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Examining Psychosocial Mediators of Exercise Behavior

28 de octubre de 2015 actualizado por: HealthPartners Institute
The purpose of this study is to examine psychosocial mediators of exercise behavior.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

BACKGROUND:

Physical inactivity is related to many health problems, including increased risk of cardiovascular disease, hypertension, and cancer. Despite the health consequences of a sedentary lifestyle, only 25 percent of Americans meet the recommended levels of physical activity. Researchers postulate that theory-based interventions effectively influence physical activity behavior by changing theoretical constructs believed to be important for behavior change (i.e., potential mediators), such as self-efficacy (i.e., confidence in one's ability to be physically active). Unfortunately, previous studies have generally failed to adequately test the mediating effect of theoretical constructs using appropriate statistical mediator analyses as recommended by leading behavioral scientists and statisticians.

DESIGN NARRATIVE:

The study will examine the mediating effect of theoretical constructs based on the Transtheoretical Model (TTM) and Social Cognitive Theory (SCT). The study will address the methodological, measurement, and statistical limitations of previous studies. The investigators will randomly assign 420 healthy sedentary individuals to either a theory-based physical activity intervention or a contact control group. Physical activity behavior and the potential mediators will be assessed monthly over 12 months. They hypothesize that constructs based on the TTM and SCT (i.e., behavioral processes, cognitive processes, self-efficacy, and decisional balance) will mediate the relationship between group assignment (intervention vs. contact control) and physical activity behavior, such that the effect of the intervention on physical activity behavior relative to the contact control group will be attenuated when controlling for the mediators. They will also examine the importance of particular mediators for different population groups (e.g., age, gender), which will help to create more effective interventions for these groups. Finally, they will conduct a cost analysis to not only inform policy makers of the cost of delivering the intervention within our study but also to estimate the cost of delivering each component of the intervention (i.e., mediator). The analysis will estimate the cost of future refined interventions that incorporate those active components that affect the mediators and physical activity in this study. In summary, the study will identify which mediators (i.e., theoretical constructs) are most effective for increasing physical activity, which will have an important public health impact given that this will likely lead to more efficacious and less costly interventions.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

448

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55440
        • HealthPartners Research Foundation

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 100 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • In good health
  • Living a sedentary lifestyle

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Tailored print-based intervention in which participants complete questionnaires and receive tailored feedback based on responses to the questionnaires. The intervention is delivered monthly during the first month, bi-monthly during months 2 and 3, and monthly during months 4-6. The intervention is completed through the mail.
Tailored print-based intervention in which participants complete questionnaires and receive tailored feedback based on responses to the questionnaires. The intervention is delivered monthly during the first month, bi-monthly during months 2 and 3, and monthly during months 4-6. The intervention is completed through the mail.
Comparador activo: 2
Participants receive wellness materials delivered through the mail on the same schedule as the experimental condition. Physical activity materials are given to this group upon completion of the study.
Participants receive wellness materials delivered through the mail on the same schedule as the experimental condition. Physical activity materials are given to this group upon completion of the study.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Physical activity
Periodo de tiempo: Measured at baseline, 6, and 12 months
Measured at baseline, 6, and 12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Beth A. Lewis, PhD, HealthPartners Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de octubre de 2015

Última verificación

1 de octubre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 253
  • R01HL072947 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • A04-102 (Otro identificador: HealthPartners Institute)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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