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Non-Invasive Electrical Stimulation of the Human Brain

Non-Invasive Stimulation of the Human Central Nervous System (Digitimer)

This study is designed to allow researchers to use transelectrical stimulation to explore the function of the human nervous system and improve diagnosis of neurological disorders.

Transcranial electrical stimulation is a non-invasive technique that can be used to stimulate brain activity and gather information about brain function. Electrical stimulation involves placing electrodes on the scalp or skin and passing an electrical current between them. When this is done, an electrical field is created that activates areas of the brain that control muscles. Muscle activity as a result of the stimulation can be recorded and analyzed.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

This protocol application is written to permit us to use transcranial electrical stimulation, a safe and noninvasive method for activating the brain, spinal cord, or proximal nerves through the skin, in appropriate subjects. We will use this technique to explore the function of the human central and peripheral nervous system and to aid in the diagnosis of neurological disorders.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

175

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Males and females, ages 18 and over.

Diverse racial groups.

Amputees and others with whom we will have no patient-care relationship may also be considered to be volunteers.

Patients will be recruited from those referred to the Human Motor Control Section, NINDS who have neurological syndromes that are of interest.

On rare occasions we may attempt to study children as young as 10 years with TES.

Individuals without indwelling cardiac lines and pacemakers.

Patients recruited for study would come from those referred to the EMG laboratory and to the Human Motor Control Clinic who would have distinct neurologic syndromes from well defined peripheral and central nervous system lesions including hemiplegia from stroke, trauma, tumor or focal demyelination (most commonly patients would have hemiplegia from stroke), peripheral nerve lesions, amputations, spinal cord injury.

Normal volunteers, including NIH employees, would be healthy adults without history of physical examination evidence of neurologic disease and individuals with different types of amputations involving upper and lower extremities.

Volunteers may also be participants in the electrophysiological protocol (84-N-0196).

No history of epilepsy.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 1986

Finalización del estudio

1 de febrero de 2001

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de diciembre de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de diciembre de 1999

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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