Pembrolizumab Adjuvante em Doentes com Cancro da Mama Triplo Negativo em Fase Inicial com Doença Residual Após Quimioterapia Neoadjuvante com Pembrolizumab (PLANET)
PembroLizumab Adjuvante em Doentes com Cancro da Mama Triplo Negativo em Fase Precoce com Doença Residual Após Quimioterapia Neoadjuvante com Pembrolizumab - o Ensaio Multicêntrico, Randomizado de Fase III, Pragmático PLANET
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Robin van den Borg, MD
- Número de telefone: 1405 +31205129111
- E-mail: planet@nki.nl
Estude backup de contato
- Nome: Annemiek van Ommen-Nijhof, MD, PhD
- Número de telefone: +31205129111
- E-mail: a.nijhof@nki.nl
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Sexo masculino ou feminino, ≥18 anos no dia da assinatura do consentimento informado
Cancro da mama triplo negativo (TNBC) em estadio II ou III antes do início do tratamento neoadjuvante
- Estadio II ou III de TNBC avaliado localmente de acordo com a classificação do tumor primário (T) e dos gânglios linfáticos regionais (N) conforme os critérios de estadiação do cancro da mama da American Joint Committee on Cancer (AJCC), versão 8
- Expressão localmente avaliada do recetor de estrogénio (ER) e/ou do recetor de progesterona (PR) <10% e HER2-negativo de acordo com a diretriz ASCO-CAP1
- O doente recebeu tratamento neoadjuvante com quimioterapia (contendo pelo menos antraciclinas e taxanos) e pembrolizumab, com um mínimo de dois ciclos de 6 semanas (ou quatro ciclos de 3 semanas) de pembrolizumab
- O doente foi submetido a cirurgia da mama ≤12 semanas antes da inclusão no estudo
- O doente está programado para iniciar tratamento adjuvante padrão com capecitabina ou olaparib (pendente de reembolso), com base na não-pCR após tratamento neoadjuvante, definida como pontuação RCB >02
- Estado de desempenho da Organização Mundial de Saúde (OMS) 0-2
Função orgânica adequada, avaliada ≤30 dias antes do rastreio:
- Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥1.000/mm3 (1,0 x 10e9/L)
- Plaquetas ≥50.000/mm3 (50 x 10e9/L);
- Clearance de creatinina estimada ≥30 mL/min, calculado utilizando o método padrão da instituição;
- Bilirrubina sérica total ≤1,5 x limite superior do normal (ULN) (≤3,0 x ULN em caso de doença de Gilbert);
- Transaminase glutâmico-oxalacética (AST) e transaminase glutâmico-pirúvica (ALT) ≤3 x ULN
- Participantes com potencial de procriação devem estar dispostos a utilizar um método contracetivo adequado durante o estudo e até 6 meses após a última dose do medicamento do estudo
- Disposição e capacidade para cumprir as visitas agendadas, o plano de tratamento, os testes laboratoriais e outros procedimentos do estudo
- Disposição para fornecer consentimento informado por escrito, de acordo com as Boas Práticas Clínicas (BPC) e os regulamentos nacionais/locais
Critérios de Exclusão:
- Contra-indicações para qualquer um dos medicamentos do estudo
- Outras neoplasias malignas invasivas, exceto quando tratadas com intenção curativa sem quimioterapia E há mais de 5 anos
- Presença de qualquer condição psicológica, familiar, sociológica ou geográfica que possa prejudicar o cumprimento do protocolo do estudo e do calendário de acompanhamento
- Qualquer outra condição médica ou psiquiátrica aguda ou crónica grave, ou anormalidade laboratorial, que possa aumentar o risco associado à participação no estudo ou interferir com a interpretação dos resultados do estudo e que, na opinião do investigador, torne o doente inadequado para entrada neste estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Padrão de cuidados
Os doentes randomizados para o braço de controlo do ensaio receberão tratamento adjuvante padrão (capecitabina ou, em caso de mutação germinativa BRCA, olaparib (se reembolsado)).
|
Tratamento adjuvante padrão (capecitabina ou olaparib)
Outros nomes:
|
|
Experimental: Padrão de cuidados mais pembrolizumab
Os doentes randomizados para o braço de investigação do ensaio receberão tratamento adjuvante padrão (capecitabina ou, em caso de mutação germinal BRCA, olaparib (se reembolsado)) mais pembrolizumab.
|
Tratamento adjuvante padrão (capecitabina ou olaparib) mais pembrolizumab
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevivência livre de doença invasiva (IDFS)
Prazo: Até 10 anos após a inclusão do último doente
|
IDFS, definido como o tempo desde a randomização até à recorrência local ou distante do cancro da mama, segundo cancro primário não mamário ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
|
Até 10 anos após a inclusão do último doente
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevivência livre de doença à distância (SLDD)
Prazo: Até 10 anos após a inclusão do último paciente
|
DDFS, definido como o tempo desde a randomização até à recorrência à distância ou morte por qualquer causa.
|
Até 10 anos após a inclusão do último paciente
|
|
Sobrevivência global (SG)
Prazo: Até 10 anos após a inclusão do último doente
|
SO, definido como o tempo desde a randomização até à morte por qualquer causa.
|
Até 10 anos após a inclusão do último doente
|
|
Segurança/eventos adversos do pembrolizumab adjuvante
Prazo: Até 28 dias após a inclusão do último doente
|
Medido por eventos adversos (AEs), eventos adversos de especial interesse (AESIs) e eventos adversos graves (SAEs).
|
Até 28 dias após a inclusão do último doente
|
|
Qualidade de vida relacionada com a saúde (HRQoL) - Questionário de Qualidade de Vida (QLQ)-C30 da EORTC
Prazo: Até 1 ano após a inclusão do último doente
|
O efeito do pembrolizumab adjuvante na qualidade de vida relacionada com a saúde (QVRS), avaliada através do Questionário de Qualidade de Vida (QLQ)-C30.
Para as escalas funcionais e globais de QVRS, pontuações mais elevadas representam um melhor nível de funcionamento e são convertidas para uma escala de 0 a 100.
Para as escalas orientadas para sintomas, uma pontuação mais elevada representa sintomas mais graves.
|
Até 1 ano após a inclusão do último doente
|
|
Qualidade de vida relacionada com a saúde (HRQoL) - Questionário de Qualidade de Vida da EORTC (QLQ)-BR42
Prazo: Até 1 ano após a inclusão do último paciente
|
O efeito do pembrolizumab adjuvante na qualidade de vida relacionada com a saúde (QVRS), avaliada através do Questionário de Qualidade de Vida (QLQ)-BR42.
Para as escalas funcionais e globais de QVRS, pontuações mais elevadas representam um melhor nível de funcionamento e são convertidas para uma escala de 0 a 100.
Para as escalas orientadas para sintomas, uma pontuação mais elevada representa sintomas mais graves.
|
Até 1 ano após a inclusão do último paciente
|
|
Qualidade de vida relacionada com a saúde (QVRS) - EuroQol Health Utilities Index (EQ-5D)
Prazo: Até 1 ano após a inclusão do último doente
|
O efeito do pembrolizumab adjuvante na qualidade de vida relacionada com a saúde (HRQoL), avaliada através do EuroQol Health Utilities Index (EQ-5D).
As pontuações totais variam entre 0 e 1, com pontuações baixas a representar um maior nível de disfunção e 1 a representar saúde perfeita |
Até 1 ano após a inclusão do último doente
|
|
Utilidade de custo medida por rácio incremental de custo-efetividade (RICE)
Prazo: Até 28 dias após a inclusão do último paciente
|
Custo-utilidade, com base no rácio de custo-efectividade incremental (RCEI).
|
Até 28 dias após a inclusão do último paciente
|
|
Eficácia do pembrolizumab de acordo com biomarcadores tecidulares
Prazo: Até 10 anos após a inclusão do último doente
|
Eficácia do pembrolizumab de acordo com biomarcadores teciduais (incluindo, mas não se limitando a, linfócitos infiltrantes do estroma tumoral (sTILs) e expressão do ligando da morte programada 1 (PD-L1))
|
Até 10 anos após a inclusão do último doente
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Gabe Sonke, MD, PhD, Netherlands Cancer Institute - Antoni van Leeuwenhoek
- Investigador principal: Marleen Kok, MD, PhD, Netherlands Cancer Institute - Antoni van Leeuwenhoek
- Investigador principal: Agnes Jager, MD, PhD, Erasmus MC Cancer Institute
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças de pele
- Doenças da mama
- Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo
- Neoplasias da Mama
- Neoplasias da Mama Triplo Negativas
- Administração de Serviços de Saúde
- Qualidade, acesso e avaliação da assistência médica
- Compostos heterocíclicos, 1 anel
- Compostos heterocíclicos
- Ácidos nucleicos, nucleotídeos e nucleosídeos
- Qualidade de assistência médica
- Indicadores de qualidade, assistência médica
- Desoxicitidina
- Citidina
- Nucleosídeos de pirimidina
- Pirimidinas
- Nucleosídeos
- Uracil
- Pirimidinonas
- Desoxirribonucleosídeos
- Fluorouracil
- Capecitabina
- Padrão de atendimento
- Pembrolizumab
- Olaparibe
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- M25PLN
- 2025-524229-41-00 (Ctis)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .