Scipibaimab Combinado Con Tislelizumab en Pacientes Con Carcinoma Nasofaríngeo Recurrente/Metastásico en los que Falló el Tratamiento de Primera Línea
Eficacia y seguridad de Scipibaimab combinado con Tislelizumab en el tratamiento de pacientes con carcinoma nasofaríngeo recurrente y metastásico que han fallado al tratamiento de primera línea: un estudio clínico de fase II multicéntrico, de un solo brazo, no aleatorizado y de etiqueta abierta
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Haiqiang Mai
- Número de teléfono: 86-20-87343380
- Correo electrónico: maihq@sysucc.org.cn
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510060
- Department of Nasopharyngeal Carcinoma, Sun Yat-sen University Cancer Center
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Contacto:
- Haiqiang Mai, MD,Ph.D
- Número de teléfono: 86-20-87343380
- Correo electrónico: maihq@sysucc.org.cn
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Confirmación histológica o citológica de carcinoma nasofaríngeo recurrente o metastásico que no es susceptible de tratamiento curativo con cirugía y/o radioterapia.
- 2. Edad ≥ 18 años y ≤ 75 años, ambos géneros.
- 3. Estado funcional (PS) del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) 0 o 1.
- 4. Esperanza de vida de al menos 3 meses.
- 5. Fracaso de la quimioterapia de primera línea basada en platino.
- 6. Fracaso de tratamiento previo con antagonistas de PD-1 +/- quimioterapia.
- 7. Los pacientes deben tener al menos 1 lesión medible según los criterios RECIST v1.1.
- 8. Los pacientes deben tener función orgánica adecuada (sin transfusión de sangre, sin apoyo de factores de crecimiento o componentes sanguíneos dentro de los 14 días antes de la inscripción) determinada por: recuento absoluto de neutrófilos (ANC) ≥1,5×10⁹/L; recuento de plaquetas ≥ 75×10⁹/L; hemoglobina ≥ 9 g/dL; bilirrubina total sérica (TBIL) ≤1,5 veces el límite superior normal (ULN); alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) ≤2,5×ULN, (para sujetos con metástasis hepáticas, TBIL ≤3×ULN; ALT y AST≤5×ULN); creatinina ≤1,5×ULN o tasa de aclaramiento de creatinina ≥50 ml/min (fórmula de Cockcroft-Gault); albúmina sérica ≥28 g/L; niveles de hormona estimulante del tiroides (TSH) ≤1×ULN (sin embargo, se pueden incluir pacientes con niveles de triyodotironina libre [FT3] o tiroxina libre [FT4] ≤1×ULN); INR, APTT≤1,5×ULN.
9. Todas las mujeres con potencial de fertilidad deben someterse a una prueba de embarazo en orina o suero durante el cribado y los resultados deben ser negativos.
10. Consentimiento informado por escrito.
Criterios de exclusión:
- 1. Antecedentes conocidos de hipersensibilidad a cualquier componente de la formulación de Tislelizumab u otro anticuerpo monoclonal.
- 2. Terapia previa con cualquier anticuerpo monoclonal anti-receptor de interleucina-4 α (IL-4Rα), anticuerpo monoclonal anti-IgE u otros anticuerpos monoclonales/agentes biológicos.
- 3. Antecedentes de hemorragia grave y cualquier evento hemorrágico de grado serio 3 o más en CTCAE5.0 ocurrido dentro de las 4 semanas antes del cribado.
- 4. Antes del tratamiento, la resonancia magnética mostró que el tumor podría haber invadido vasos sanguíneos importantes (como envolver la arteria/vena carótida interna), necrosis nasofaríngea, o los investigadores han determinado que es muy probable que el tumor invada vasos sanguíneos importantes y cause hemorragia masiva fatal durante el tratamiento.
- 5. Pacientes con coagulación sanguínea anormal y tendencia hemorrágica (14 días antes de firmar el consentimiento informado: INR dentro del rango normal sin anticoagulantes); pacientes tratados con anticoagulantes o antagonistas de la vitamina K como warfarina, heparina o sus análogos. Siempre que el INR < 1,5, se permite warfarina en dosis bajas (1 mg por vía oral, una vez al día) o aspirina en dosis bajas (dosis diaria no superior a 100 mg) con fines preventivos.
- 6. Trombosis arteriovenosa ocurrida dentro del año anterior al cribado, como accidente cerebrovascular (incluyendo ataque isquémico transitorio), trombosis venosa profunda (excepto trombosis venosa causada por cateterización intravenosa debido a quimioterapia temprana) y embolia pulmonar.
- 7. Neoplasia maligna previa activa dentro de los 5 años anteriores, excepto cánceres localmente curables aparentemente curados, como cáncer de piel de células basales o carcinoma in situ de cuello uterino.
- 8. Participación en otro estudio clínico simultáneamente, recibió cualquier fármaco de investigación dentro de las 4 semanas antes de la primera administración del fármaco.
- 9. Pacientes con cualquier enfermedad autoinmune activa o antecedentes documentados de enfermedad autoinmune como neumonía, colitis, hepatitis, nefritis, hipertiroidismo o hipotiroidismo.
- 10. Condición médica concurrente que requiera el uso de medicamentos inmunosupresores, o dosis inmunosupresoras de corticosteroides sistémicos o tópicos absorbibles. Dosis > 10 mg/día de prednisona o equivalente están prohibidas dentro de las 2 semanas antes de la administración del fármaco del estudio.
- 11. Antecedentes de inmunodeficiencia incluyendo seropositividad para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), u otra enfermedad inmunodeficiente adquirida o congénita.
- 12. Se sabe que tiene tuberculosis activa.
- 13. Virus de la hepatitis B (VHB) >2000 UI/ml o ADN ≥ 1×10⁴/ml; o virus de la hepatitis C (VHC) ARN ≥ 1×10³/ml).
- 14. Tiene una infección activa que requiere terapia sistémica.
- 15. Tiene metástasis conocidas activas en el sistema nervioso central.
- 16. Angiocardiopatía grave no controlada (insuficiencia cardíaca > clase II NYHA, angina inestable, infarto de miocardio dentro del último año, arritmia supraventricular o ventricular que necesita intervención médica, o intervalo QT masculino ≥ 450 ms, femenino ≥ 470 ms).
- 17. Haber sido vacunado con vacunas antitumorales o haber sido vacunado con vacunas vivas dentro de las 4 semanas antes del cribado.
- 18. Embarazada o en período de lactancia.
- 19. Condición médica subyacente que, en opinión del investigador, aumentaría los riesgos de la administración del fármaco del estudio o dificultaría la interpretación de la determinación de toxicidad o eventos adversos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Scipibaimab combinado con Tislelizumab
Los pacientes con carcinoma nasofaríngeo recurrente o metastásico que hayan progresado tras quimioterapia de primera línea basada en platino más inhibición de PD-1 recibirán scipibaimab 300 mg subcutáneo y tislelizumab 200 mg intravenoso cada 3 semanas hasta la progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable o finalización del periodo de tratamiento de 2 años.
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Inmunoterapia dirigida contra PD-1
Scipibaimab (CM310) es un anticuerpo monoclonal humanizado de IgG4 que se une selectivamente a un epítopo único en la IL-4Rα humana, bloqueando simultáneamente la señalización de IL-4 e IL-13 sin competir con el sitio de unión de dupilumab; presenta reactividad cruzada entre especies (humano, mono cinomolgo, rata), muestra farmacocinética lineal con una vida media terminal estimada de ~300 h en monos, y ha demostrado un perfil de seguridad favorable y una exposición proporcional a la dosis en múltiples ensayos de Fase 1-3 para enfermedades inflamatorias tipo 2.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: 2 años
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Una respuesta objetiva se define como una RC o una PR confirmada, según lo determine el investigador utilizando los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST1.1)
del Instituto Nacional del Cáncer (NCI)
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de control de enfermedades
Periodo de tiempo: 2 años
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Una tasa de control de la enfermedad se define como una RC, una RP o una DE confirmadas, según lo determine el investigador utilizando los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST1.1)
del Instituto Nacional del Cáncer (NCI).
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2 años
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Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: 2 años
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Definido desde la fecha de la primera RC confirmada o una PR hasta la fecha de la primera documentación de progresión o muerte por cualquier causa, según lo determine el investigador utilizando los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST1.1)
del Instituto Nacional del Cáncer (NCI).
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2 años
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Tasa de supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 2 años
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Definido desde la fecha de registro hasta la fecha de la primera documentación de progresión o muerte por cualquier causa.
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2 años
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Tasa de supervivencia global
Periodo de tiempo: 2 años
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Definido desde la fecha de registro hasta la fecha de la primera documentación de muerte por cualquier causa o censurado a la fecha del último seguimiento.
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2 años
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Tasa de incidencia de eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: 2 años
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Se evalúan los análisis de eventos adversos (EA) agudos y tardíos.
Números de pacientes con eventos adversos relacionados con el tratamiento (toxicidad aguda) evaluados por CTCAE v5.0.
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Chen W, Zheng R, Baade PD, Zhang S, Zeng H, Bray F, Jemal A, Yu XQ, He J. Cancer statistics in China, 2015. CA Cancer J Clin. 2016 Mar-Apr;66(2):115-32. doi: 10.3322/caac.21338. Epub 2016 Jan 25.
- Qin S, Chan SL, Gu S, Bai Y, Ren Z, Lin X, Chen Z, Jia W, Jin Y, Guo Y, Hu X, Meng Z, Liang J, Cheng Y, Xiong J, Ren H, Yang F, Li W, Chen Y, Zeng Y, Sultanbaev A, Pazgan-Simon M, Pisetska M, Melisi D, Ponomarenko D, Osypchuk Y, Sinielnikov I, Yang TS, Liang X, Chen C, Wang L, Cheng AL, Kaseb A, Vogel A; CARES-310 Study Group. Camrelizumab plus rivoceranib versus sorafenib as first-line therapy for unresectable hepatocellular carcinoma (CARES-310): a randomised, open-label, international phase 3 study. Lancet. 2023 Sep 30;402(10408):1133-1146. doi: 10.1016/S0140-6736(23)00961-3. Epub 2023 Jul 24.
- Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018 Nov;68(6):394-424. doi: 10.3322/caac.21492. Epub 2018 Sep 12.
- Zhang Y, Yan B, Shen S, Song X, Jiang Y, Shi L, Zhao C, Yang Y, Jiang L, Li J, Ye J, Liu J, Wan L, Yang Y, Chen J, Liu F, Su L, Xu Y, Tan G, Yu S, Zhang Y, Wang L, Liu S, Yan H, Liu W, Chen B, Wang C, Zhang L. Efficacy and safety of CM310 in severe eosinophilic chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CROWNS-1): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2 clinical trial. EClinicalMedicine. 2023 Jul 5;61:102076. doi: 10.1016/j.eclinm.2023.102076. eCollection 2023 Jul.
- Ng WT, Lee MC, Chang AT, Chan OS, Chan LL, Cheung FY, Hung WM, Chan CC, Lee AW. The impact of dosimetric inadequacy on treatment outcome of nasopharyngeal carcinoma with IMRT. Oral Oncol. 2014 May;50(5):506-12. doi: 10.1016/j.oraloncology.2014.01.017. Epub 2014 Feb 13.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Estomatognáticas
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Carcinoma
- Enfermedades Otorrinolaringológicas
- Neoplasias faríngeas
- Neoplasias Otorrinolaringológicas
- Enfermedades Nasofaríngeas
- Enfermedades faríngeas
- Neoplasias Nasofaríngeas
- El carcinoma nasofaríngeo
- tislelizumab
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2025-FXY-070
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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