Pembrolizumab adyuvante en pacientes con cáncer de mama triple negativo en estadio temprano con enfermedad residual después de quimioterapia neoadyuvante más pembrolizumab (PLANET)
PembroLizumab Adyuvante en Pacientes con Cáncer de Mama Triple Negativo en Estadio Temprano con Enfermedad Residual Después de Quimioterapia Neoadyuvante más Pembrolizumab - el Ensayo PLANET Multicéntrico, Aleatorizado de Fase III y Pragmático
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Robin van den Borg, MD
- Número de teléfono: 1405 +31205129111
- Correo electrónico: planet@nki.nl
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Annemiek van Ommen-Nijhof, MD, PhD
- Número de teléfono: +31205129111
- Correo electrónico: a.nijhof@nki.nl
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer, ≥18 años de edad el día de la firma del consentimiento informado
Cáncer de mama triple negativo (TNBC) en estadio II o III antes del inicio del tratamiento neoadyuvante
- TNBC en estadio II o III evaluado localmente según la estadificación del tumor primario (T) y los ganglios linfáticos regionales (N) de acuerdo con los criterios de estadificación del cáncer de mama de la Comisión Conjunta Americana del Cáncer (AJCC), versión 8
- Expresión localmente evaluada de receptores de estrógeno (ER) y/o progesterona (PR) <10% y HER2 negativo según la guía ASCO-CAP1
- El paciente ha recibido tratamiento neoadyuvante con quimioterapia (que contenga al menos antraciclinas y taxanos) y pembrolizumab, con un mínimo de dos ciclos de pembrolizumab de 6 semanas (o cuatro ciclos de 3 semanas)
- El paciente se sometió a cirugía de mama ≤12 semanas antes de su inclusión en el estudio
- El paciente está programado para iniciar el tratamiento adyuvante estándar con capecitabina u olaparib (pendiente de reembolso), basado en la no pCR después del tratamiento neoadyuvante, definida como una puntuación RCB >02
- Estado funcional de la Organización Mundial de la Salud (OMS) 0-2
Función orgánica adecuada, evaluada ≤30 días antes del cribado:
- Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥1.000/mm3 (1,0 x 10e9/L)
- Plaquetas ≥50.000/mm3 (50 x 10e9/L);
- Aclaramiento de creatinina estimado ≥30 mL/min calculado utilizando el método estándar de la institución;
- Bilirrubina sérica total ≤1,5 veces el límite superior de lo normal (LSN) (≤3,0 veces el LSN en caso de enfermedad de Gilbert);
- Aspartato aminotransferasa (AST) y alanina aminotransferasa (ALT) ≤3 veces el LSN
- Los participantes con potencial de procreación deben estar dispuestos a utilizar un método anticonceptivo adecuado durante el estudio y hasta 6 meses después de la última dosis del medicamento del estudio
- Disposición y capacidad para cumplir con las visitas programadas, el plan de tratamiento, las pruebas de laboratorio y otros procedimientos del estudio
- Disposición para proporcionar consentimiento informado por escrito, de acuerdo con las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y las regulaciones nacionales/locales
Criterios de exclusión:
- Contraindicaciones para cualquiera de los medicamentos del estudio
- Otras neoplasias invasivas, excepto cuando se trataron con intención curativa sin quimioterapia Y hace más de 5 años
- La presencia de cualquier condición psicológica, familiar, sociológica o geográfica que pueda dificultar el cumplimiento del protocolo del estudio y el programa de seguimiento
- Cualquier otra condición médica o psiquiátrica aguda o crónica grave, o anomalía de laboratorio, que pueda aumentar el riesgo asociado con la participación en el estudio o interferir con la interpretación de los resultados del estudio y que, a juicio del investigador, haga que el paciente no sea apto para ingresar en este estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Estándar de atención
Los pacientes asignados aleatoriamente al brazo de control del ensayo recibirán el tratamiento adyuvante estándar (capecitabina o, en caso de mutación germinal BRCA, olaparib (si es reembolsado)).
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Tratamiento adyuvante estándar (capecitabina u olaparib)
Otros nombres:
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Experimental: Estándar de atención más pembrolizumab
Los pacientes aleatorizados al brazo de investigación del ensayo recibirán tratamiento adyuvante estándar (capecitabina o, en caso de mutación germinal de BRCA, olaparib (si está reembolsado)) más pembrolizumab.
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Tratamiento adyuvante estándar (capecitabina u olaparib) más pembrolizumab
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia libre de enfermedad invasiva (IDFS)
Periodo de tiempo: Hasta 10 años después de la inclusión del último paciente
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IDFS, definido como el tiempo transcurrido desde la aleatorización hasta la recurrencia local o a distancia del cáncer de mama, un segundo cáncer primario no mamario o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
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Hasta 10 años después de la inclusión del último paciente
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia libre de enfermedad a distancia (SLED)
Periodo de tiempo: Hasta 10 años después de la inclusión del último paciente
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DDFS, definido como el tiempo transcurrido desde la aleatorización hasta la recurrencia a distancia o la muerte por cualquier causa.
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Hasta 10 años después de la inclusión del último paciente
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Hasta 10 años después de la inclusión del último paciente
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OS, definido como el tiempo desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa.
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Hasta 10 años después de la inclusión del último paciente
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Seguridad/eventos adversos del pembrolizumab adyuvante
Periodo de tiempo: Hasta 28 días después de la inclusión del último paciente
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Medido por eventos adversos (AEs), eventos adversos de interés especial (AESIs) y eventos adversos graves (SAEs).
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Hasta 28 días después de la inclusión del último paciente
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Calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) - Cuestionario de Calidad de Vida de la EORTC (QLQ)-C30
Periodo de tiempo: Hasta 1 año después de la inclusión del último paciente
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El efecto del pembrolizumab adyuvante en la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS), evaluado mediante el Cuestionario de Calidad de Vida (QLQ)-C30.
Para las escalas funcionales y globales de CVRS, las puntuaciones más altas representan un mejor nivel de funcionamiento y se convierten a una escala de 0 a 100.
Para las escalas orientadas a los síntomas, una puntuación más alta representa síntomas más graves.
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Hasta 1 año después de la inclusión del último paciente
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Calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) - Cuestionario de Calidad de Vida (QLQ)-BR42 de la EORTC
Periodo de tiempo: Hasta 1 año después de la inclusión del último paciente
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El efecto del pembrolizumab adyuvante en la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS), evaluada mediante el Cuestionario de Calidad de Vida (QLQ)-BR42.
Para las escalas de CVRS funcionales y globales, las puntuaciones más altas representan un mejor nivel de funcionamiento y se convierten a una escala de 0 a 100.
Para las escalas orientadas a síntomas, una puntuación más alta representa síntomas más graves.
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Hasta 1 año después de la inclusión del último paciente
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Calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) - Índice de utilidad de salud EuroQol (EQ-5D)
Periodo de tiempo: Hasta 1 año después de la inclusión del último paciente
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El efecto del pembrolizumab adyuvante en la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS), evaluado mediante el Índice de Utilidad Sanitaria EuroQol (EQ-5D).
Las puntuaciones globales van de 0 a 1, donde las puntuaciones bajas representan un mayor nivel de disfunción y 1 representa una salud perfecta
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Hasta 1 año después de la inclusión del último paciente
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Utilidad de coste medida por la razón de coste-efectividad incremental (ICER)
Periodo de tiempo: Hasta 28 días después de la inclusión del último paciente
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Utilidad de coste, basada en el cociente incremental de coste-efectividad (ICER).
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Hasta 28 días después de la inclusión del último paciente
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Eficacia de pembrolizumab según biomarcadores tisulares
Periodo de tiempo: Hasta 10 años después de la inclusión del último paciente
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Eficacia de pembrolizumab según biomarcadores tisulares (incluyendo pero no limitado a linfocitos infiltrantes de tumor estromal (sTILs) y ligando de muerte programada 1 (expresión PD-L1))
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Hasta 10 años después de la inclusión del último paciente
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Gabe Sonke, MD, PhD, Netherlands Cancer Institute - Antoni van Leeuwenhoek
- Investigador principal: Marleen Kok, MD, PhD, Netherlands Cancer Institute - Antoni van Leeuwenhoek
- Investigador principal: Agnes Jager, MD, PhD, Erasmus MC Cancer Institute
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades de los senos
- Enfermedades de la piel y del tejido conectivo
- Neoplasias de mama
- Neoplasias mamarias triple negativas
- Administración de Servicios de Salud
- Calidad, acceso y evaluación de la atención médica
- Compuestos heterocíclicos, 1 anillo
- Compuestos heterocíclicos
- Ácidos nucleicos, nucleótidos y nucleósidos
- Calidad de la atención médica
- Indicadores de calidad, atención médica
- Desoxicitidina
- Citidina
- Nucleósidos de pirimidina
- Pirimidinas
- Nucleósidos
- Uracílico
- Pirimidinonas
- Desoxirribonucleósidos
- Fluorouracil
- Capecitabina
- Estándar de cuidado
- pembrolizumab
- olaparib
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- M25PLN
- 2025-524229-41-00 (Ctis)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .