Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effect of Lifestyle Factors and Hormone Function on Breast Density in Healthy Hispanic Women Who Are Undergoing Mammography for Breast Cancer Screening

9. juli 2013 oppdatert av: National Cancer Institute (NCI)

Chicago Breast Health Project, Phase II

RATIONALE: Lifestyle factors, such as physical activity, diet, and obesity, and hormone function may affect breast density. Screening tests, such as mammography, may help doctors find tumor cells early and plan better treatment for breast cancer.

PURPOSE: This clinical trial is studying the effect of lifestyle factors and hormone function on breast density in healthy Hispanic women who are undergoing mammography for breast cancer screening.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

OBJECTIVES:

  • Correlate physical activity, diet, and obesity, as measured by body mass index and waist circumference, with percent breast density and the absolute estimate of total dense breast area in healthy Hispanic women undergoing screening mammography.
  • Correlate fasting serum insulin growth factor (IGF)-1 and the molar ratio of IGF-1 to IGF binding protein-3 with breast density in participants undergoing screening mammography.
  • Correlate insulin concentration and insulin resistance with breast density in participants undergoing screening mammography.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Participants undergo blood collection and physical examination. Participants also complete breast cancer risk factor, food frequency, and physical activity questionnaires and receive breast health and physical activity education. Participants then undergo a digital screening mammogram. Participants are notified of mammogram results.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 114 participants will be accrued for this study.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Healthy Hispanic women
  • Registered patient at the Erie Family Health Centers' West Town or Humboldt Park clinics
  • No screening mammography within the past 12 months
  • No abnormality on clinical breast exam
  • No history of breast cancer

  • Hormone receptor status:

    • Not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 40 and over

Sex

  • Female

Menopausal status

  • Not specified

Performance status

  • Not specified

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • Not specified

Hepatic

  • Not specified

Renal

  • Not specified

Other

  • Not pregnant

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Not specified

Chemotherapy

  • Not specified

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • Not specified

Surgery

  • Not specified

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Susan M. Gapstur, Robert H. Lurie Cancer Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2003

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. august 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2005

Først lagt ut (Anslag)

19. august 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. juli 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2013

Sist bekreftet

1. oktober 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NU-0212-005
  • CDR0000437805 (Registeridentifikator: PDQ (Physician Data Query))

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystkreft

Kliniske studier på fysiologisk testing

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mozambique

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere