de 18 a 45 años (incluyendo el rango), sin límite de género.
  3. El sujeto pesó ≥50,0 kg y un índice de masa corporal (IMC) dentro del rango de 24,0 a 35,0 kg/m² (incluyendo los valores de corte).

Criterios de exclusión:

  1. El sujeto tiene antecedentes personales o familiares de cáncer medular de tiroides, hiperplasia de células C tiroideas o neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN2), o calcitonina ≥50 ng/L durante el período de selección.
  2. Antecedentes de pancreatitis crónica o un episodio de pancreatitis aguda dentro de los 3 meses previos a la selección.
  3. Antecedentes de ataque de colecistitis aguda dentro de los 3 meses previos a la selección.
  4. Eventos de hipoglucemia grave o eventos hipoglucémicos recurrentes ocurridos dentro de los 3 meses previos a la selección.
  5. El sujeto, según el criterio del investigador, tiene disfagia, enfermedades o condiciones que afectan el vaciamiento gástrico, o que afectan la absorción de nutrientes gastrointestinales, como cirugía bariátrica u otras gastrectomías, síndrome del intestino irritable, dispepsia, etc.
  6. Cualquier condición preexistente que aumente el riesgo de sangrado, como gastritis aguda o úlceras activas con sangrado, infarto cerebral hemorrágico, hematoma epidural, hematoma intracraneal, hemorragia intraventricular, hemorragia subaracnoidea y sangrado patológico activo, etc.
  7. Antecedentes de cirugía previa que afectará la absorción, distribución, metabolismo y excreción de fármacos o plan de someterse a cirugía durante el período de estudio.
  8. Durante el período de selección, cualquier anomalía en el examen físico, electrocardiograma, pruebas de laboratorio y signos vitales que sean clínicamente significativas.
  9. Tomó o planeó tomar cualquier fármaco que afecte la actividad de las enzimas hepáticas o de los transportadores dentro de los 28 días previos a la toma del fármaco en investigación.
  10. Antecedentes de enfermedad cardiovascular y cerebrovascular clínicamente significativa dentro de los 6 meses previos a la selección o al momento del ingreso.
  11. Presencia de resultados de ECG clínicamente significativos según el criterio del investigador en la selección.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: brazo experimental
Cohorte 1 (Estudio sobre la interacción entre HDM1002 y metformina, empagliflozina), Cohorte 2 (Estudio sobre la interacción entre HDM1002 y midazolam, valsartán, warfarina)
Administrado por vía oral
Administrado por vía oral
Dosis única; Administrado por vía oral
Dosis única; Administrado por vía oral
Dosis única; Administrado por vía oral
Dosis única; Administrado por vía oral

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
AUC[0-∞]
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 11 semanas
Parámetro PK de metformina, empagliflozina, midazolam, valsartán y warfarina: Área bajo la curva desde la hora 0 hasta ∞
hasta la finalización del estudio, un promedio de 11 semanas
Cmax
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 11 semanas
Parámetro PK de metformina, empagliflozina, midazolam, valsartán y warfarina: Concentración máxima observada
hasta la finalización del estudio, un promedio de 11 semanas
AUC[0-t]
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 11 semanas
Parámetro PK de metformina, empagliflozina, midazolam, valsartán y warfarina: Área bajo la curva desde el tiempo 0 hasta t horas
hasta la finalización del estudio, un promedio de 11 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Parámetro PK de HDM1002
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 11 semanas
Parámetros PK de HDM1002 incluyendo Tmax, T1/2, CL/F, Vz/F, MRT, etc
hasta la finalización del estudio, un promedio de 11 semanas
otros parámetros PK
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, una media de 11 semanas
Otros parámetros PK de metformina, empagliflozina, midazolam, valsartán, warfarina: Tmax, T1/2, CL/F, Vz/F, MRT, etc.
hasta la finalización del estudio, una media de 11 semanas
Eventos adversos (AEs)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 11 semanas
Número de sujetos que reportan EAs
hasta la finalización del estudio, un promedio de 11 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

12 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

13 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

9 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • HDM1002-111

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .