Comparación de Eficacia y Seguridad Entre Inhibidor PD-1 Combinado Con Lenvatinib o Con Regorafenib Para CHU Después del Fracaso del Tratamiento de Primera Línea
Eficacia y seguridad del inhibidor de PD-1 combinado con lenvatinib o con regorafenib para carcinoma hepatocelular avanzado tras el fracaso de bevacizumab más sintilimab de primera línea: un estudio retrospectivo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510000
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnosticado de carcinoma hepatocelular (CHC) basado en criterios diagnósticos histológicos o clínicos;
- Clasificado como CHC irresecable tras evaluación multidisciplinar;
- Presencia de al menos una lesión tumoral medible según los criterios EASL;
- Pacientes de edad ≥18 años y ≤75 años que reciben tratamiento de primera línea;
- Clase de función hepática Child-Pugh A/B, puntuación del estado funcional (PS) del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2;
- Progresión de la enfermedad confirmada por TC/RM y evaluada según los criterios RECIST modificado (mRECIST)/RECIST v1.1 tras ≥2 ciclos de terapia de primera línea con bevacizumab (15 mg/kg por infusión intravenosa, una vez cada 3 semanas) combinado con sintilimab (200 mg por infusión intravenosa, una vez cada 3 semanas);
- Recibido ≥2 ciclos de tratamiento posprogresión con bevacizumab más sintilimab, lenvatinib o regorafenib combinado con inhibidores de PD-1;
- Parámetros de laboratorio: hemoglobina (Hb) ≥8,5 g/dL, recuento de leucocitos (WBC) >2000/mm³, recuento de plaquetas (PLT) ≥75.000/mm³, recuento absoluto de neutrófilos (ANC) >1500/mm³, bilirrubina total ≤30 μmol/L, albúmina sérica ≥30 g/L, aspartato aminotransferasa (AST) y alanina aminotransferasa (ALT) ≤5 veces el límite superior de la normalidad (ULN), creatinina sérica ≤1,5 veces ULN, índice internacional normalizado (INR) ≤1,5, tiempo de protrombina (PT) ≤18 segundos;
- Disponibilidad de datos basales completos, registros de tratamiento y datos de seguimiento (incluyendo evaluaciones de imagen, pruebas de laboratorio y documentación clínica).
Criterios de exclusión:
- Expectativa de vida ≤2 meses;
- Presencia de colangiocarcinoma intrahepático, carcinoma hepatocelular-colangiocarcinoma mixto u otras neoplasias malignas no CHC;
- Neoplasia maligna concurrente activa o comorbilidades graves;
- Tratamiento de primera línea con otras terapias anticancerígenas (quimioterapia, radioterapia, cirugía u otras intervenciones) de forma concurrente;
- Hipersensibilidad conocida a los fármacos del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo LP
Lenvatinib, Inhibidor de PD-1
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Lenvatinib, para peso ≤60 kg, 8 mg/d, vo, cada día; para peso >60 kg, 12 mg/d, vo, cada día.
Inhibidor de PD-1 (Sintilimab, Camrelizumab, Tislelizumab, Toripalimab, Pembrolizumab, Nivolumab), 200 mg/dosis, goteo intravenoso, cada 3 semanas.
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Comparador activo: Grupo RP
Regorafenib, Inhibidor de PD-1
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Inhibidor de PD-1 (Sintilimab, Camrelizumab, Tislelizumab, Toripalimab, Pembrolizumab, Nivolumab), 200 mg/dosis, goteo intravenoso, cada 3 semanas.
Regorafenib, 160 mg/d, vo, qd.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia Global (OS)
Periodo de tiempo: 6 meses
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OS es el tiempo transcurrido desde la fecha de aleatorización hasta la muerte por cualquier causa.
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6 meses
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Supervivencia Libre de Progresión (SLP)
Periodo de tiempo: 6 meses
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La PFS se define como el tiempo transcurrido desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera progresión tumoral documentada objetivamente o muerte por cualquier causa.
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de Respuesta Objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 6 meses
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La ORR, determinada en función de la respuesta tumoral según RECIST 1.1, se define como la proporción de todos los sujetos aleatorizados cuya mejor respuesta global (BOR) es una RC o una RP.
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6 meses
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Eventos Adversos
Periodo de tiempo: 30 días
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La ORR, determinada según la respuesta tumoral de acuerdo con RECIST 1.1, se define como la proporción de todos los sujetos aleatorizados cuya mejor respuesta global (BOR) es una RC o una RP.
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30 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Publicado por primera vez (Actual)
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- IM-LENREG
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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