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Entrevistas motivacionales para adolescentes encarcelados - 1

24 de septiembre de 2014 actualizado por: Lynda Stein, Brown University

Entrevistas motivacionales para adolescentes encarcelados

El propósito de este estudio es probar la eficacia de una entrevista motivacional individual para reducir los daños relacionados con el alcohol y la marihuana, así como el consumo de alcohol y marihuana en adolescentes encarcelados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo de esta investigación es investigar formas de mejorar la motivación para el tratamiento y reducir efectivamente el abuso de sustancias entre los delincuentes juveniles. La intervención motivacional (IM) como preparación para el tratamiento residencial y para personas (incluidos los adolescentes) con poca motivación para cambiar ha sido eficaz para reducir el abuso de sustancias. Por lo tanto, la MI diseñada para jóvenes delincuentes que deben asistir a un tratamiento por abuso de sustancias puede resultar eficaz.

En este ensayo aleatorizado propuesto, se utilizará un diseño unidireccional (MI + Atención estándar [SC] v. Control de atención [AC] + SC) para determinar si MI mejora la participación en el tratamiento posterior y reduce los problemas relacionados con las sustancias después del alta en sustancias. jóvenes consumidores, delincuentes. Los adolescentes también recibirán una sesión de refuerzo de MI o AC antes del alta. Las variables de resultado primarias incluyen el consumo de alcohol y marihuana, así como los comportamientos relacionados (actividad ilegal, sexo o lesiones mientras se está ebrio o drogado). Se supone que, en comparación con los adolescentes que reciben AC, los jóvenes que reciben MI participarán más (según las calificaciones del terapeuta y del adolescente) en SC y mostrarán los niveles más bajos de uso intensivo de sustancias y problemas relacionados después del alta. Se supone que estos efectos estarán mediados por la etapa de cambio, las expectativas de efecto del fármaco y la autoeficacia.

Este estudio ampliará la investigación anterior mediante la evaluación del uso de MI con adolescentes que abusan de sustancias en un centro penitenciario, y mediante la ampliación de las medidas de resultado para incluir el comportamiento de riesgo relacionado con el alcohol y la marihuana (como lesiones y actividad ilegal cuando está borracho o drogado) en esta población . El desarrollo de intervenciones eficaces para los delincuentes juveniles que consumen sustancias tiene el potencial de reducir el abuso de sustancias y la delincuencia en esta población.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02912
        • Brown University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 19 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Los adolescentes serán incluidos si cumplen con cualquiera de los siguientes criterios: 1) en el año anterior al encarcelamiento usaron marihuana regularmente (al menos una vez al mes); 2) en el año anterior al encarcelamiento bebieron regularmente (al menos una vez al mes) o se dieron atracones (>=5 para niños; >=4 para niñas) durante un período de dos semanas o menos; 3) usaron marihuana o bebieron en las 4 semanas anteriores al delito por el cual fueron encarcelados; o 4) usaron marihuana o bebieron en las 4 semanas anteriores a su encarcelamiento.

Criterio de exclusión:

Quedarán excluidos de la participación aquellos adolescentes con sentencia menor a 4 meses o mayor a 12 meses. Estimamos que durante el año 1 excluiremos un 25 % adicional de jóvenes porque habrán participado previamente en el estudio, y en el año 2 anticipamos excluir un 49 % adicional de jóvenes en función de su participación previa en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Uso de drogas y alcohol
Periodo de tiempo: línea de base, 3 meses en el centro, 3 meses después del centro
línea de base, 3 meses en el centro, 3 meses después del centro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Lynda Stein, Ph.D., Brown University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2000

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2004

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de septiembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2014

Última verificación

1 de septiembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • NIDA-13375-1
  • R01DA013375 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • R01-13375-1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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