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Un estudio de Hetrombopag combinado con rhTPO en el tratamiento de la trombocitopenia inducida por terapia contra el cáncer (CTIT) en pacientes con tumores sólidos.

31 de diciembre de 2025 actualizado por: Shi Yanxia, Sun Yat-sen University

Estudio Clínico Multicéntrico, Aleatorizado y Controlado de Fase II de Hetrombopag Combinado con rhTPO en el Tratamiento de la Trombocitopenia Inducida por la Terapia Antineoplásica (CTIT) en Pacientes con Tumores Sólidos.

Objetivo Evaluar la eficacia y seguridad de hetrombopag más rhTPO frente a monoterapia con hetrombopag para CTIT en pacientes con tumores sólidos.

Participantes 204 pacientes con tumores sólidos confirmados histológica o citológicamente con trombocitopenia de grado ≥3 tras tratamiento antineoplásico.

Diseño

Estudio de fase II abierto, multicéntrico, aleatorizado y controlado. Los pacientes se aleatorizan 1:1 en dos brazos:

Brazo experimental (N=102):

rhTPO 15.000 UI/día por vía subcutánea + hetrombopag 7,5 mg/día por vía oral, ambos iniciando el Día 1 hasta 14 días.

Brazo control (N=102):

Hetrombopag 7,5 mg/día por vía oral iniciando el Día 1 hasta 14 días. Reglas de Interrupción y Rescate Interrumpir el fármaco del estudio si PLT ≥100×10⁹/L o aumenta ≥50×10⁹/L respecto al basal. Si PLT ≤10×10⁹/L o <20×10⁹/L con riesgo de hemorragia, administrar terapia de rescate (transfusión de plaquetas o alternativa elegida por el investigador).

Variable Principal Proporción de pacientes que alcanzan PLT ≥100×10⁹/L o un aumento ≥50×10⁹/L respecto al basal en 14 días de tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

204

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yanxia Shi
  • Número de teléfono: 8602087343486
  • Correo electrónico: shiyx@sysucc.org.cn

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad de 18 a 75 años (inclusive), ambos sexos elegibles.
  2. Tumor sólido maligno confirmado histológica o citológicamente (por ejemplo, cáncer de pulmón, mama, gástrico, colorrectal, genitourinario, etc.).
  3. Actualmente recibiendo terapia contra el cáncer: quimioterapia, radioterapia, inmunoquimioterapia, terapia dirigida o combinaciones.
  4. Trombocitopenia inducida por terapia contra el cáncer de grado ≥3 (PLT <50×10⁹/L).
  5. Estado funcional ECOG 0-1.
  6. Expectativa de vida estimada ≥12 semanas.
  7. Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en suero negativa dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis y no estar amamantando; deben aceptar utilizar anticoncepción efectiva desde la inscripción hasta 7 días después del último fármaco del estudio. Los hombres con parejas en edad fértil deben estar quirúrgicamente esterilizados o aceptar utilizar anticoncepción efectiva durante el mismo período y no deben donar esperma.
  8. Dispuestos a participar, capaces de proporcionar consentimiento informado por escrito y se espera que cumplan con el protocolo del estudio.

Criterios de exclusión:

  1. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
  2. Personas incapaces de comprender la naturaleza del estudio o que no hayan dado su consentimiento informado.
  3. Antecedentes de cualquier trombosis arterial o venosa (accidente cerebrovascular, ataque isquémico transitorio, infarto de miocardio, trombosis venosa profunda, embolia pulmonar) o evidencia clínica/laboratorio de un trastorno hipercoagulable.
  4. Enfermedad cardíaca dentro de los 3 meses anteriores al cribado: insuficiencia cardíaca congestiva grado 3/4, arritmia que requiera medicación, infarto de miocardio, condiciones que predisponen a tromboembolismo (por ejemplo, fibrilación auricular) o prolongación del QTc.
  5. Trombocitopenia atribuida a: quimiorradioterapia concurrente, terapia no anticancerosa, lesión sinusoidal inducida por oxaliplatino, trombocitopenia inmunomediada definida, síntomas de sangrado severo, trombocitopenia persistente refractaria o afectación de la médula ósea demostrada por biopsia en pacientes con metástasis óseas.
  6. Deterioro hepático significativo:

    • Sin metástasis hepáticas: ALT/AST > 3 × LSN o TBL > 3 × LSN.
    • Con metástasis hepáticas presentes: ALT/AST ≥ 5 × LSN o TBL ≥ 5 × LSN.
  7. Hipersensibilidad/intolerancia conocida o anticipada a agonistas del receptor de TPO o cualquier ingrediente de las tabletas de etanolamina de hetrombopag.
  8. Uso concomitante de otros agentes que puedan afectar el recuento de plaquetas (por ejemplo, medicinas tradicionales chinas, otros agentes trombopoyéticos, fármacos antiplaquetarios).
  9. Recepción de cualquier agonista del receptor de TPO (eltrombopag, romiplostim, etc.), TPO humana recombinante o IL-11 recombinante dentro de 1 mes antes del cribado.
  10. Transfusión de plaquetas dentro de los 3 días anteriores a la aleatorización/primera dosis.
  11. Cualquier condición que, en opinión del investigador, haga que el paciente no sea adecuado para la inscripción.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo experimental
rhTPO 15.000 UI/día por vía subcutánea + hetrombopag 7,5 mg/día por vía oral, ambos iniciando el Día 1 hasta por 14 días.
rhTPO 15.000 UI/día por vía subcutánea + hetrombopag 7,5 mg/día por vía oral, ambos comenzando el Día 1 durante hasta 14 días.
Comparador activo: Brazo de control
Hetrombopag 7,5 mg/día por vía oral a partir del Día 1 hasta 14 días.
Hetrombopag 7,5 mg/día por vía oral comenzando el Día 1 hasta 14 días.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Proporción de pacientes que alcanzan PLT ≥100×10⁹/L o un aumento ≥50×10⁹/L respecto al valor basal en los 14 días posteriores al tratamiento.
Periodo de tiempo: dentro de los 14 días posteriores al tratamiento.
dentro de los 14 días posteriores al tratamiento.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Proporción de pacientes que alcanzan PLT ≥100×10⁹/L o un aumento ≥50×10⁹/L respecto al valor basal en 7 días Tiempo hasta la recuperación de PLT a ≥100×10⁹/L Tiempo hasta el aumento de PLT ≥50×10⁹/L respecto al valor basal Recuento plaquetario más bajo (nadir) registrado Duración de la terapia trombopoyética
Periodo de tiempo: en un plazo de 7 días
en un plazo de 7 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

31 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

15 de noviembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

15 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

12 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

12 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • B2025-803-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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