Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Examining Psychosocial Mediators of Exercise Behavior

keskiviikko 28. lokakuuta 2015 päivittänyt: HealthPartners Institute
The purpose of this study is to examine psychosocial mediators of exercise behavior.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

BACKGROUND:

Physical inactivity is related to many health problems, including increased risk of cardiovascular disease, hypertension, and cancer. Despite the health consequences of a sedentary lifestyle, only 25 percent of Americans meet the recommended levels of physical activity. Researchers postulate that theory-based interventions effectively influence physical activity behavior by changing theoretical constructs believed to be important for behavior change (i.e., potential mediators), such as self-efficacy (i.e., confidence in one's ability to be physically active). Unfortunately, previous studies have generally failed to adequately test the mediating effect of theoretical constructs using appropriate statistical mediator analyses as recommended by leading behavioral scientists and statisticians.

DESIGN NARRATIVE:

The study will examine the mediating effect of theoretical constructs based on the Transtheoretical Model (TTM) and Social Cognitive Theory (SCT). The study will address the methodological, measurement, and statistical limitations of previous studies. The investigators will randomly assign 420 healthy sedentary individuals to either a theory-based physical activity intervention or a contact control group. Physical activity behavior and the potential mediators will be assessed monthly over 12 months. They hypothesize that constructs based on the TTM and SCT (i.e., behavioral processes, cognitive processes, self-efficacy, and decisional balance) will mediate the relationship between group assignment (intervention vs. contact control) and physical activity behavior, such that the effect of the intervention on physical activity behavior relative to the contact control group will be attenuated when controlling for the mediators. They will also examine the importance of particular mediators for different population groups (e.g., age, gender), which will help to create more effective interventions for these groups. Finally, they will conduct a cost analysis to not only inform policy makers of the cost of delivering the intervention within our study but also to estimate the cost of delivering each component of the intervention (i.e., mediator). The analysis will estimate the cost of future refined interventions that incorporate those active components that affect the mediators and physical activity in this study. In summary, the study will identify which mediators (i.e., theoretical constructs) are most effective for increasing physical activity, which will have an important public health impact given that this will likely lead to more efficacious and less costly interventions.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

448

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55440
        • HealthPartners Research Foundation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 100 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • In good health
  • Living a sedentary lifestyle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Tailored print-based intervention in which participants complete questionnaires and receive tailored feedback based on responses to the questionnaires. The intervention is delivered monthly during the first month, bi-monthly during months 2 and 3, and monthly during months 4-6. The intervention is completed through the mail.
Tailored print-based intervention in which participants complete questionnaires and receive tailored feedback based on responses to the questionnaires. The intervention is delivered monthly during the first month, bi-monthly during months 2 and 3, and monthly during months 4-6. The intervention is completed through the mail.
Active Comparator: 2
Participants receive wellness materials delivered through the mail on the same schedule as the experimental condition. Physical activity materials are given to this group upon completion of the study.
Participants receive wellness materials delivered through the mail on the same schedule as the experimental condition. Physical activity materials are given to this group upon completion of the study.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Physical activity
Aikaikkuna: Measured at baseline, 6, and 12 months
Measured at baseline, 6, and 12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Beth A. Lewis, PhD, HealthPartners Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. elokuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 2. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 29. lokakuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. lokakuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 253
  • R01HL072947 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • A04-102 (Muu tunniste: HealthPartners Institute)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänsairaudet

Kliiniset tutkimukset Physical activity

3
Tilaa