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Learning to Resolve Family Conflict

Understanding and Learning How to Resolve Family Conflict

This study will evaluate the effectiveness of conflict resolution training for families with preschool and elementary school-aged children.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

This study will examine the language, reasoning, and social skills used by preschool and elementary school children when they and their parents attempt to understand, conduct, and resolve disputes in everyday family interaction. Families will be given conflict resolution training designed to promote listening and speaking skills that result in more accurate interpersonal and emotional understanding. The training may lower the emotional volatility of family interaction, lower the rate of arguing and fighting between parents and children, increase the rate and frequency of verbal negotiation, and encourage the adoption of conflict strategies that focus on future-oriented behavior and positive outcomes.

A total of 324 working class families, representative of the primary ethnic populations in Chicago (African American, Caucasian, and Mexican American), will be selected for participation. Both parents, one 4- to 6-year-old child, and one 6- to 8-year-old sibling will participate. Single parent families will also be included; the parent will be asked to nominate a second adult or an additional older sibling in place of the second parent.

Each family proceeds through three phases. The initial phase allows assessment of conflict histories, good times, self-appraisals of psychological well-being, affective and social variables that operate within the family, and the family members' ability to discuss and negotiate ongoing problems.

In the second phase, families are randomly assigned to one of three experimental conditions. One group is given conflict resolution training and then participates in a series of tasks that focus on child-parent narration, negotiation, and negotiation assessments. A second group participates in the same tasks without training. A third group undergoes only the negotiation assessments. The effectiveness of the training will be evaluated by experimentally assessing conflict resolution skills before and after training in both home and school contexts.

The third phase is a six-month follow-up visit, during which parents and children are again observed negotiating problems. Psychological well-being and affective feelings are once again assessed. The study ends with a debriefing interview for the parents.

The study consists of 14 study visits. Each member in the family will also have four training sessions. Visits are scheduled 3 to 4 times a month, depending on the family's availability.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

360

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • University of Chicago

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

4 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Nuclear family with at least one biological parent
  • African American, Caucasian, or Mexican American
  • At least two children: one between the ages of 4 and 6 years, and one between the ages of 6 and 10 years

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Educativo/Consejería/Entrenamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Nancy L Stein, Ph.D., University of Chicago

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2000

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de mayo de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de mayo de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de abril de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2007

Última verificación

1 de enero de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 5R01HD38895-2

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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