Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Effect of Lifestyle Factors and Hormone Function on Breast Density in Healthy Hispanic Women Who Are Undergoing Mammography for Breast Cancer Screening

9 de julio de 2013 actualizado por: National Cancer Institute (NCI)

Chicago Breast Health Project, Phase II

RATIONALE: Lifestyle factors, such as physical activity, diet, and obesity, and hormone function may affect breast density. Screening tests, such as mammography, may help doctors find tumor cells early and plan better treatment for breast cancer.

PURPOSE: This clinical trial is studying the effect of lifestyle factors and hormone function on breast density in healthy Hispanic women who are undergoing mammography for breast cancer screening.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJECTIVES:

  • Correlate physical activity, diet, and obesity, as measured by body mass index and waist circumference, with percent breast density and the absolute estimate of total dense breast area in healthy Hispanic women undergoing screening mammography.
  • Correlate fasting serum insulin growth factor (IGF)-1 and the molar ratio of IGF-1 to IGF binding protein-3 with breast density in participants undergoing screening mammography.
  • Correlate insulin concentration and insulin resistance with breast density in participants undergoing screening mammography.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Participants undergo blood collection and physical examination. Participants also complete breast cancer risk factor, food frequency, and physical activity questionnaires and receive breast health and physical activity education. Participants then undergo a digital screening mammogram. Participants are notified of mammogram results.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 114 participants will be accrued for this study.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Healthy Hispanic women
  • Registered patient at the Erie Family Health Centers' West Town or Humboldt Park clinics
  • No screening mammography within the past 12 months
  • No abnormality on clinical breast exam
  • No history of breast cancer
  • Hormone receptor status:

    • Not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 40 and over

Sex

  • Female

Menopausal status

  • Not specified

Performance status

  • Not specified

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • Not specified

Hepatic

  • Not specified

Renal

  • Not specified

Other

  • Not pregnant

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Not specified

Chemotherapy

  • Not specified

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • Not specified

Surgery

  • Not specified

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Susan M. Gapstur, Robert H. Lurie Cancer Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2003

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de agosto de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de agosto de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de agosto de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de julio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2013

Última verificación

1 de octubre de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • NU-0212-005
  • CDR0000437805 (Identificador de registro: PDQ (Physician Data Query))

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cáncer de mama

3
Suscribir